Erster Patient erhält Dosis in klinischer Studie mit ABI-110, einer bahnbrechenden Gentherapie für feuchte AMD, einschließlich PCV

HAYWARD, Kalifornien, 21. November 202. Avirmax Biopharma, Inc., ein führendes Unternehmen in der Entwicklung innovativer Gentherapien, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase-I/IIa-Studie zu ABI erfolgreich behandelt wurde -110, das erste gentherapeutische Medikament des Unternehmens zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD), einschließlich polypoidaler choroidaler Vaskulopathie (PCV).

„Wir freuen uns, diesen bedeutenden Meilenstein in der klinischen Erforschung von ABI-110 bekannt zu geben“, sagte Shawn Liu, Ph.D., Chief Executive Officer von Avirmax Biopharma Inc. „ABI-110 hat das Potenzial, die Behandlungslandschaft zu revolutionieren.“ für feuchte AMD und PCV.“

„Die Verabreichung an den ersten Patienten stellt einen entscheidenden Schritt vorwärts in der Mission von Avirmax dar, transformative Gentherapien für Patienten bereitzustellen, die an schweren Netzhauterkrankungen leiden“, sagte Wendy Murahashi, M.D., Chief Medical Officer von Avirmax Biopharma Inc..

Die feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und die polypoidale choroidale Vaskulopathie (PCV) sind schwere Netzhauterkrankungen, die zu schwerem Sehverlust führen können. Aktuelle Behandlungen erfordern oft häufige Injektionen und bringen nur vorübergehende Linderung. ABI-110 hat das Potenzial, eine dauerhaftere und wirksamere Lösung anzubieten, indem es die Grundursachen dieser Erkrankungen auf genetischer Ebene angeht.

ABI-110, die proprietäre Gentherapie von Avirmax Biopharma, nutzt ein konstruiertes Kapsid, AAV2.N54, um therapeutisches Transgen effizient an die Makula-Retina abzugeben. Dieser Ansatz zielt darauf ab, eine dauerhafte Lösung bereitzustellen, die über die Grenzen aktueller Behandlungen hinausgeht. Die klinische Phase-1-Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von ABI-110 bei Patienten mit feuchter AMD und PCV bewerten.

Über Avirmax Biopharma

Avirmax Biopharma Inc. mit Sitz in der San Francisco Bay Area ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien der nächsten Generation für feuchte AMD, PCV, geografische Atrophie (GA), trockene AMD, Glaukom und diabetische Retinopathie spezialisiert hat. Durch den Einsatz proprietärer AAV-Vektortechnologien zielt Avirmax Biopharma darauf ab, sichere, wirksame und zugängliche Gentherapien bereitzustellen, um die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern und das Sehvermögen zu erhalten. Besuchen Sie uns unter https://avirmax.com/biopharma/ für weitere Informationen.

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