Pasien Pertama yang Diberi Dosis dalam Studi Klinis PT886 dalam Kombinasi dengan Keytruda
SAN DIEGO, 8 Oktober 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada penemuan dan pengembangan obat inovatif di bidang onkologi, hari ini mengumumkan bahwa pasien pertama telah diberi dosis dalam studi klinis PT886 dikombinasikan dengan terapi anti-PD-1 Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Pemberian dosis dilakukan pada kelompok pasien kanker lambung dan gastroesofagus.
Seperti yang diumumkan sebelumnya, Phanes melakukan penelitian ini berdasarkan perjanjian kolaborasi uji klinis dengan Merck (dikenal sebagai MSD di luar AS dan Kanada). PT886 adalah antibodi bispesifik mirip IgG (bsAb) asli pertama di kelasnya yang menargetkan claudin 18.2 dan CD47. Obat ini diberikan penunjukan obat yatim piatu (ODD) untuk pengobatan kanker pankreas oleh FDA pada tahun 2022 dan penunjukan Jalur Cepat untuk pengobatan pasien dengan adenokarsinoma pankreas positif claudin 18.2 metastatik awal tahun ini. PT886 saat ini sedang dievaluasi sebagai monoterapi dan dikombinasikan dengan pembrolizumab, atau dengan kemoterapi, baik sendiri atau dikombinasikan dengan pembrolizumab.
Uji klinis multi-pusat Fase I/II PT886 (NCT05482893), yang dikenal sebagai studi TWINPEAK, saat ini sedang mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik, farmakodinamik, dan kemanjuran awal PT886 pada pasien dengan penyakit lambung stadium lanjut atau metastasis lokal. , persimpangan gastroesophageal dan kanker pankreas. Uji klinis Tahap I PT886 juga sedang berlangsung di Tiongkok (CTR20241655).
KEYTRUDA adalah merek dagang terdaftar Merck Sharp & Dohme LLC, anak perusahaan Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, AS.
TENTANG PHANES THERAPEUTICS
Phanes Therapeutics, Inc. adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada penemuan dan pengembangan obat inovatif di bidang onkologi. Saat ini, pihaknya sedang melakukan tiga uji klinis Fase I, termasuk studi MORNINGSTAR dengan program antibodi monoklonal (mAb) terbaik di kelasnya, PT199, studi TWINPEAK dengan PT886, dan studi SKYBRIDGE dengan PT217. PT886 dan PT217 merupakan antibodi bispesifik pertama di kelasnya dan telah mendapatkan penetapan obat yatim piatu serta penetapan Jalur Cepat oleh FDA.
Perusahaan telah membangun jalur yang kuat dengan memanfaatkan platform teknologi miliknya: PACbody, SPECpair, dan ATACCbody untuk mengembangkan produk biologis baru yang mengatasi tingginya kebutuhan medis yang belum terpenuhi akibat kanker.
SUMBER Phanes Therapeutics, Inc.
Diposting : 2024-10-09 06:00
Baca selengkapnya
- Dizal Mengajukan Permohonan Obat Baru ke FDA AS untuk Sunvozertinib dalam Mengobati Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil yang Kambuh atau Tahan Api dengan Mutasi Penyisipan EGFR Exon 20
- Peningkatan Penggunaan Alkohol Terkait Pandemi COVID-19 Masih Ada
- Flu Burung Menginfeksi 1 dari 14 Pekerja Peternakan Sapi Perah; CDC Mendesak Perlindungan yang Lebih Baik
- Pedoman Praktik Klinis Diperbarui untuk Migrain, Sakit Kepala Tipe Tension
- Gejala Vasomotor Saat Menopause Dapat Meningkatkan Risiko Diabetes Tipe 2
- Tautan Dua Arah Terlihat untuk Artritis Reumatoid, Penyakit Paru Interstisial
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions