Первый пациент получил дозу PT886 в ходе клинического исследования в сочетании с Кейтрудой
САН-ДИЕГО, 8 октября 2024 г. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на открытии и разработке инновационных лекарств в онкологии, объявила сегодня, что первый пациент получил дозу в ходе клинического исследования PT886 в сочетании с анти-PD-1-терапией Merck KEYTRUD® (пембролизумаб). Дозирование проводилось в когорте больных раком желудка и желудочно-пищеводного перехода.
Как было объявлено ранее, Фанес проводит это исследование в рамках соглашения о сотрудничестве в клинических испытаниях с компанией Merck (известной как MSD за пределами США и Канады). PT886 — первое в своем классе нативное IgG-подобное биспецифическое антитело (bsAb), нацеленное на клаудин 18.2 и CD47. FDA предоставило ему статус орфанного препарата (ODD) для лечения рака поджелудочной железы в 2022 году и статус ускоренного режима для лечения пациентов с метастатической клаудин-18.2-положительной аденокарциномой поджелудочной железы ранее в этом году. PT886 в настоящее время оценивается как монотерапия и в сочетании с пембролизумабом или с химиотерапией, отдельно или в комбинации с пембролизумабом.
Многоцентровое клиническое исследование I/II фазы PT886 (NCT05482893), известное как исследование TWINPEAK, в настоящее время оценивает безопасность, переносимость, фармакокинетику, фармакодинамику и предварительную эффективность PT886 у пациентов с местно-распространенным или метастатическим заболеванием желудка. , желудочно-пищеводного перехода и рака поджелудочной железы. Клиническое исследование PT886 фазы I также продолжается в Китае (CTR20241655).
KEYTRUDA является зарегистрированной торговой маркой компании Merck Sharp & Dohme LLC, дочерней компании Merck & Co., Inc., Рэуэй, штат Нью-Джерси. США.
О PHANES THERAPEUTICS
Phanes Therapeutics, Inc. — биотехнологическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием и разработкой инновационных препаратов в области онкологии. В настоящее время компания проводит три клинических исследования фазы I, включая исследование MORNINGSTAR с лучшей в своем классе программой моноклональных антител (mAb) PT199, исследование TWINPEAK с PT886 и исследование SKYBRIDGE с PT217. И PT886, и PT217 являются первыми в своем классе биспецифическими антителами и получили от FDA статус орфанного препарата, а также статус ускоренного режима.
Компания создала мощный потенциал, используя свои запатентованные технологические платформы: PACbody, SPECpair и ATACCbody для разработки новых биологических препаратов, удовлетворяющих высокие неудовлетворенные медицинские потребности в лечении рака.
ИСТОЧНИК Phanes Therapeutics, Inc.
р>Опубликовано : 2024-10-09 06:00
Читать далее
- Рилзабрутиниб продемонстрировал значительную пользу для пациентов в первом положительном исследовании фазы 3 ингибитора BTK при ИТП
- Нарушение дыхания во сне связано с увеличением объема гиппокампа
- Tonix Pharmaceuticals объявляет о принятии FDA заявки на новый препарат (NDA) для TNX-102 SL для лечения фибромиалгии
- Добавки витамина D не снижают риск развития СД2 у здоровых пожилых людей
- По мере того как ежедневные шаги растут, уровень депрессии падает
- CDC сообщает о детской смертности от вспышки листерии, связанной с готовым к употреблению мясом
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions