Al primo paziente è stato somministrato il farmaco ABI-110, una terapia genica innovativa per l'AMD umida che include il PCV

HAYWARD, California, 21 novembre 202. Avirmax Biopharma, Inc., leader nello sviluppo di terapie geniche innovative, ha annunciato oggi che al primo paziente è stato somministrato con successo il dosaggio nello studio clinico di Fase I/IIa di ABI -110, il primo farmaco di terapia genica dell'azienda per il trattamento della degenerazione maculare umida legata all'età (AMD), inclusa la vasculopatia coroideale polipoidale (PCV).

"Siamo entusiasti di annunciare questa pietra miliare significativa nello studio clinico di ABI-110", ha affermato Shawn Liu, Ph.D., amministratore delegato di Avirmax Biopharma Inc. "ABI-110 ha il potenziale per rivoluzionare il panorama dei trattamenti per AMD umida e PCV."

"Il dosaggio del primo paziente segna un passo avanti fondamentale nella missione di Avirmax di portare terapie geniche trasformative a pazienti affetti da gravi malattie della retina", ha affermato Wendy Murahashi, M.D., Chief Medical Officer di Avirmax Biopharma Inc..

La degenerazione maculare umida legata all'età (AMD) e la vasculopatia coroideale polipoide (PCV) sono gravi malattie della retina che possono portare a una grave perdita della vista. I trattamenti attuali spesso richiedono iniezioni frequenti e forniscono solo un sollievo temporaneo. ABI-110 ha il potenziale per offrire una soluzione più duratura ed efficace affrontando le cause profonde di queste condizioni a livello genetico.

ABI-110, la terapia genica brevettata di Avirmax Biopharma, utilizza un capside ingegnerizzato, AAV2.N54, per fornire in modo efficiente il transgene terapeutico alla retina maculare. Questo approccio mira a fornire una soluzione duratura che vada oltre i limiti dei trattamenti attuali. Lo studio clinico di Fase 1 è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di ABI-110 in pazienti con AMD umida e PCV.

Informazioni su Avirmax Biopharma

Avirmax Biopharma Inc., con sede nell'area della Baia di San Francisco, è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica specializzata nello sviluppo di terapie geniche di prossima generazione per AMD umida, PCV, atrofia geografica (GA), AMD secca, glaucoma e retinopatia diabetica. Utilizzando tecnologie vettoriali AAV proprietarie, Avirmax Biopharma mira a fornire terapie genetiche sicure, efficaci e accessibili per migliorare i risultati dei pazienti e preservare la vista. Visita il sito https://avirmax.com/biopharma/ per ulteriori informazioni.

FONTE Avirmax

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