Erster Patient erhielt in einer klinischen Studie PT886 in Kombination mit Keytruda

Folgen Sie Drugslib auf

SAN DIEGO, 8. Oktober 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente in der Onkologie konzentriert, gab heute bekannt, dass dem ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie eine Dosis verabreicht wurde PT886 in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie von Merck, KEYTRUD® (Pembrolizumab). Die Dosierung wurde in einer Kohorte von Krebserkrankungen des Magens und des gastroösophagealen Übergangs durchgeführt.

Wie bereits angekündigt, führt Phanes diese Studie im Rahmen einer Kooperationsvereinbarung für klinische Studien mit Merck (außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt) durch. PT886 ist ein erstklassiger nativer IgG-ähnlicher bispezifischer Antikörper (bsAb), der auf Claudin 18.2 und CD47 abzielt. Im Jahr 2022 erhielt es von der FDA den Orphan-Drug-Status (ODD) für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Anfang des Jahres den Fast-Track-Status für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Claudin-18.2-positivem Pankreas-Adenokarzinom. PT886 wird derzeit als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab oder mit Chemotherapie, entweder allein oder in Kombination mit Pembrolizumab, evaluiert.

In der multizentrischen klinischen Phase-I/II-Studie zu PT886 (NCT05482893), bekannt als TWINPEAK-Studie, werden derzeit die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige Wirksamkeit von PT886 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen untersucht , gastroösophagealer Übergang und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Auch in China läuft derzeit eine klinische Phase-I-Studie mit PT886 (CTR20241655).

KEYTRUDA ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

ÜBER PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. ist ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente in der Onkologie konzentriert. Derzeit führt das Unternehmen drei klinische Phase-I-Studien durch, darunter die MORNINGSTAR-Studie mit seinem erstklassigen Programm für monoklonale Antikörper (mAb), PT199, die TWINPEAK-Studie mit PT886 und die SKYBRIDGE-Studie mit PT217. Sowohl PT886 als auch PT217 sind die ersten bispezifischen Antikörper ihrer Klasse und haben von der FDA den Orphan-Drug-Status sowie den Fast-Track-Status erhalten.

Das Unternehmen hat durch die Nutzung seiner proprietären Technologieplattformen PACbody, SPECpair und ATACCbody eine starke Pipeline aufgebaut, um neuartige Biologika zu entwickeln, die den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf bei Krebs decken.

QUELLE Phanes Therapeutics, Inc.

Gesendet : 2024-10-09 06:00

Mehr lesen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

Beliebte Schlüsselwörter