Primul pacient dozat în studiul clinic al PT886 în combinație cu Keytruda
SAN DIEGO, 8 octombrie 2024. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), o companie biotehnologică în stadiu clinic, axată pe descoperirea și dezvoltarea de medicamente inovatoare în oncologie, a anunțat astăzi că primul pacient a fost dozat în studiul clinic de PT886 în combinație cu terapia anti-PD-1 de la Merck, KEYTRUD® (pembrolizumab). Dozarea a fost efectuată într-o cohortă de cancere ale joncțiunii gastrice și gastroesofagiene.
Așa cum a anunțat anterior, Phanes desfășoară acest studiu în cadrul unui acord de colaborare pentru studii clinice cu Merck (cunoscut sub numele de MSD în afara SUA și Canada). PT886 este un anticorp bispecific (bsAb) nativ de primă clasă care vizează claudina 18.2 și CD47. La începutul acestui an, FDA i s-a acordat denumirea de medicament orfan (ODD) pentru tratamentul cancerului pancreatic de către FDA în 2022 și desemnarea Fast Track pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom pancreatic metastatic claudin 18.2-pozitiv. PT886 este în prezent evaluat ca monoterapie și în combinație cu pembrolizumab sau cu chimioterapie, fie singur, fie în combinație cu pembrolizumab.
Studiul clinic multicentric de fază I/II al PT886 (NCT05482893), cunoscut sub numele de studiu TWINPEAK, evaluează în prezent siguranța, tolerabilitatea, farmacocinetica, farmacodinamia și eficacitatea preliminară a PT886 la pacienții cu gastric local avansat sau metastatic. , joncțiunea gastroesofagiană și cancere pancreatice. Un studiu clinic de fază I pentru PT886 este, de asemenea, în desfășurare în China (CTR20241655).
KEYTRUDA este o marcă comercială înregistrată a Merck Sharp & Dohme LLC, o subsidiară a Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, SUA.
DESPRE PHANES THERAPEUTICS
Phanes Therapeutics, Inc. este o companie biotehnologică în stadiu clinic, axată pe descoperirea și dezvoltarea de medicamente inovatoare în oncologie. În prezent, efectuează trei studii clinice de fază I, inclusiv studiul MORNINGSTAR cu cel mai bun program de anticorpi monoclonali (mAb) din clasă, PT199, studiul TWINPEAK cu PT886 și studiul SKYBRIDGE cu PT217. Atât PT886, cât și PT217 sunt anticorpi bispecifici de primă clasă și au primit denumirea de medicament orfan, precum și desemnarea Fast Track de către FDA.
Compania și-a construit o conductă puternică prin valorificarea platformelor sale tehnologice proprietare: PACbody, SPECpair și ATACCbody pentru a dezvolta noi produse biologice care abordează nevoile medicale nesatisfăcute mari în cancer.
SURSA Phanes Therapeutics, Inc.
p>Postat : 2024-10-09 06:00
Citeşte mai mult
- Adulții în vârstă cu migrenă au experimentat un risc mai mare de depresie în timpul pandemiei
- California Farm extinde retragerea laptelui crud după ce virusul gripei aviare a fost găsit în mai multe mostre
- Boala celiacă este legată de un risc mai mare de apariție a alopeciei areate
- Un studiu avertizează că pisicile ar putea fi purtătoare de gripă aviară
- Amylyx Pharmaceuticals anunță proiectul pivot al studiului LUCIDITY de fază 3 pentru antagonistul receptorilor GLP-1 (Avexitide) în hipoglicemia post-bariatrică
- Biden se va muta pentru a avea Medicare, Medicaid să acopere GLP-1 medicamente pentru pierderea în greutate
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions