Premier patient ayant reçu une dose dans le cadre d'une étude clinique portant sur le PT886 en association avec Keytruda

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SAN DIEGO, 8 octobre 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), une société de biotechnologie au stade clinique axée sur la découverte et le développement de médicaments innovants en oncologie, a annoncé aujourd'hui que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'étude clinique de PT886 en association avec le traitement anti-PD-1 de Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). L'administration a été réalisée dans une cohorte de cancers de l'estomac et de la jonction gastro-œsophagienne.

Comme annoncé précédemment, Phanes mène cette étude dans le cadre d'un accord de collaboration en matière d'essais cliniques avec Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada). PT886 est un anticorps bispécifique (bsAb) natif de type IgG, premier de sa classe, ciblant la claudine 18.2 et le CD47. La FDA lui a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) pour le traitement du cancer du pancréas en 2022 et la désignation Fast Track pour le traitement des patients atteints d'adénocarcinome pancréatique métastatique positif à la claudine 18.2 plus tôt cette année. Le PT886 est actuellement évalué en monothérapie et en association avec le pembrolizumab, ou avec une chimiothérapie, seul ou en association avec le pembrolizumab.

L'essai clinique multicentrique de phase I/II du PT886 (NCT05482893), connu sous le nom d'étude TWINPEAK, évalue actuellement l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité préliminaire du PT886 chez les patients souffrant de troubles gastriques localement avancés ou métastatiques. , de la jonction gastro-œsophagienne et des cancers du pancréas. Un essai clinique de phase I du PT886 est également en cours en Chine (CTR20241655).

KEYTRUDA est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme LLC, une filiale de Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, États-Unis.

À PROPOS DE PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur la découverte et le développement de médicaments innovants en oncologie. Actuellement, la société mène trois essais cliniques de phase I, dont l'étude MORNINGSTAR avec son programme d'anticorps monoclonaux (mAb) le meilleur de sa catégorie, PT199, l'étude TWINPEAK avec PT886 et l'étude SKYBRIDGE avec PT217. Les PT886 et PT217 sont tous deux des anticorps bispécifiques de première classe et ont obtenu la désignation de médicament orphelin ainsi que la désignation Fast Track par la FDA.

La société a construit un solide pipeline en tirant parti de ses plates-formes technologiques exclusives : PACbody, SPECpair et ATACCbody pour développer de nouveaux produits biologiques qui répondent à d'importants besoins médicaux non satisfaits dans le domaine du cancer.

SOURCE Phanes Therapeutics, Inc.

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Publié : 2024-10-09 06:00

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