Primer paciente que recibe una dosis en un estudio clínico de PT886 en combinación con Keytruda

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SAN DIEGO, 8 de octubre de 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores en oncología, anunció hoy que se ha administrado la dosis al primer paciente en el estudio clínico de PT886 en combinación con la terapia anti-PD-1 de Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). La dosificación se realizó en una cohorte de cánceres gástricos y de la unión gastroesofágica.

Como se anunció anteriormente, Phanes está realizando este estudio bajo un acuerdo de colaboración de ensayos clínicos con Merck (conocido como MSD fuera de EE. UU. y Canadá). PT886 es el primer anticuerpo biespecífico (bsAb) nativo similar a IgG dirigido a claudina 18.2 y CD47. La FDA le otorgó la designación de medicamento huérfano (ODD) para el tratamiento del cáncer de páncreas en 2022 y la designación Fast Track para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico positivo para claudina 18.2 a principios de este año. Actualmente, PT886 se está evaluando como monoterapia y en combinación con pembrolizumab, o con quimioterapia, ya sea sola o en combinación con pembrolizumab.

El ensayo clínico multicéntrico de Fase I/II de PT886 (NCT05482893), conocido como estudio TWINPEAK, está evaluando actualmente la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia preliminar de PT886 en pacientes con enfermedad gástrica localmente avanzada o metastásica. , unión gastroesofágica y cánceres de páncreas. También se está llevando a cabo un ensayo clínico de Fase I de PT886 en China (CTR20241655).

KEYTRUDA es una marca registrada de Merck Sharp & Dohme LLC, una subsidiaria de Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, Estados Unidos.

ACERCA DE PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores en oncología. Actualmente, está llevando a cabo tres ensayos clínicos de Fase I, incluido el estudio MORNINGSTAR con su programa de anticuerpos monoclonales (mAb), el mejor de su clase, PT199, el estudio TWINPEAK con PT886 y el estudio SKYBRIDGE con PT217. Tanto PT886 como PT217 son anticuerpos biespecíficos de primera clase y la FDA les ha concedido la designación de medicamento huérfano y la designación Fast Track.

La empresa ha creado una sólida cartera aprovechando sus plataformas tecnológicas patentadas: PACbody, SPECpair y ATACCbody para desarrollar nuevos productos biológicos que aborden las grandes necesidades médicas no cubiertas en el cáncer.

FUENTE Phanes Therapeutics, Inc.

Al corriente : 2024-10-09 06:00

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