PT886とキイトルーダの併用臨床研究で最初の患者に投与

サンディエゴ、2024 年 10 月 8 日。腫瘍学における革新的な創薬と開発に重点を置いた臨床段階のバイオテクノロジー企業である Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes) は本日、臨床研究で最初の患者に投与されたと発表しました。 PT886 とメルクの抗 PD-1 療法、KEYTRUD® (ペムブロリズマブ) の併用。この投与は、胃がんおよび胃食道接合部がんのコホートで実施されました。

以前に発表されたように、Phanes は Merck (米国およびカナダ以外では MSD として知られる) との臨床試験協力契約に基づいてこの研究を実施しています。 PT886 は、クローディン 18.2 および CD47 を標的とするファーストインクラスのネイティブ IgG 様二重特異性抗体 (bsAb) です。 2022年にFDAにより膵臓がんの治療薬として希少疾病用医薬品指定(ODD)を取得し、今年初めには転移性クローディン18.2陽性膵臓腺がん患者の治療薬としてファストトラック指定を取得した。 PT886 は現在、単独療法およびペムブロリズマブとの併用、または化学療法(単独またはペムブロリズマブとの併用)として評価されています。

TWINPEAK 研究として知られる PT886 の多施設共同第 I/II 相臨床試験 (NCT05482893) は現在、局所進行性または転移性胃疾患の患者における PT886 の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、予備的有効性を評価中です。 、胃食道接合部がん、膵臓がん。 PT886 の第 I 相臨床試験は中国でも進行中です (CTR20241655)。

KEYTRUDA は、Merck & Co., Inc. (ニュージャージー州ラーウェイ) の子会社である Merck Sharp & Dohme LLC の登録商標です。アメリカ。

Phanes Therapeutics について

Phanes Therapeutics, Inc. は、腫瘍学における革新的な創薬と開発に重点を置いた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。現在、同社はクラス最高のモノクローナル抗体(mAb)プログラムであるPT199を用いたMORNINGSTAR試験、PT886を用いたTWINPEAK試験、PT217を用いたSKYBRIDGE試験を含む3つの第I相臨床試験を実施している。 PT886 と PT217 は両方ともファーストインクラスの二重特異性抗体であり、FDA により希少疾病用医薬品指定およびファストトラック指定を取得しています。

同社は、独自の技術プラットフォームである PACbody、SPECpair、ATACCbody を活用して強力なパイプラインを構築し、がんにおけるアンメットメディカルニーズの高い新規生物製剤を開発しています。

出典 Phanes Therapeutics, Inc.

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