Peserta pertama mendaftar dalam percubaan klinikal Fasa I pertama dalam manusia dengan agonis reseptor nociceptin (NOP)

AACHEN, Jerman, 22 Okt. 2024 . Hari ini, Grünenthal mengumumkan bahawa peserta pertama telah didaftarkan dalam percubaan klinikal Fasa I pertama dalam manusia untuk agonis reseptor nociceptin (NOP). Percubaan itu akan merangkumi 90 sukarelawan yang sihat dan bertujuan untuk menunjukkan profil keselamatan dan toleransi yang menggalakkan dan untuk mengesahkan ciri farmakokinetik sebatian selepas dos menaik tunggal dan berbilang. Keputusan percubaan dijangka pada Q3 2025.

"Grünenthal mempelopori penyelidikan ke atas agonis reseptor NOP untuk menyampaikan pilihan terapi kelas pertama yang unik dan transformatif kepada berjuta-juta pesakit yang mengalami kesakitan kronik," kata Gillian Burgess, Ketua Penyelidikan, Grünenthal. "Dengan mekanisme tindakan yang unik untuk merawat kesakitan kronik, molekul ini berpotensi untuk memberikan kelegaan kesakitan yang mantap digabungkan dengan profil keselamatan yang lebih baik berbanding dengan standard penjagaan yang tersedia."

Data pra-klinikal menunjukkan bahawa agonis reseptor NOP mempunyai potensi untuk bertindak sebagai analgesik yang mujarab tanpa liabiliti penyalahgunaan.1 Memanfaatkan data klinikal yang diperoleh Grünenthal semasa pembangunan program reseptor NOP, Grünenthal kini membawa calon yang menunjukkan prestasi terbaik- potensi dan selektiviti dalam kelas untuk reseptor NOP. Ciri-ciri ini diramalkan akan memberikan kelegaan kesakitan yang teguh dalam pelbagai tanda sakit kronik tanpa kesan sampingan berkaitan sistem saraf pusat yang serius yang dikaitkan dengan opioid yang tersedia.

Saluran R&D Grünenthal merangkumi pelbagai program merentas peringkat, sasaran, modaliti, dan mekanisme tindakan untuk menyampaikan pilihan rawatan yang inovatif untuk pesakit yang mengalami kesakitan dan penyakit berkaitan. Baru-baru ini, percubaan klinikal Fasa I dengan Glucocorticoid Receptor Modulator (GRM) telah selesai. Kompaun ini dibangunkan untuk menyediakan pesakit dengan pilihan terapi untuk penyakit radang kronik. Selain itu, Grünenthal menjalankan percubaan klinikal Fasa III dengan sistem topikal Qutenza® (capsaicin) 8% dalam kesakitan neuropatik selepas pembedahan, bertujuan untuk mengembangkan labelnya di Amerika Syarikat. Program Fasa III global yang menyiasat keberkesanan, keselamatan dan toleransi Resiniferatoxin pada pesakit dengan osteoarthritis lutut yang menyakitkan sedang dijalankan.

Mengenai Reseptor NOP

Reseptor nociceptin (NOP) ialah reseptor bergandingan protein G yang ligan semulajadinya ialah 17 neuropeptida asid amino yang dikenali sebagai nociceptin (N/OFQ ).2 Agonis Reseptor NOP telah terbukti bertindak sebagai analgesik yang kuat tanpa liabiliti penyalahgunaan dalam model pra-klinikal.1 Walaupun Reseptor NOP berkongsi beberapa identiti urutan (~60%) dengan reseptor opioid μ-OP (MOP), κ- OP (KOP), dan δ-OP (DOP), mereka mempunyai sedikit atau tiada pertalian untuk peptida opioid atau sebatian seperti morfin. Begitu juga, reseptor opioid mempunyai sedikit pertalian terhadap nociceptin ligan endogen NOP.3

Mengenai Grünenthal

Grünenthal ialah peneraju global dalam pengurusan kesakitan dan penyakit berkaitan. Sebagai sebuah syarikat farmaseutikal yang berasaskan sains dan bersepadu sepenuhnya, kami mempunyai rekod prestasi yang panjang dalam membawa rawatan inovatif dan teknologi terkini kepada pesakit di seluruh dunia. Tujuan kami adalah untuk mengubah kehidupan menjadi lebih baik – dan inovasi adalah semangat kami. Kami menumpukan semua aktiviti dan usaha kami untuk berusaha ke arah visi kami untuk Dunia Bebas Sakit.

Grünenthal beribu pejabat di Aachen, Jerman, dan mempunyai ahli gabungan di 27 negara di seluruh Eropah, Amerika Latin dan A.S. Produk kami tersedia dalam anggaran lebih kurang. 100 negara. Pada 2023, Grünenthal menggaji kira-kira 4,400 orang dan mencapai hasil sebanyak €1.8 bilion.

Rujukan

  • Lin AP, Ko MC. Potensi terapeutik agonis reseptor nociceptin/orphanin FQ sebagai analgesik tanpa liabiliti penyalahgunaan. ACS Chem Neurosci. 2013 Feb 20;4(2):214-24. doi: 10.1021/cn300124f. Epub 2012 Nov 6. PMID: 23421672; PMCID: PMC3582300.
  • Henderson G, McKnight AT (Ogos 1997). "Reseptor opioid yatim dan ligan endogennya-- nociceptin/orphanin FQ". Trend dalam Sains Farmakologi. 18 (8): 293–300. doi:10.1016/S0165- 6147(97)90645-3. PMID 9277133.
  • Butour JL, Moisand C, Mazarguil H, Mollereau C, Meunier JC (Februari 1997). "Pengiktirafan dan pengaktifan reseptor ORL 1 seperti reseptor opioid oleh nociceptin, analog nociceptin dan opioid". Jurnal Farmakologi Eropah. 321 (1): 97–103. doi:10.1016/S0014-2999(96)00919-3. PMID 9083791.
  • Kumpulan Grünenthal SUMBER

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular