PCVを含む滲出性AMDに対する画期的な遺伝子治療であるABI-110の臨床試験で最初の患者に投与

ドラッグスリブをフォローしてください

カリフォルニア州ヘイワード、202 年 11 月 21 日。革新的な遺伝子治療開発のリーダーである Avirmax Biopharma, Inc. は本日、ABI の第 I/IIa 相臨床試験で最初の患者への投与が成功したと発表しました。 -110、ポリープ状脈絡膜血管症を含む滲出性加齢黄斑変性症（AMD）の治療のための同社初の遺伝子治療薬(PCV)。

「ABI-110 の臨床研究におけるこの重要なマイルストーンを発表できることに興奮しています」と、Avirmax Biopharma Inc. の最高経営責任者 Shawn Liu 博士は述べました。滲出性AMDおよびPCVの治療状況に革命を起こす可能性があります。」

「最初の患者への投与は、重度の網膜疾患に苦しむ患者に革新的な遺伝子治療をもたらすというアビマックスの使命において極めて重要な前進となる。」と、アビマックス バイオファーマ社の最高医療責任者であるウェンディ村橋医師は述べた。

滲出性加齢黄斑変性症 (AMD) およびポリープ状脈絡膜血管症 (PCV) は、重篤な症状を引き起こす可能性がある重篤な網膜疾患です。視力喪失。現在の治療法は頻繁な注射を必要とすることが多く、一時的な症状の軽減しか得られません。 ABI-110 は、これらの症状の根本原因に遺伝子レベルで対処することで、より永続的で効果的な解決策を提供できる可能性があります。

Avirmax Biopharma 独自の遺伝子治療である ABI-110 は、遺伝子操作されたキャプシド AAV2.N54 を利用して、黄斑網膜に治療用導入遺伝子を効率的に送達します。このアプローチは、現在の治療法の限界を超えた長期にわたる解決策を提供することを目的としています。第 1 相臨床試験は、滲出性 AMD および PCV 患者における ABI-110 の安全性、忍容性、予備的有効性を評価するように設計されています。

Avirmax Biopharma について

サンフランシスコ ベイエリアに拠点を置く Avirmax Biopharma Inc. は、滲出性 AMD、PCV、地理的萎縮 (GA)、乾性 AMD、緑内障、糖尿病性網膜症に対する次世代遺伝子治療の開発を専門とする臨床段階のバイオ医薬品会社です。 Avirmax Biopharma は、独自の AAV ベクター技術を利用して、安全で効果的でアクセスしやすい遺伝子治療を提供して、患者の転帰を改善し、視力を維持することを目指しています。詳細については、https://avirmax.com/biopharma/ をご覧ください。

出典 Avirmax

投稿しました : 2024-11-22 12:00

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード