Перший пацієнт отримав дозу в клінічному дослідженні PT886 у комбінації з Keytruda

Підпишіться на Drugslib

САН-ДІЄГО, 8 жовтня 2024 р. Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка зосереджена на відкритті та розробці інноваційних ліків в онкології, оголосила сьогодні, що перший пацієнт отримав дозу в клінічному дослідженні PT886 у поєднанні з анти-PD-1 терапією Merck KEYTRUD® (пембролізумаб). Дозування було проведено в когорті раку шлунка та шлунково-стравохідного переходу.

Як було оголошено раніше, Phanes проводить це дослідження згідно з угодою про співпрацю в клінічних дослідженнях з Merck (відома як MSD за межами США та Канади). PT886 — це перше в своєму класі нативне IgG-подібне біспецифічне антитіло (bsAb), націлене на клаудин 18.2 і CD47. У 2022 році Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) присвоїло йому статус препарату-сироти (ODD) для лікування раку підшлункової залози, а на початку цього року – статус Fast Track для лікування пацієнтів із метастатичною аденокарциномою підшлункової залози, позитивною на клаудин 18.2. Наразі PT886 оцінюється як монотерапія та в комбінації з пембролізумабом, або з хіміотерапією, окремо чи в комбінації з пембролізумабом.

Багатоцентрове клінічне випробування I/II фази PT886 (NCT05482893), відоме як дослідження TWINPEAK, наразі оцінює безпеку, переносимість, фармакокінетику, фармакодинаміку та попередню ефективність PT886 у пацієнтів із місцево-поширеним або метастатичним шлунковим захворюванням. , рак шлунково-стравохідного переходу та підшлункової залози. Фаза I клінічних випробувань PT886 також триває в Китаї (CTR20241655).

KEYTRUDA є зареєстрованою торговою маркою Merck Sharp & Dohme LLC, дочірньої компанії Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, США.

ПРО PHANES THERAPEUTICS

Phanes Therapeutics, Inc. — це біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка зосереджена на відкритті та розробці інноваційних ліків в онкології. Наразі він проводить три клінічні випробування фази I, включаючи дослідження MORNINGSTAR з найкращою у своєму класі програмою моноклональних антитіл (mAb) PT199, дослідження TWINPEAK з PT886 і дослідження SKYBRIDGE з PT217. І PT886, і PT217 є першими в своєму класі біспецифічними антитілами, і FDA надала їм статус орфанних препаратів, а також Fast Track.

Компанія створила потужну систему, використовуючи власні технологічні платформи: PACbody, SPECpair і ATACCbody для розробки нових біологічних препаратів, які відповідають високим незадоволеним медичним потребам при раку.

ДЖЕРЕЛО Phanes Therapeutics, Inc.

Опубліковано : 2024-10-09 06:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова