Eerste patiënt gedoseerd in klinische studie van PT886 in combinatie met Keytruda

Volg Drugslib op

SAN DIEGO, 8 oktober 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), een biotechbedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontdekking en ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen in de oncologie, heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt een dosis heeft gekregen in de klinische studie van PT886 in combinatie met de anti-PD-1-therapie van Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). De dosering werd uitgevoerd in een cohort van maag- en gastro-oesofageale kankers.

Zoals eerder aangekondigd voert Phanes dit onderzoek uit in het kader van een samenwerkingsovereenkomst voor klinische proeven met Merck (buiten de VS en Canada bekend als MSD). PT886 is een eersteklas natief IgG-achtig bispecifiek antilichaam (bsAb) dat zich richt op claudine 18.2 en CD47. Het kreeg in 2022 van de FDA de status van weesgeneesmiddel (ODD) voor de behandeling van alvleesklierkanker en eerder dit jaar kreeg het de status Fast Track voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd claudine 18.2-positief adenocarcinoom van de pancreas. PT886 wordt momenteel geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, of met chemotherapie, alleen of in combinatie met pembrolizumab.

Het multicenter fase I/II klinische onderzoek naar PT886 (NCT05482893), bekend als de TWINPEAK-studie, evalueert momenteel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van PT886 bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde maagklachten. , gastro-oesofageale junctie en pancreaskanker. Er loopt ook een Fase I klinische proef met PT886 in China (CTR20241655).

KEYTRUDA is een geregistreerd handelsmerk van Merck Sharp & Dohme LLC, een dochteronderneming van Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, VS.

OVER PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. is een biotechbedrijf in de klinische fase dat zich richt op de ontdekking en ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen in de oncologie. Momenteel voert het drie fase I klinische onderzoeken uit, waaronder de MORNINGSTAR-studie met zijn best-in-class monoklonale antilichaam (mAb)-programma, PT199, de TWINPEAK-studie met PT886 en de SKYBRIDGE-studie met PT217. Zowel PT886 als PT217 zijn eersteklas bispecifieke antilichamen en hebben van de FDA zowel de status van weesgeneesmiddel als de Fast Track-status gekregen.

Het bedrijf heeft een sterke pijplijn opgebouwd door gebruik te maken van zijn eigen technologieplatforms: PACbody, SPECpair en ATACCbody om nieuwe biologische geneesmiddelen te ontwikkelen die tegemoetkomen aan de grote onvervulde medische behoeften op het gebied van kanker.

BRON Phanes Therapeutics, Inc.

p>

Geplaatst : 2024-10-09 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden