A-Fib에서 Rivaroxaban보다 아벨라시맙으로 보이는 출혈 사건이 적습니다.

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Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

2025년 1월 23일 목요일 -- 한 연구에 따르면, 중등도에서 고위험의 뇌졸중 위험이 있는 심방세동 환자에게 아벨라시맙을 피하 주사하면 유리인자 XI 수치가 리바록사반보다 낮아지고 출혈 사례도 현저히 감소한 것으로 나타났습니다. New England Journal of Medicine 1월 23일자에 게재.

Christian T. Ruff, M.D., M.P.H. 보스턴의 브리검 여성병원(Brigham and Women's Hospital) 연구진은 심방세동이 있고 뇌졸중 위험이 중등도에서 고위험인 환자 1,287명을 무작위로 배정하여 맹검 방식으로 투여하는 아벨라시맙(150mg 또는 90mg 월 1회) 피하 주사 또는 경구용 리바록사반을 투여하도록 했습니다. 1일 1회 20mg)을 1:1:1 비율로 공개 라벨 방식으로 투여합니다. 1차 종료점은 주요 출혈 또는 임상적으로 관련된 비주요 출혈이었습니다.

연구원들은 3개월 동안 아벨라시맙 150mg과 90mg을 투여했을 때 유리 인자 XI 수준의 중앙값 감소가 각각 99%와 97%인 것을 발견했습니다. 독립 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라, 아벨라시맙의 출혈 사건 감소가 예상보다 컸기 때문에 임상시험이 조기 중단되었습니다. 주요 또는 임상적으로 관련된 비 주요 출혈의 발생률은 아벨라시맙 150mg, 아벨라시맙 90mg 및 리바록사반에서 각각 100인년당 3.2, 2.6 및 8.4건이었습니다(위험비, 아벨라시맙 150mg 대 리바록사반 및 리바록사반 150mg에서 0.38 및 0.31). 아벨라시맙 90mg 각각 리바록사반과 비교). 세 그룹은 부작용 발생률과 심각도가 비슷했습니다.

"아벨라시맙을 사용했을 때 주요 출혈 및 임상적으로 관련된 비주요 출혈 발생률이 더 낮았을 뿐만 아니라 주요 출혈 및 출혈 발생률도 더 낮았습니다. 리바록사반과 비교했을 때"라고 저자는 썼습니다.

이 연구는 아벨라시맙을 제조하는 Anthos Therapeutics의 자금 지원을 받았습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2025-01-24 06:00

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