Al primo paziente è stato somministrato il PT886 in combinazione con Keytruda nello studio clinico

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SAN DIEGO, 8 ottobre 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), un'azienda biotecnologica in fase clinica focalizzata sulla scoperta e sullo sviluppo di farmaci innovativi in ​​oncologia, ha annunciato oggi che al primo paziente è stato somministrato il farmaco nello studio clinico di PT886 in combinazione con la terapia anti-PD-1 di Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Il dosaggio è stato condotto in una coorte di tumori della giunzione gastrica e gastroesofagea.

Come annunciato in precedenza, Phanes sta conducendo questo studio nell'ambito di un accordo di collaborazione sulla sperimentazione clinica con Merck (noto come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada). PT886 è un anticorpo bispecifico nativo di tipo IgG (bsAb) nativo di prima classe mirato alla claudina 18.2 e al CD47. Gli è stata concessa la designazione di farmaco orfano (ODD) per il trattamento del cancro del pancreas dalla FDA nel 2022 e la designazione Fast Track per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico positivo alla claudina 18.2 all'inizio di quest'anno. PT886 è attualmente in fase di valutazione come monoterapia e in combinazione con pembrolizumab o con chemioterapia, da solo o in combinazione con pembrolizumab.

Lo studio clinico multicentrico di Fase I/II di PT886 (NCT05482893), noto come studio TWINPEAK, sta attualmente valutando la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare di PT886 in pazienti con malattia gastrica localmente avanzata o metastatica , giunzione gastroesofagea e tumori del pancreas. Uno studio clinico di Fase I su PT886 è in corso anche in Cina (CTR20241655).

KEYTRUDA è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme LLC, una filiale di Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, Stati Uniti.

INFORMAZIONI SU PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase clinica focalizzata sulla scoperta e sullo sviluppo di farmaci innovativi in ​​oncologia. Attualmente sta conducendo tre studi clinici di Fase I, tra cui lo studio MORNINGSTAR con il suo programma di anticorpi monoclonali (mAb) best-in-class, PT199, lo studio TWINPEAK con PT886 e lo studio SKYBRIDGE con PT217. Sia PT886 che PT217 sono anticorpi bispecifici di prima classe e hanno ottenuto la designazione di farmaco orfano e la designazione Fast Track da parte della FDA.

L'azienda ha costruito una solida pipeline sfruttando le sue piattaforme tecnologiche proprietarie: PACbody, SPECpair e ATACCbody per sviluppare nuovi farmaci biologici che rispondono alle elevate esigenze mediche insoddisfatte nel cancro.

FONTE Phanes Therapeutics, Inc.

Pubblicato : 2024-10-09 06:00

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