Dosis Pasien Pertama ing Studi Klinis PT886 ing Kombinasi karo Keytruda

Tindakake Drugslib ing

SAN DIEGO, 8 Okt. 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), perusahaan bioteknologi tahap klinis fokus ing panemuan obat inovatif lan pangembangan onkologi, ngumumake dina iki yen pasien pisanan wis diwenehi dosis ing studi klinis PT886 ing kombinasi karo terapi anti-PD-1 Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Dosis ditindakake ing klompok kanker lambung lan gastroesophageal junction.

Kaya sing diumumake sadurunge, Phanes nindakake panliten iki miturut perjanjian kolaborasi uji klinis karo Merck (dikenal minangka MSD ing njaba AS lan Kanada). PT886 minangka antibodi bispecific kaya IgG asli kelas siji (bsAb) sing nargetake claudin 18.2 lan CD47. Iki diwenehi sebutan obat yatim piatu (ODD) kanggo perawatan kanker pankreas dening FDA ing taun 2022 lan sebutan Fast Track kanggo perawatan pasien karo adenokarsinoma pankreas metastatik claudin 18.2-positif awal taun iki. PT886 saiki lagi dievaluasi minangka monoterapi lan dikombinasikake karo pembrolizumab, utawa karo kemoterapi, kanthi piyambak utawa kanthi kombinasi karo pembrolizumab.

Uji coba klinis Fase I/II multi-pusat PT886 (NCT05482893), sing dikenal minangka studi TWINPEAK, saiki ngevaluasi safety, tolerability, farmakokinetik, farmakodinamik, lan khasiat awal PT886 ing pasien kanthi lambung maju utawa metastatik. , persimpangan gastroesophageal lan kanker pankreas. Uji coba klinis Tahap I PT886 uga ditindakake ing China (CTR20241655).

KEYTRUDA minangka merek dagang kadhaptar Merck Sharp & Dohme LLC, anak perusahaan Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

TENTANG PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. minangka perusahaan bioteknologi tahap klinis sing fokus ing panemuan obat inovatif lan pangembangan onkologi. Saiki, lagi nganakake telung uji klinis Fase I, kalebu sinau MORNINGSTAR kanthi program antibodi monoklonal (mAb) paling apik ing kelas, PT199, sinau TWINPEAK karo PT886 lan sinau SKYBRIDGE karo PT217. Loro-lorone PT886 lan PT217 minangka antibodi bispecific kelas siji lan wis diwenehi sebutan obat yatim piatu uga sebutan Fast Track dening FDA.

Perusahaan wis nggawe saluran pipa sing kuat kanthi nggunakake platform teknologi kepemilikan: PACbody, SPECpair lan ATACCbody kanggo ngembangake biologis novel sing ngrampungake kabutuhan medis sing ora bisa ditindakake ing kanker.

SUMBER Phanes Therapeutics, Inc.

p>

Dikirim : 2024-10-09 06:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer