První účastníci byli zařazeni do první klinické studie fáze I u člověka s agonistou receptoru nociceptinu (NOP).

Sledujte Drugslib

AACHEN, Německo, 22. října 2024. Grünenthal dnes oznámil, že první účastníci byli zařazeni do první klinické studie fáze I u člověka s agonistou receptoru nociceptinu (NOP). Studie bude zahrnovat 90 zdravých dobrovolníků a jejím cílem je prokázat příznivý profil bezpečnosti a snášenlivosti a potvrdit farmakokinetické charakteristiky sloučeniny po jedné a vícenásobných stoupajících dávkách. Výsledky studie se očekávají ve 3. čtvrtletí 2025.

"Grünenthal byl průkopníkem výzkumu agonistů receptoru NOP s cílem poskytnout jedinečnou a transformativní prvotřídní možnost terapie milionům pacientů trpících chronickou bolestí," říká Gillian Burgess, vedoucí výzkumu, Grünenthal. "S jedinečným mechanismem účinku pro léčbu chronické bolesti mají tyto molekuly potenciál poskytnout silnou úlevu od bolesti v kombinaci se zlepšeným bezpečnostním profilem ve srovnání s dostupnou standardní péčí."

Předklinické údaje ukazují, že agonisté receptoru NOP mají potenciál působit jako silná analgetika bez rizika zneužití.1 S využitím klinických údajů, které Grünenthal získala během vývoje svého programu receptorů NOP, nyní Grünenthal předkládá kandidáta, který vykazuje nejlepší in-class potence a selektivita pro NOP receptor. Předpokládá se, že tyto vlastnosti poskytují silnou úlevu od bolesti v širokém spektru indikací chronické bolesti bez závažných vedlejších účinků souvisejících s centrálním nervovým systémem souvisejících s dostupnými opioidy.

Výzkum a vývoj společnosti Grünenthal zahrnuje několik programů napříč různými fázemi, cíli, způsoby a mechanismy působení k poskytování inovativních možností léčby pacientům trpícím bolestí a souvisejícími chorobami. Nedávno byla dokončena klinická studie fáze I s modulátorem glukokortikoidních receptorů (GRM). Sloučenina je vyvinuta tak, aby pacientům poskytla možnost terapie chronických zánětlivých onemocnění. Kromě toho Grünenthal provádí klinickou studii fáze III s 8% lokálním systémem Qutenza® (kapsaicin) pro postchirurgickou neuropatickou bolest s cílem rozšířit jeho označení ve Spojených státech. V současné době probíhá globální program fáze III zkoumající účinnost, bezpečnost a snášenlivost resiniferatoxinu u pacientů s bolestivou osteoartrózou kolene.

O receptoru NOP

Receptor nociceptinu (NOP) je receptor spřažený s G proteinem, jehož přirozeným ligandem je neuropeptid se 17 aminokyselinami známý jako nociceptin (N/OFQ 2 V preklinických modelech bylo prokázáno, že agonisté NOP receptoru působí jako silná analgetika bez rizika zneužití.1 Ačkoli NOP receptor sdílí určitou sekvenční identitu (~60 %) s opioidními receptory μ-OP (MOP), κ- OP (KOP) a 5-OP (DOP), mají malou nebo žádnou afinitu k opioidním peptidům nebo sloučeninám podobným morfinu. Podobně opioidní receptory mají malou afinitu k endogennímu ligandu NOP nociceptinu.3

O společnosti Grünenthal

Grünenthal je globálním lídrem v léčbě bolesti a souvisejících onemocnění. Jako vědecky založená, plně integrovaná farmaceutická společnost máme dlouhou historii v přinášení inovativních léčebných postupů a nejmodernějších technologií pacientům po celém světě. Naším cílem je měnit životy k lepšímu – a inovace jsou naší vášní. Všechny naše aktivity a úsilí soustředíme na to, abychom pracovali na naší vizi Světa bez bolesti.

Grünenthal má centrálu v Cáchách v Německu a má pobočky ve 27 zemích po celé Evropě, Latinské Americe a USA. Naše produkty jsou dostupné v cca. 100 zemí. V roce 2023 Grünenthal zaměstnával přibližně 4 400 lidí a dosáhl tržeb 1,8 miliardy EUR.

Reference

  • Lin AP, Ko MC. Terapeutický potenciál agonistů receptoru nociceptinu/orfaninu FQ jako analgetik bez nebezpečí zneužití. ACS Chem Neurosci. 20. února 2013; 4 (2): 214-24. doi: 10.1021/cn300124f. Epub 2012 6. listopadu PMID: 23421672; PMCID: PMC3582300.
  • Henderson G, McKnight AT (srpen 1997). „Opioidní receptor pro sirotky a jeho endogenní ligand -- nociceptin/orphanin FQ“. Trendy ve farmakologických vědách. 18 (8): 293–300. doi:10.1016/S0165- 6147(97)90645-3. PMID 9277133.
  • Butour JL, Moisand C, Mazarguil H, Mollereau C, Meunier JC (únor 1997). „Rozpoznání a aktivace receptoru ORL 1 podobného opioidnímu receptoru nociceptinem, analogy nociceptinu a opioidy“. Evropský žurnál farmakologie. 321 (1): 97–103. doi:10.1016/S0014-2999(96)00919-3. PMID 9083791.

    • ZDROJ Grünenthal Group

    Vyslán : 2024-10-23 06:00

    Přečtěte si více

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova