První dávka u pacienta v klinické studii PT886 v kombinaci s Keytrudou

Sledujte Drugslib

SAN DIEGO, 8. října 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), biotechnologická společnost v klinické fázi zaměřená na objevování inovativních léků a vývoj v onkologii, dnes oznámila, že prvnímu pacientovi byla podána dávka v klinické studii PT886 v kombinaci s anti-PD-1 terapií společnosti Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Dávkování bylo provedeno u kohorty rakoviny žaludku a gastroezofageálního spojení.

Jak již bylo dříve oznámeno, Phanes provádí tuto studii na základě dohody o spolupráci na klinických studiích se společností Merck (známé jako MSD mimo USA a Kanadu). PT886 je první ve své třídě nativní bispecifická protilátka podobná IgG (bsAb) zacílená na claudin 18.2 a CD47. FDA mu v roce 2022 udělil označení orphan drug (ODD) pro léčbu rakoviny pankreatu a začátkem tohoto roku označení Fast Track pro léčbu pacientů s metastatickým klaudinem 18,2-pozitivním adenokarcinomem pankreatu. PT886 je v současné době hodnocen jako monoterapie a v kombinaci s pembrolizumabem nebo s chemoterapií, buď samostatně, nebo v kombinaci s pembrolizumabem.

Multicentrická klinická studie fáze I/II PT886 (NCT05482893), známá jako studie TWINPEAK, v současné době hodnotí bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a předběžnou účinnost PT886 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým žaludečním onemocněním , gastroezofageální junkce a rakoviny slinivky břišní. Fáze I klinické studie PT886 také probíhá v Číně (CTR20241655).

KEYTRUDA je registrovaná ochranná známka společnosti Merck Sharp & Dohme LLC, dceřiné společnosti Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

O PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. je klinická biotechnologická společnost zaměřená na objevování a vývoj inovativních léků v onkologii. V současné době provádí tři klinické studie fáze I, včetně studie MORNINGSTAR se svým nejlepším programem monoklonálních protilátek (mAb) ve své třídě PT199, studie TWINPEAK s PT886 a studie SKYBRIDGE s PT217. PT886 i PT217 jsou bispecifické protilátky první ve své třídě a FDA jim bylo uděleno označení léku pro vzácná onemocnění a také označení Fast Track.

Společnost si vybudovala silný kanál díky využití svých proprietárních technologických platforem: PACbody, SPECpair a ATACCbody k vývoji nových biologických látek, které řeší vysoké neuspokojené lékařské potřeby u rakoviny.

ZDROJ Phanes Therapeutics, Inc.

p>

Vyslán : 2024-10-09 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova