Die Einstellung von Flovent im Jahr 2024 gibt Anlass zur Sorge für Ärzte und Patienten

Medizinisch überprüft von Drugs.com.

Von Physician's Briefing Staff HealthDay Reporter

FREITAG, 29. Dezember 2023 – In einem Schritt, der bei Ärzten und Patienten Anlass zur Sorge gibt, stellt GlaxoSmithKline Flovent (Fluticason-Inhalation) ab dem 1. Januar 2024.

Das Pharmaunternehmen wird eine „autorisierte generische“ Version des Medikaments herstellen, jedoch ohne die gleiche Marke. Während Ärzte sagen, dass es genauso gut funktionieren wird, scheint es laut CNN nicht so weitreichend von der Versicherung abgedeckt zu sein. Dies kann dazu führen, dass Patienten auf dem Höhepunkt der Atemwegsvirus-Saison gezwungen sein müssen, neue Rezepte zu besorgen und ihren Versicherungsschutz abzuschaffen.

„Dieses Medikament war in den letzten 25 oder 30 Jahren das am häufigsten verwendete Inhalationsmedikament.“ „, sagte Robyn Cohen, M.D., Direktorin der Pädiatrischen Lungen- und Allergieklinik am Boston Medical Center, gegenüber CNN. „Die überwiegende Mehrheit der Kinderärzte greift darauf zurück, wenn sie entscheiden, dass ihr Patient ein tägliches vorbeugendes Medikament benötigt … Die Tatsache, dass es nicht mehr eingesetzt wird, wird für Patienten, Familien und Ärzte ein großer Schock für das System sein.“

Eine GSK-Sprecherin sagte gegenüber CNN, das Unternehmen nehme die Änderung „im Rahmen unserer Verpflichtung vor, ehrgeizig für die Patienten zu sein“. Sie wies darauf hin, dass das Unternehmen die zugelassenen Generika Flovent HFA, ein Inhalationsaerosol, und Flovent Diskus, ein Inhalationspulver, in den Jahren 2022 und 2023 eingeführt habe und angekündigt habe, die Markenversionen in den Vereinigten Staaten am 1. Januar 2024 einzustellen.

Die Generika seien potenziell kostengünstigere Alternativen, sagte die Sprecherin. Aber Experten der Pharmaindustrie sagten CNN, dass GSK den Wechsel zu einem Zeitpunkt vornimmt, an dem Medicaid-Rabattänderungen dem Unternehmen aufgrund früherer Preiserhöhungen bei Flovent hohe Strafen aufbürden könnten.

Die Änderung tritt am 13. Januar in Kraft . 1 hebt eine Obergrenze für Medicaid-Rabatte auf, die Pharmaunternehmen zahlen müssen, wenn sie die Preise stärker als die Inflation erhöhen. Bisher gab es für Rabatte eine Obergrenze, sodass Hersteller Medicaid niemals mehr als den Preis eines Medikaments zurückzahlen mussten. Die Aufhebung dieser Obergrenze bedeutet, dass Arzneimittelhersteller, die im Laufe der Zeit große Preiserhöhungen erlebt haben, ihre Medikamente am Ende mit Verlust verkaufen könnten.

Seit 2014 ist der Preis für das Markenprodukt Flovent laut GoodRx um etwa 47 Prozent gestiegen. Keine anderen generischen Versionen des Medikaments sind von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen. CNN berichtete, dass GSK das zugelassene Generikum niedriger bepreist hat als das Markenprodukt Flovent.

CVS Caremark, ein großer Apotheken-Benefit-Manager, gewährt einem anderen Markeninhalator, Pulmicort, eine bevorzugte Platzierung anstelle des generischen Flovent. Basierend auf den Nettopreisen „waren in diesem Fall die zugelassenen Generika teurer als die Markenmedikamente“, sagte ein CVS-Sprecher gegenüber CNN.

CNN Artikel

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Quelle: HealthDay

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