Eerste patiënt gedoseerd in klinisch onderzoek met ABI-110, een baanbrekende gentherapie voor natte AMD, inclusief PCV
HAYWARD, Californië, 21 november 202. Avirmax Biopharma, Inc., een leider in de ontwikkeling van innovatieve gentherapieën, heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt met succes een dosis heeft gekregen in de fase I/IIa klinische studie van ABI -110, het eerste gentherapiegeneesmiddel van het bedrijf voor de behandeling van natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD), waaronder polypoïdale choroïdale vasculopathie (PCV).
"We zijn verheugd deze belangrijke mijlpaal in het klinische onderzoek van ABI-110 aan te kondigen", zegt Shawn Liu, Ph.D., Chief Executive Officer van Avirmax Biopharma Inc. "ABI-110 heeft het potentieel om een revolutie teweeg te brengen in het behandellandschap voor natte AMD en PCV."
"Het doseren van de eerste patiënt markeert een cruciale stap voorwaarts in de missie van Avirmax om transformatieve gentherapieën te bieden aan patiënten die lijden aan ernstige netvliesziekten.", aldus Wendy Murahashi, M.D., Chief Medical Officer van Avirmax Biopharma Inc..
Natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) en polypoïdale choroïdale vasculopathie (PCV) zijn ernstige netvliesziekten die tot ernstig gezichtsverlies kunnen leiden. De huidige behandelingen vereisen vaak frequente injecties en bieden slechts tijdelijke verlichting. ABI-110 heeft het potentieel om een duurzamere en effectievere oplossing te bieden door de grondoorzaken van deze aandoeningen op genetisch niveau aan te pakken.
ABI-110, de gepatenteerde gentherapie van Avirmax Biopharma, maakt gebruik van een speciaal ontwikkeld capside, AAV2.N54, om op efficiënte wijze therapeutisch transgen af te leveren aan het maculaire netvlies. Deze aanpak heeft tot doel een langdurige oplossing te bieden die verder gaat dan de beperkingen van de huidige behandelingen. De klinische fase 1-studie is bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van ABI-110 te evalueren bij patiënten met natte AMD en PCV.
Over Avirmax Biopharma
Avirmax Biopharma Inc., gevestigd in de San Francisco Bay Area, is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van gentherapieën van de volgende generatie voor natte AMD, PCV, geografische atrofie (GA), droge AMD, glaucoom en diabetische retinopathie. Met behulp van gepatenteerde AAV-vectortechnologieën streeft Avirmax Biopharma ernaar veilige, effectieve en toegankelijke gentherapieën te leveren om de resultaten voor patiënten te verbeteren en het gezichtsvermogen te behouden. Bezoek ons op https://avirmax.com/biopharma/ voor meer informatie.
BRON Avirmax
Geplaatst : 2024-11-22 12:00
Lees verder
- FDA verleent fast track-status aan lipocine voor LPCN 1148 als behandeling voor sarcopenie bij patiënten met gedecompenseerde cirrose
- 13,9 procent van de oudere volwassenen voldoet aan de federale richtlijnen voor lichamelijke activiteit
- Kinderen omkopen met vakantiecadeaus die populair zijn bij ouders, zegt Poll
- Kan maïssiroop met een hoog fructosegehalte in voedingsmiddelen kanker helpen versnellen?
- Het aantal griepgevallen begint toe te nemen nu Amerikanen zich voorbereiden op vakantiebijeenkomsten
- Richtlijnen ontwikkeld voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions