フルボキサミンは新型コロナウイルス感染症の症状の期間を短縮しない

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Lori Solomon HealthDay レポーター

2023年11月28日火曜日 -- フルボキサミンは軽度または中等度の新型コロナウイルス感染症患者の新型コロナウイルス感染症の症状の持続期間を短縮しないという研究結果が、11月17日付けのJournal of the American Medical Associationオンライン版に掲載された。

シャーロッツビルのバージニア大学のトーマス G. スチュワート博士と加速する新型コロナウイルス感染症の治療介入とワクチン-6 研究グループの同僚は、軽度から中等度の新型コロナウイルス感染症の治療におけるフルボキサミンとプラセボの有効性を評価しました。 -19.分析には、フルボキサミン(1日目に50 mgを1日2回、その後さらに12日間100 mgを1日2回、601人の患者)またはプラセボ(607人の患者)を投与する群にランダムに割り当てられた1,208人の参加者が含まれた。

研究者らは、2 つのグループ間で持続的な回復までの時間に差がないことを発見しました (調整後ハザード比、0.99、95% 信頼区間、0.89 ~ 1.09、有効性の P = 0.40)。同様に、両方のグループにおいて、持続的な回復までの未調整の中央値は 10 日でした。死亡例は報告されなかったが、35人の参加者が医療利用事象(死亡、入院、救急外来/救急外来と定義)を報告し、その内14人がフルボキサミン群、21人がプラセボ群であった(ハザード比0.69、95パーセントの信頼性がある)間隔、0.27 ~ 1.21; 有効性の P = 0.86)。 6 人の参加者で 7 件の重篤な有害事象が発生しました (フルボキサミン群で 2 人、プラセボ群で 4 人)。

「フルボキサミン介入群では医療利用イベントの発生が 3 分の 1 減少したが、その差は治療効果を結論付けるための事前に指定された判断基準を満たしていなかった」と著者らは書いています。

何人かの著者が製薬業界との関係を明らかにしました。

要約/全文

編集者注

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出典: HealthDay

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