La fluvoxamina non riduce la durata dei sintomi del COVID-19

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Di Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTEDÌ 28 novembre 2023 -- La fluvoxamina non riduce la durata dei sintomi del COVID-19 nei pazienti con COVID-19 lieve o moderato, secondo uno studio pubblicato online il 17 novembre sul Journal of the American Medical Association.

Thomas G. Stewart, Ph.D., dell'Università della Virginia a Charlottesville, e colleghi del gruppo di studio Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines-6 Study Group hanno valutato l'efficacia della fluvoxamina rispetto al placebo nel trattamento della COVID da lieve a moderata -19. L'analisi ha incluso 1.208 partecipanti assegnati in modo casuale a ricevere fluvoxamina (50 mg due volte al giorno il giorno 1 seguiti da 100 mg due volte al giorno per altri 12 giorni; 601 pazienti) o placebo (607 pazienti).

I ricercatori non hanno riscontrato differenze nel tempo necessario per ottenere un recupero prolungato tra i due gruppi (hazard ratio aggiustato, 0,99; intervallo di credibilità al 95%, da 0,89 a 1,09; P per efficacia = 0,40). Allo stesso modo, in entrambi i gruppi, il tempo mediano non corretto per un recupero sostenuto è stato di 10 giorni. Non sono stati segnalati decessi, ma 35 partecipanti hanno segnalato eventi di utilizzo di assistenza sanitaria (definiti come morte, ospedalizzazione o visita al pronto soccorso/terapia urgente), di cui 14 nel gruppo fluvoxamina e 21 nel gruppo placebo (rapporto di rischio, 0,69; 95% credibile intervallo, da 0,27 a 1,21; P per efficacia = 0,86). Sette eventi avversi gravi si sono verificati in sei partecipanti (due con fluvoxamina e quattro con placebo).

"Sebbene nel gruppo di intervento con fluvoxamina si sia verificato un terzo in meno di eventi di utilizzo dell'assistenza sanitaria, la differenza non ha raggiunto le soglie decisionali prespecificate per concludere un effetto del trattamento", scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami con l'industria farmaceutica.

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Fonte: HealthDay

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