PCV를 포함한 습성 AMD에 대한 획기적인 유전자 치료법인 ABI-110의 임상 시험에서 첫 번째 환자 투여

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캘리포니아주 헤이워드, 202년 11월 21일. 혁신적인 유전자 치료법 개발의 선두주자인 Avirmax Biopharma, Inc.는 오늘 ABI의 I/IIa상 임상 시험에서 첫 번째 환자가 성공적으로 투약되었다고 발표했습니다. -110, 폴립성맥락막혈관병증을 포함한 습성노화황반변성(AMD) 치료를 위한 회사 최초의 유전자치료제 (PCV).

Avirmax Biopharma Inc.의 CEO인 Shawn Liu 박사는 "ABI-110의 임상 연구에서 중요한 이정표를 발표하게 되어 매우 기쁩니다."라고 말했습니다. "ABI-110 습식 AMD 및 PCV 치료 환경에 혁명을 일으킬 가능성이 있습니다."

Avirmax Biopharma Inc.의 최고 의학 책임자(CMO)인 Wendy Murahashi 박사는 "첫 번째 환자에게 투여한 것은 중증 망막 질환으로 고통받는 환자들에게 혁신적인 유전자 치료법을 제공하려는 Avirmax의 사명에서 중추적인 진전을 의미합니다."라고 말했습니다.

습성 연령 관련 황반변성(AMD) 및 폴립성 맥락막 혈관병증(PCV)은 심각한 시력 상실로 이어질 수 있는 심각한 망막 질환입니다. 현재의 치료법은 자주 주사를 맞아야 하는 경우가 많으며 일시적인 증상 완화만 제공합니다. ABI-110은 이러한 질환의 근본 원인을 유전적 수준에서 해결함으로써 더욱 지속적이고 효과적인 솔루션을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

Avirmax Biopharma의 독점 유전자 치료법인 ABI-110은 조작된 캡시드인 AAV2.N54를 활용하여 황반 망막에 치료용 이식유전자를 효율적으로 전달합니다. 이 접근법은 현재 치료법의 한계를 뛰어넘어 오래 지속되는 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다. 1상 임상시험은 습성 AMD 및 PCV 환자를 대상으로 ABI-110의 안전성, 내약성, 예비 효능을 평가하기 위해 설계되었습니다.

Avirmax Biopharma 소개

샌프란시스코 베이 지역에 본사를 둔 Avirmax Biopharma Inc.는 습성 AMD, PCV, 지도형 위축(GA), 건성 AMD, 녹내장 및 당뇨병성 망막증에 대한 차세대 유전자 치료법 개발을 전문으로 하는 임상 단계의 바이오제약 회사입니다. Avirmax Biopharma는 독점 AAV 벡터 기술을 활용하여 안전하고 효과적이며 접근 가능한 유전자 치료법을 제공하여 환자 결과를 개선하고 시력을 보존하는 것을 목표로 합니다. 자세한 내용은 https://avirmax.com/biopharma/를 방문하세요.

출처 Avirmax

게시됨 : 2024-11-22 12:00

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