Wirksamkeit von Grippeimpfstoffen in Ländern der südlichen Hemisphäre untersucht

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 7. Oktober 2024.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MONTAG, 7. Oktober 2024 – Basierend auf Daten aus Ländern der südlichen Hemisphäre wurde laut einer am 3. Oktober veröffentlichten Studie ein geringer Anteil der Patienten mit Influenza-assoziierter schwerer akuter Atemwegserkrankung (SARI) gegen Influenza geimpft Ausgabe des wöchentlichen Morbiditäts- und Mortalitätsberichts der U.S. Centers for Disease Control and Prevention.

Erica E. Zeno, Ph.D., vom CDC in Atlanta, und Kollegen führten vorläufige Schätzungen der Wirksamkeit des Grippeimpfstoffs durch (VE ) aus Ländern der südlichen Hemisphäre, die dabei helfen können, die Länder der nördlichen Hemisphäre im Voraus auf ihre Saison vorzubereiten. Die vorläufige VE gegen Influenza-assoziierte SARI-Krankenhauseinweisungen wurde anhand von Daten aus einem länderübergreifenden Netzwerk geschätzt.

Die Forscher identifizierten im Zeitraum vom 13. März bis 19. Juli 2024 11.751 Influenza-assoziierte SARI-Fälle in Argentinien, Brasilien, Chile, Paraguay und Uruguay. Im Durchschnitt waren 21,3 Prozent dieser Patienten gegen Influenza geimpft, mit einem angepassten VE von 34,5 Prozent gegen eine Krankenhauseinweisung. Die angepasste VE betrug 36,5 Prozent gegenüber dem vorherrschenden Subtyp A(H3N2) und 37,1 Prozent gegenüber A(H1N1)pdm09.

„Diese Daten deuten darauf hin, dass die Nachfrage nach Influenza-Impfstoffen nach COVID-19 immer noch gering war, aber das.“ Die Impfung verhinderte etwa ein Drittel der grippebedingten Krankenhauseinweisungen bei Gruppen mit hohem Risiko für grippebedingte Komplikationen“, schreiben die Autoren. „Diese Ergebnisse unterstützen die Empfehlung [der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten und der Weltgesundheitsorganisation], dass alle berechtigten Personen ab 6 Monaten eine Grippeimpfung erhalten sollten.“

Ein Autor gab bekannt, dass er an einem Gremium zur Datensicherheitsüberwachung für Modernas mRNA-Impfstoffkandidat gegen das Respiratory-Syncytial-Virus für schwangere Frauen beteiligt war.

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Quelle: HealthDay

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