Primer paciente que recibe una dosis en el ensayo clínico de ABI-110, una terapia genética innovadora para la DMAE húmeda que incluye PCV

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HAYWARD, California, 21 de noviembre de 202. Avirmax Biopharma, Inc., líder en el desarrollo de terapias genéticas innovadoras, anunció hoy que se ha administrado con éxito la dosis al primer paciente en el ensayo clínico de fase I/IIa de ABI. -110, el primer fármaco de terapia génica de la compañía para el tratamiento de la degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE), incluida la vasculopatía coroidea polipoidea (PCV).

"Estamos encantados de anunciar este importante hito en la investigación clínica de ABI-110", afirmó Shawn Liu, Ph.D., director ejecutivo de Avirmax Biopharma Inc. "ABI-110 tiene el potencial de revolucionar el panorama del tratamiento para AMD húmeda y PCV."

"La dosificación al primer paciente marca un paso fundamental en la misión de Avirmax de llevar terapias genéticas transformadoras a pacientes que padecen enfermedades graves de la retina", afirmó Wendy Murahashi, M.D., directora médica de Avirmax Biopharma Inc..

La degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMAE) y la vasculopatía coroidea polipoidea (PCV) son enfermedades retinianas graves que pueden provocar una pérdida grave de la visión. Los tratamientos actuales a menudo requieren inyecciones frecuentes y sólo proporcionan un alivio temporal. ABI-110 tiene el potencial de ofrecer una solución más duradera y eficaz al abordar las causas fundamentales de estas afecciones a nivel genético.

ABI-110, la terapia genética patentada de Avirmax Biopharma, utiliza una cápside diseñada, AAV2.N54, para administrar de manera eficiente un transgén terapéutico a la retina macular. Este enfoque tiene como objetivo proporcionar una solución duradera que vaya más allá de las limitaciones de los tratamientos actuales. El ensayo clínico de fase 1 está diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de ABI-110 en pacientes con DMAE húmeda y PCV.

Acerca de Avirmax Biopharma

Avirmax Biopharma Inc., con sede en el área de la Bahía de San Francisco, es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que se especializa en el desarrollo de terapias genéticas de próxima generación para la DMAE húmeda, PCV, atrofia geográfica (GA), DMAE seca, glaucoma y retinopatía diabética. Utilizando tecnologías de vectores AAV patentadas, Avirmax Biopharma tiene como objetivo ofrecer terapias genéticas seguras, efectivas y accesibles para mejorar los resultados de los pacientes y preservar la visión. Visítenos en https://avirmax.com/biopharma/ para obtener más información.

FUENTE Avirmax

Al corriente : 2024-11-22 12:00

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