Premier patient ayant reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique portant sur ABI-110, une thérapie génique révolutionnaire pour la DMLA humide, y compris le PCV

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HAYWARD, Californie, 21 novembre 202. Avirmax Biopharma, Inc., leader dans le développement de thérapies géniques innovantes, a annoncé aujourd'hui que le premier patient a reçu avec succès une dose dans le cadre de l'essai clinique de phase I/IIa de l'ABI. -110, le premier médicament de thérapie génique de la société pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), y compris la vasculopathie choroïdienne polypoïdale (PCV).

"Nous sommes ravis d'annoncer cette étape importante dans l'investigation clinique de l'ABI-110", a déclaré Shawn Liu, Ph.D., président-directeur général d'Avirmax Biopharma Inc. "ABI-110 a le potentiel de révolutionner le paysage thérapeutique. pour la DMLA humide et le PCV."

« L'administration du premier patient marque une étape cruciale dans la mission d'Avirmax visant à apporter des thérapies géniques transformatrices aux patients souffrant de maladies rétiniennes graves. », a déclaré Wendy Murahashi, M.D., directrice médicale d'Avirmax Biopharma Inc..

La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la vasculopathie choroïdienne polypoïdale (VPC) sont des maladies rétiniennes graves qui peuvent entraîner une perte de vision sévère. Les traitements actuels nécessitent souvent des injections fréquentes et n’apportent qu’un soulagement temporaire. ABI-110 a le potentiel d'offrir une solution plus durable et plus efficace en s'attaquant aux causes profondes de ces conditions au niveau génétique.

ABI-110, la thérapie génique exclusive d'Avirmax Biopharma, utilise une capside modifiée, AAV2.N54, pour administrer efficacement un transgène thérapeutique à la rétine maculaire. Cette approche vise à apporter une solution durable qui dépasse les limites des traitements actuels. L'essai clinique de phase 1 est conçu pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'ABI-110 chez les patients atteints de DMLA humide et de PCV.

À propos d'Avirmax Biopharma

Avirmax Biopharma Inc., basée dans la région de la baie de San Francisco, est une société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies géniques de nouvelle génération pour la DMLA humide, le PCV, l'atrophie géographique (AG), la DMLA sèche, le glaucome et la rétinopathie diabétique. Utilisant des technologies vectorielles AAV exclusives, Avirmax Biopharma vise à fournir des thérapies géniques sûres, efficaces et accessibles pour améliorer les résultats pour les patients et préserver la vision. Visitez-nous sur https://avirmax.com/biopharma/ pour plus d'informations.

SOURCE Avirmax

Publié : 2024-11-22 12:00

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