PT886とキイトルーダの併用臨床研究で最初の患者に投与

ドラッグスリブをフォローしてください

サンディエゴ、2024 年 10 月 8 日。腫瘍学における革新的な創薬と開発に重点を置いた臨床段階のバイオテクノロジー企業である Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes) は本日、臨床研究で最初の患者に投与されたと発表しました。 PT886 とメルクの抗 PD-1 療法、KEYTRUD® (ペムブロリズマブ) の併用。この投与は、胃がんおよび胃食道接合部がんのコホートで実施されました。

以前に発表されたように、Phanes は Merck (米国およびカナダ以外では MSD として知られる) との臨床試験協力契約に基づいてこの研究を実施しています。 PT886 は、クローディン 18.2 および CD47 を標的とするファーストインクラスのネイティブ IgG 様二重特異性抗体 (bsAb) です。 2022年にFDAにより膵臓がんの治療薬として希少疾病用医薬品指定（ODD）を取得し、今年初めには転移性クローディン18.2陽性膵臓腺がん患者の治療薬としてファストトラック指定を取得した。 PT886 は現在、単独療法およびペムブロリズマブとの併用、または化学療法（単独またはペムブロリズマブとの併用）として評価されています。

TWINPEAK 研究として知られる PT886 の多施設共同第 I/II 相臨床試験 (NCT05482893) は現在、局所進行性または転移性胃疾患の患者における PT886 の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、予備的有効性を評価中です。 、胃食道接合部がん、膵臓がん。 PT886 の第 I 相臨床試験は中国でも進行中です (CTR20241655)。

KEYTRUDA は、Merck & Co., Inc. (ニュージャージー州ラーウェイ) の子会社である Merck Sharp & Dohme LLC の登録商標です。アメリカ。

Phanes Therapeutics について

Phanes Therapeutics, Inc. は、腫瘍学における革新的な創薬と開発に重点を置いた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。現在、同社はクラス最高のモノクローナル抗体（mAb）プログラムであるPT199を用いたMORNINGSTAR試験、PT886を用いたTWINPEAK試験、PT217を用いたSKYBRIDGE試験を含む3つの第I相臨床試験を実施している。 PT886 と PT217 は両方ともファーストインクラスの二重特異性抗体であり、FDA により希少疾病用医薬品指定およびファストトラック指定を取得しています。

同社は、独自の技術プラットフォームである PACbody、SPECpair、ATACCbody を活用して強力なパイプラインを構築し、がんにおけるアンメットメディカルニーズの高い新規生物製剤を開発しています。

出典 Phanes Therapeutics, Inc.

p>

投稿しました : 2024-10-09 06:00

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード