Pierwszy pacjent otrzymał w badaniu klinicznym PT886 w skojarzeniu z lekiem Keytruda

Śledź Drugslib na

SAN DIEGO, 8 października 2024 r. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), firma biotechnologiczna na etapie klinicznym, skupiająca się na odkrywaniu i opracowywaniu innowacyjnych leków w onkologii, ogłosiła dzisiaj, że pierwszemu pacjentowi podano dawkę w badaniu klinicznym dotyczącym PT886 w połączeniu z terapią anty-PD-1 firmy Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Dawkowanie przeprowadzono w kohorcie chorych na raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego.

Zgodnie z wcześniejszymi zapowiedziami firma Phanes prowadzi to badanie w ramach umowy o współpracy w zakresie badań klinicznych z firmą Merck (znaną jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą). PT886 to pierwsze w swojej klasie natywne przeciwciało bispecyficzne podobne do IgG (bsAb) skierowane przeciwko klaudynie 18.2 i CD47. W 2022 r. FDA przyznała mu oznaczenie leku sierocego (ODD) do leczenia raka trzustki, a na początku tego roku oznaczenie Fast Track do leczenia pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki z dodatnim wynikiem klaudyny 18.2. PT886 jest obecnie oceniany w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem lub z chemioterapią, samodzielnie lub w skojarzeniu z pembrolizumabem.

W wieloośrodkowym badaniu klinicznym fazy I/II dotyczącym PT886 (NCT05482893), znanym jako badanie TWINPEAK, obecnie ocenia się bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wstępną skuteczność PT886 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym zapaleniem żołądka , połączenia żołądkowo-przełykowego i raka trzustki. Faza I badania klinicznego PT886 jest również w toku w Chinach (CTR20241655).

KEYTRUDA jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Merck Sharp & Dohme LLC, spółki zależnej Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

O PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. to firma biotechnologiczna działająca na etapie klinicznym, skupiająca się na odkrywaniu i opracowywaniu innowacyjnych leków w onkologii. Obecnie prowadzi trzy badania kliniczne I fazy, w tym badanie MORNINGSTAR z najlepszym w swojej klasie programem przeciwciał monoklonalnych (mAb) PT199, badanie TWINPEAK z PT886 i badanie SKYBRIDGE z PT217. Zarówno PT886, jak i PT217 są pierwszymi w swojej klasie przeciwciałami bispecyficznymi, które uzyskały od FDA status leku sierocego oraz oznaczenie Fast Track.

Firma zbudowała solidną ofertę, wykorzystując swoje zastrzeżone platformy technologiczne: PACbody, SPECpair i ATACCbody w celu opracowania nowatorskich leków biologicznych, które odpowiadają na najczęściej niezaspokojone potrzeby medyczne w leczeniu nowotworów.

ŹRÓDŁO Phanes Therapeutics, Inc.

p>

Wysłano : 2024-10-09 06:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe