نتائج من المرحلة 3 من النيبوكاليماب المرحلة 3 في جسم مضاد عريض من الأشخاص الذين يعيشون مع الوهن العضلي الوبائي المعمم (GMG) المنشورة في علم الأعصاب في لانسيت

اتبع Drugslib على

Spring House ، بنسلفانيا ، (23 يناير 2025) - أعلنت جونسون آند جونسون (NYSE: JNJ) اليوم أن علم الأعصاب في لانسيت قد نشر نتائج من دراسة المرحلة 3 المحورية لـ Nipocalimab ، وهو مانع FCRN التحقيق ، على عريض. السكان من الأجسام المضادة الإيجابية (مضاد ACHR+، مضاد للمسعق+، مضاد لـ LRP4+) مع الوهن العضلي الوهناني المعمم (GMG). ADLA SCORE.1 nipocalimab كان لديه ملف تعريف أمان مقبول ، مع أحداث سلبية تؤدي إلى معدلات توقف مماثلة للعلاج الوهمي (5.1 ٪ مع nipocalimab مقابل 7.1 ٪ مع الدواء الوهمي). الدراسات للمساعدة في تقليل IgG ، بما في ذلك الأجسام المضادة الذاتية ، من بين هذه السكان الواسعة من الأجسام المضادة البالغين الإيجابيين مع GMG. وقال كارلو أنطوزي ، ماجستير ، إن النتائج الإيجابية من دراسة حيوية MG3 تؤدي إلى زيادة إمكانات النيبوكاليماب لمعالجة السبب الأساسي لمرض الأجسام المضادة المنهكة هذا. .b "من الوعد أن نرى هذه البيانات الإيجابية المنشورة في علم الأعصاب في لانسيت لأن هناك حاجة مستمرة إلى علاجات مستهدفة معتمدة إضافية مع ملفات تعريف أمان متظاهرات توفر السيطرة على الأمراض المستدامة لمجموعة واسعة من المرضى الإيجابيين من الأجسام المضادة الذين يعيشون مع GMG."

GMG هو مرض مزمن ، مدى الحياة ، نادر ، يحركه الأجسام المضادة ، والذي لا يوجد حاليًا علاج. يؤثر GMG على ما يقدر بنحو 700000 شخص في جميع أنحاء العالم. 2،3 nipocalimab ، وهو جسم مضاد IgG1 البشري بالكامل ، هو علاج استقصائي انتقائي تم عرضه في التجارب السريرية لخفض الغلوبولين المناعي G (IgG) ، بما في ذلك IgG الممرض ، أحد الأسباب الجذرية للأجسام الذاتية ذات الأوتار الذاتية الأمراض. بالإضافة إلى ذلك ، لوحظ انخفاض في مستويات الفئات الفرعية IgG الشائعة المسببة للأمراض ، بما في ذلك الأجسام المضادة ACHR والأجسام المضادة للمسك ، على مدى 24 أسبوعًا من الدراسة. لوحظ أن النظام حتى بعد تقليل الأجسام المضادة لـ IgG المسببة للأمراض. ) .1 بالنسبة لشخص يعاني من GMG ، قد يكون التغيير من 1 إلى 2 نقطة على MG-ADL هو الفرق بين الأكل الطبيعي والاختناق المتكرر على الطعام ، أو ضيق التنفس في الراحة ويتطلب مساعدة جهاز التنفس الصناعي. /p>

"توضح بيانات المرحلة 3 Vivacity-MG3 سعينا الثابت للبحث وتطوير الأساليب المبتكرة والتحول المحتملة للأمراض التي تعتمد على الأجسام المضادة ، مثل GMG". الطب المبتكرة. "نحن سعداء بنشر بيانات المرحلة الثالثة القوية في علم الأعصاب في لانسيت وكذلك مراجعة الأولوية الممنوحة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير. يحتاج الأشخاص الذين يعانون من GMG إلى خيارات علاجية فعالة فعالة مناعة يمكن أن تحافظ على القدرة على الحفاظ على استجابة مناعية وقائية حتى بعد تقليل IgG. إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتطبيق ترخيص التسويق (MAA) لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) تسعى للحصول على الموافقة على nipocalimab في GMG في 29 أغسطس و 11 سبتمبر 2024 ، على التوالي. تم منح Nipocalimab مراجعة ذات أولوية من قبل إدارة الأغذية والعقاقير التي تم دعمها من خلال نتائج المرحلة 3 من دراسة MG3 المرحلة 3. بدعم من نتائج دراسة المرحلة 2 Dahlias .8

ملاحظات: أ. توفر MG-ADL (الوهن العضلي الوبائي-أنشطة الحياة اليومية) تقييمًا سريريًا سريعًا لاستدعاء المريض للأعراض التي تؤثر على أنشطة الحياة اليومية ، مع إجمالي نطاق الدرجات من 0 إلى 24 ؛ درجة أعلى تشير إلى شدة أعراض أكبر. قدمت الدكتورة كارلو أنتوزي الخدمات الاستشارية والاستشارية والتحدث لجونسون آند جونسون. لم يتم دفعه مقابل أي عمل وسائل الإعلام.

حول الوهن العضلي الوبائي المعمم (GMG) الوهن العضلي (MG) هو مرض الأجسام المضادة الذاتية يصنع فيه الجهاز المناعي عن طريق الخطأ الأجسام المضادة (على سبيل المثال ، مستقبلات مضادات الأسيتيل كولين [ACHR] ، كيناز التيروزين المضاد للعسل [Musk] أو البروتين المضاد للبروتين الدهني 4 [LRP4]) ، والتي تستهدف البروتينات عند الوصل العصبي العضلي ويمكن أن تمنع الإشارة الطبيعية أو تعطيلها من الأعصاب بالنسبة للعضلات ، وبالتالي ، فإن إضعاف أو منع تقلص العضلات. 2،9،10 يؤثر المرض على ما يقدر بنحو 700000 شخص في جميع أنحاء العالم. 12،13 من بين مرضى MG الأحداث ، تتأثر الفتيات في كثير من الأحيان من الأولاد مع أكثر من 65 ٪ من حالات MG للأطفال في الولايات المتحدة التي تم تشخيصها في الفتيات .14،15،16

عادة ما تكون مظاهر المرض الأولية العينية ولكن في 85 ٪ أو أكثر من الحالات ، يعتمد المرض (GMG) ، والذي يتميز بتقلب الضعف في العضلات الهيكلية المؤدية ، ابتلاع ، الكلام والتنفس .17،17،19،19،20 حوالي 100000 فرد في الولايات المتحدة يعيشون مع مجموعات GMG المعرضة للخطر GMG.21 ، مثل المرضى الذين يعانون من طب الأطفال ، لديهم خيارات علاجية أكثر محدودة. مع GMG يتم استقراء من تجارب البالغين. 13 بخلاف العلاجات الأعراض ، لا توجد حاصرات FCRN معتمدة قد تتناول السبب الجذري للمرض للمراهقين مع GMG في الولايات المتحدة. تم تصميم دراسة المرحلة 3 في المرحلة 3 من دراسة MG3 دراسة المرحلة 3 للحيوية MG3 (NCT04951622) خصيصًا لقياس الفعالية والسلامة المستدامة مع الجرعات المتسقة في هذه الحالة المزمنة غير المتوقعة حيث تظل الحاجة غير الملباة عالية. تم تحديد مرضى GMG إيجابي أو سلبي للأجسام المضادة أو الاستجابة غير الكافية (MG-ADL ≥6) للعلاج المستمر لـ SOC و 1993 مريضًا ، 153 منهم كانوا إيجابيين في الأجسام المضادة ، التحقوا بتجربة مضاعفة للعباء وهمي مدتها 24 أسبوعًا. 24 توزيع العشوائي كان 1: 1 ، nipocalimab بالإضافة إلى SOC الحالي (30 مجم/كغ من جرعة التحميل IV تليها 15 ملغ/كغ كل أسبوعين) أو وهمي بالإضافة إلى SOC.23 تم توازن التركيبة السكانية الأساسية عبر الأسلحة (77 Nipocalimab ، 76 وهمي). 23 كانت نقطة النهاية الأولية للدراسة تعني التغير في درجة MG-ADLA من خط الأساس على مدى أسابيع 22 و 23 و 24 في مرضى إيجابي الأجسام المضادة. شملت نقطة النهاية الثانوية الرئيسية تغيير في درجة QMG. تم تقييم السلامة والفعالية على المدى الطويل في مرحلة التمديد المفتوح المستمر (OLE) .24

حول nipocalimab nipocalimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة استقصائي ، مصمم لربط مع تقارب عالٍ لمنع FCRN وتقليل مستويات الأجسام المضادة المناعية G (IgG) التي يحتمل أن تكون دون تأثير على وظائف المناعة الأخرى. ويشمل ذلك الأجسام المضادة الذاتية والأجسام المملوءة التي تكمن وراء ظروف متعددة عبر ثلاثة قطاعات رئيسية في مساحة الأجسام المضادة الذاتية بما في ذلك أمراض الأجسام المضادة النادرة ، وأمراض الجنين الأم بوساطة أجسام الأمهات الأم والأمراض الروماتيجية. يُعتقد أيضًا أن الحصار المفروض على IgG ملزمة لـ FCRN في المشيمة يحد من نقل أجسام الأمهات الأمومية إلى الجنين.

  • الولايات المتحدة. تعيين FDA Fast Track في مرض الانحلال في الجنين والولود الجديد (HDFN) وفقر الدم الانحلالي للمناعة الذاتية الدافئة (Waiha) في يوليو 2019 ، و GMG في ديسمبر 2021 و U. حالة الدواء الأتيرة في FDA لـ Waiha في ديسمبر 2019 ، HDFN في يونيو 2020 ، GMG في فبراير 2021 ، اعتلال الأعصاب التهابية مزمنة (CIDP) في أكتوبر 2021 و FNAIT في ديسمبر 2023
  • الولايات المتحدة. تسمية علاج اختراقات FDA لـ HDFN في فبراير 2024 ولمرض Sjögren في نوفمبر 2024
  • الولايات المتحدة الأمريكية. ممنوح من قبل FDA مراجعة الأولوية في GMG في Q4 2024
  • EU EMA Medicinal Product Production for HDFN في أكتوبر 2019

    • حول Johnson & Johnson في Johnson & Johnson ، نعتقد أن الصحة هي كل شيء. إن قوتنا في ابتكار الرعاية الصحية تمكننا من بناء عالم يتم فيه منع الأمراض المعقدة ومعالجتها ومعالجتها ، حيث تكون العلاجات أكثر ذكاءً وأقل غزوًا ، والحلول شخصية. من خلال خبرتنا في الطب المبتكرة و MedTech ، نحن في وضع فريد للابتكار عبر الطيف الكامل لحلول الرعاية الصحية اليوم لتحقيق اختراقات الغد والتأثير العميق على الصحة من أجل الإنسانية.

    تعرف على المزيد في https: // www.jnj.com/ أو في www.innovativemedicine.jnj.com

    اتبعنا على jnjinnovmed.

    Janssen Research & Development ، LLC و Janssen Biotech ، Inc. هي شركات Johnson & Johnson.

    تحذيرات فيما يتعلق بالبيانات التطلعية يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 فيما يتعلق بتطوير المنتجات وتأثير العلاج المحتمل للنيبوكاليماب. يتم تحذير القارئ من الاعتماد على هذه البيانات التطلعية. تستند هذه العبارات إلى التوقعات الحالية للأحداث المستقبلية. إذا أثبتت الافتراضات الأساسية مخاطر غير دقيقة أو غير معروفة أو غير معروفة أو أوجه عدم اليقين ، فقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن توقعات وإسقاطات Janssen Research & Development ، LLC ، Janssen Biotech ، Inc. و/أو Johnson & Johnson. تشمل المخاطر والشكوك ، على سبيل المثال لا الحصر: التحديات والشكوك المتأصلة في أبحاث المنتج وتطويرها ، بما في ذلك عدم اليقين في النجاح السريري والحصول على الموافقات التنظيمية ؛ عدم اليقين من النجاح التجاري ؛ صعوبات التصنيع والتأخير ؛ المنافسة ، بما في ذلك التطورات التكنولوجية ، والمنتجات الجديدة وبراءات الاختراع التي يحققها المنافسون ؛ تحديات لبراءات الاختراع ؛ تتعلق بفعالية المنتج أو السلامة التي تؤدي إلى استدعاء المنتجات أو الإجراءات التنظيمية ؛ التغييرات في السلوك وأنماط الإنفاق لمشترين منتجات وخدمات الرعاية الصحية ؛ التغييرات في القوانين واللوائح المعمول بها ، بما في ذلك إصلاحات الرعاية الصحية العالمية ؛ والاتجاهات نحو احتواء تكلفة الرعاية الصحية. يمكن العثور على قائمة وأوصاف أخرى لهذه المخاطر ، وشكوك وعوامل أخرى في التقرير السنوي لجونسون آند جونسون حول النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2023 ، بما في ذلك في الأقسام "ملاحظة تحذيرية فيما يتعلق بأبيات التطلعية "و" البند 1A. عوامل الخطر ، "وفي تقارير جونسون آند جونسون الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q وغيرها من الإيداعات مع لجنة الأوراق المالية والبورصة. تتوفر نسخ من هذه الملفات عبر الإنترنت على www.sec.gov ، www.jnj.com أو عند طلب من جونسون وجونسون. لا شيء من Janssen Research & Development ، LLC ، Janssen Biotech ، Inc. ولا جونسون آند جونسون يتعهدون بتحديث أي بيان تطلعي نتيجة للمعلومات الجديدة أو الأحداث أو التطورات المستقبلية.

    حواشي 1 Antozzi ، C et al. لانسيت الأعصاب. فبراير 2025 ؛ 24: 105-16. https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/piis1474-4422 (24) 00498-8/fulltext.

    2 Chen J ، Tian D-C ، Zhang C ، et al. الإصابة والوفيات والعبء الاقتصادي للوهنموستينيا جرافس في الصين: دراسة قائمة على مستوى البلاد. لانسيت الصحة الإقليمية - غرب المحيط الهادئ. 2020 ؛ 5 (100063). https://doi.org/10.1016/j.lanwpc.2020.100063.

    3 المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية. الوهن العضلي. متاح على: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/myasthenia-gravis. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025.

    4 Boes M ، et al. التطور المتسارع للأجسام المضادة لـ IgG وأمراض المناعة الذاتية في غياب IgM المفرز. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 فبراير 1 ؛ 97 (3): 1184-9. doi: 10.1073/pnas.97.3.1184.

    5 Wolfe gi myasthenia gravis أنشطة المعيشة اليومية. علم الأعصاب. 1999 ؛ 22 ؛ 52 (7): 1487-9. doi: 10.1212/wnl.52.7.1487.

    6 جونسون وجونسون. منحت Nipocalimab مراجعة أولوية FDA في الولايات المتحدة لعلاج الوهن العضلي الوبائي المعمم (GMG). متاح على: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/nipocalimab-granted-u-s-fda-priority-review-for-treatment- of genalized-myasthenia-gravis-gmg. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    7 Johnson & Johnson EMEA. يسعى جونسون آند جونسون إلى موافقة الاتحاد الأوروبي الأولى من نيبوكاليماب لعلاج مجموعة واسعة من المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي الوبائي المصاب بتعميم الأجسام المضادة. متاح على: https://innovativemedicine.jnj.com/emea/newsroom/immunology/johnson-johnson-seks-first-eu-pvoval-of-nipocalimab-tre reat-a-broad-population-of-patients-living -مع الجسور الإيجابية للأجسام العامة. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025.

    8 جونسون وجونسون. Nipocalimab هو العلاج الأول والوحيد الممنوح للعلاج في الولايات المتحدة الأمريكية لعلاج البالغين الذين يعانون من مرض Sjögren المعتدل إلى الشديد. متاح على: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/nipocalimab-is-the-first-and-only-investigational-therapy-tracted-u-s-s-fda-breakthrough-ther-ther -التلبية المعتادة-المعتدل إلى الشاذ. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025.

    9 Bacci Ed et al. فهم الآثار الجانبية للعلاج للوزنموات الوهنانية وتأثيرها على الحياة اليومية. BMC Neurol. 2019 ؛ 19 (1): 335.

    10 Wiendl ، H. ، et al. ، مبادئ توجيهية لإدارة متلازمات العضلات العضلية. التقدم العلاجي في الاضطرابات العصبية ، 16 ، 17562864231213240. https://doi.org/10.1177/17562864231213240. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    11 Evoli A ، Batocchi AP ، Bartoccioni E ، Lino MM ، Minisci C ، Tonali P. Juvenile myasthenia gravis مع بداية قبلوبرتال. اضطراب Neuromuscul. 1998 ديسمبر ؛ 8 (8): 561-7. doi: 10.1016/s0960-8966 (98) 00077-7.

    12 Evoli A. استحوذت على الوهن العضلي في الطفولة. Curr Apeal Neurol. 2010 أكتوبر ؛ 23 (5): 536-40. doi: 10.1097/wco.0b013e32833c32af.

    13 Finnis MF ، Jayawant S. Juvenile myasthenia gravis: a pediatric perspective. المناعة الذاتية ديس. 2011 ؛ 2011: 404101. doi: 10.4061/2011/404101.

    14 Haliloglu G ، Anlar B ، Aysun S ، Topcu M ، Topaloglu H ، Turanli G ، Yalnizoglu D. J Child Neurol. 2002 مايو ؛ 17 (5): 390-2. doi: 10.1177/088307380201700516.

    15 Parr Jr ، Andrew MJ ، Finnis M ، Beeson D ، Vincent A ، Jayawant S. ما مدى شيوع العضلات العضلية للطفولة؟ حدوث المملكة المتحدة وانتشارها من المناعة الذاتية والوكران العضلي الخلقي. القوس ديس الطفل. 2014 يونيو ؛ 99 (6): 539-42. doi: 10.1136/Archdischild-2013-304788.

    16 Mansukhani SA ، Cornun Ed ، Diehl NN ، Mohney BG. حدوث وسمات العين من الوهن العضلي للأطفال. am j ophthalmol. 2019 أبريل ؛ 200: 242-249. doi: 10.1016/j.ajo.2019.01.004.

    17 Bever ، C.T. ، Jr ، Aquino ، A.V. ، Penn ، A.S. ، Lovelace ، R.E. وولاند ، ل. آن نيورول. ، 14: 516-519. https://doi.org/10.1002/ana.410140504

    18 Kupersmith MJ ، Latkany R ، Homel P. تطور المرض المعمم في عامين في المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي. العصبية القوس. 2003 فبراير ؛ 60 (2): 243-8. doi: 10.1001/archneur.60.2.243. بميد: 12580710.

    19 ورقة حقائق الوسينية الوسينية. تم الاسترجاع في أبريل 2024 من https://www.ninds.nih.gov/sites/default/files/migrate-documents/myasthenia_gravis_e_march_2020_508c.pdf.

    20 الوهن العضلي الوبائي: العلاج والأعراض. (2021 ، 7 أبريل). تم استرجاعه في أبريل 2024 من https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17252-myasthenia-gravis-mg.

    21 DRG EPI (2021) & Optum تحليل مطالبات يناير 2012-ديسمبر 2020.

    22 O’Connell K ، Ramdas S ، Palace J. Management of Muvenile Misthenia Gravis. العصبية الأمامية. 2020 يوليو 24 ؛ 11: 743. doi: 10.3389/fneur.2020.00743. بميد: 32793107 ؛ PMCID: PMC7393473.

    23 Antozzi ، C et al. ، nipocalimab في مرحلة الوهن العضلي الوبائي المعمم: نتائج من دراسة مزدوجة التعمية وهمي تسيطر عليها المرحلة 3. ملخص في 2024 الأكاديمية الأوروبية لعلم الأعصاب. يونيو 2024.

    24 clinicaltrials.gov معرف: NCT04951622. متاح على: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04951622. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    25 ClinicalTrials.gov معرف: NCT04951622. متاح على: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04951622. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    26 ClinicalTrials.gov. NCT03842189. متاح على: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03842189. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    27 ClinicalTrials.gov معرف: NCT05327114. متاح على: https://www.clinicaltrials.gov/study/nct05327114. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    28 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04119050. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/nct04119050. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    29 ClinicalTrials.gov المعرف: NCT05379634. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/nct05379634. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025.

    30 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05912517. متاح على: https://www.clinicaltrials.gov/study/nct05912517. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    31 ClinicalTrials.gov معرف: NCT06028438. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/nct06028438. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    32 ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04968912. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/nct04968912. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025

    33 clinicaltrials.gov معرف: NCT04882878. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/nct04882878. آخر مرة تم الوصول إليها: يناير 2025.

    34 Lobato G ، Soncini CS. العلاقة بين تاريخ التوليد و RH (D) شدة المناعة. قوس التولد التوليد. 2008 مارس ؛ 277 (3): 245-8. doi: 10.1007/s00404-007-0446-x ..

    35 Roy S ، Nanovskaya T ، Patrikeeva S ، et al. M281 ، وهو جسم مضاد لـ FCRN ، يمنع نقل IgG في نموذج نضح المشيمة البشري المشيمة البشري. Am J Obstet Gynecol. 2019 ؛ 220 (5): 498 E491-498 E499.

    المصدر: Johnson & Johnson

    نشر : 2025-01-28 06:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية