키트루다와 PT886의 임상 연구에서 첫 번째 환자 투여

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샌디에고, 2024년 10월 8일. 종양학 분야의 혁신적인 약물 발견 및 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사인 Phanes Therapeutics, Inc.(Phanes)는 오늘 다음과 같은 임상 연구에서 첫 번째 환자에게 투여를 했다고 발표했습니다. 머크의 항PD-1 치료제인 KEYTRUD®(펨브롤리주맙)과 PT886을 병용합니다. 투여는 위암 및 위식도 접합부 암 집단에서 수행되었습니다.

이전에 발표한 바와 같이 Phanes는 Merck(미국 및 캐나다 이외의 지역에서는 MSD로 알려짐)와의 임상 시험 협력 계약에 따라 이 연구를 수행하고 있습니다. PT886은 클라우딘 18.2 및 CD47을 표적으로 하는 업계 최초의 천연 IgG 유사 이중특이적 항체(bsAb)입니다. 2022년 FDA로부터 췌장암 치료를 위한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았으며, 올해 초 전이성 클라우딘 18.2 양성 췌장 선암종 환자 치료를 위한 패스트 트랙 지정을 받았습니다. PT886은 현재 단독요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법, 또는 화학요법(단독 또는 펨브롤리주맙과의 병용요법)으로 평가되고 있습니다.

TWINPEAK 연구로 알려진 PT886(NCT05482893)의 다기관 1/2상 임상시험은 현재 국소 진행성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 PT886의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 유효성을 평가하고 있습니다. , 위식도 접합부 및 췌장암. PT886의 1상 임상 시험은 중국에서도 진행 중입니다(CTR20241655).

KEYTRUDA는 Merck & Co., Inc.(뉴저지 주 라웨이)의 자회사인 Merck Sharp & Dohme LLC의 등록 상표입니다. 미국.

PHANES THERAPEUTICS 소개

Phanes Therapeutics, Inc.는 종양학 분야에서 혁신적인 약물 발견 및 개발에 중점을 두고 있는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 현재 동종 최고 수준의 단일클론항체(mAb) 프로그램인 PT199를 적용한 MORNINGSTAR 연구, PT886을 적용한 TWINPEAK 연구, PT217을 적용한 SKYBRIDGE 연구 등 3건의 1상 임상시험을 진행하고 있다. PT886과 PT217은 모두 동급 최초의 이중특이적 항체이며 FDA로부터 희귀의약품 지정 및 패스트 트랙 지정을 받았습니다.

회사는 암과 관련된 높은 미충족 의학적 수요를 해결하는 새로운 생물학적 제제를 개발하기 위해 독점 기술 플랫폼인 PACbody, SPECpair 및 ATACCbody를 활용하여 강력한 파이프라인을 구축했습니다.

출처 Phanes Therapeutics, Inc.

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게시됨 : 2024-10-09 06:00

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