Pesakit Pertama Didos dalam Kajian Klinikal PT886 dalam Gabungan dengan Keytruda

Ikuti Drugslib di

SAN DIEGO, 8 Okt. 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang menumpukan pada penemuan dan pembangunan ubat inovatif dalam onkologi, hari ini mengumumkan bahawa pesakit pertama telah diberi dos dalam kajian klinikal PT886 dalam kombinasi dengan terapi anti-PD-1 Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Dos telah dijalankan dalam kohort kanser simpang gastrik dan gastroesophageal.

Seperti yang diumumkan sebelum ini, Phanes menjalankan kajian ini di bawah perjanjian kerjasama percubaan klinikal dengan Merck (dikenali sebagai MSD di luar AS dan Kanada). PT886 ialah antibodi bispecific (bsAb) seperti IgG asli kelas pertama yang menyasarkan claudin 18.2 dan CD47. Ia telah diberikan penamaan ubat yatim (ODD) untuk rawatan kanser pankreas oleh FDA pada 2022 dan sebutan Fast Track untuk rawatan pesakit dengan adenokarsinoma pankreas metastatik claudin 18.2-positif awal tahun ini. PT886 kini sedang dinilai sebagai monoterapi dan digabungkan dengan pembrolizumab, atau dengan kemoterapi, sama ada secara bersendirian atau digabungkan dengan pembrolizumab.

Percubaan klinikal Fasa I/II berbilang pusat PT886 (NCT05482893), yang dikenali sebagai kajian TWINPEAK, sedang menilai keselamatan, toleransi, farmakokinetik, farmakodinamik dan keberkesanan awal PT886 pada pesakit dengan gastrik lanjutan atau metastatik tempatan. , simpang gastroesophageal dan kanser pankreas. Percubaan klinikal Fasa I PT886 juga sedang dijalankan di China (CTR20241655).

KEYTRUDA ialah tanda dagangan berdaftar Merck Sharp & Dohme LLC, anak syarikat Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, Amerika Syarikat.

TENTANG TERAPEUTIK TELEFON

Phanes Therapeutics, Inc. ialah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang memfokuskan pada penemuan dan pembangunan ubat yang inovatif dalam onkologi. Pada masa ini, ia sedang menjalankan tiga ujian klinikal Fasa I, termasuk kajian MORNINGSTAR dengan program antibodi monoklonal (mAb) terbaik dalam kelasnya, PT199, kajian TWINPEAK dengan PT886 dan kajian SKYBRIDGE dengan PT217. Kedua-dua PT886 dan PT217 adalah antibodi bispesifik kelas pertama dan telah diberikan penamaan ubat anak yatim serta sebutan Fast Track oleh FDA.

Syarikat itu telah membina saluran paip yang kukuh dengan memanfaatkan platform teknologi proprietarinya: PACbody, SPECpair dan ATACCbody untuk membangunkan biologi baru yang menangani keperluan perubatan yang tidak terpenuhi yang tinggi dalam kanser.

SOURCE Phanes Therapeutics, Inc.

p>

Disiarkan : 2024-10-09 06:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular