Foundayo (orforglipron) dikaitkan dengan penurunan berat badan hingga 13% pada orang dewasa berusia 65 tahun ke atas yang menderita obesitas atau kelebihan berat badan, dalam analisis baru ATTAIN-1/2

Ikuti Drugslib di

INDIANAPOLIS, 22 Mei 2026 – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) mengumumkan analisis baru dari uji coba Fase 3 ATTAIN-1 dan ATTAIN-2 yang menunjukkan bahwa Foundayo (orforglipron), dikaitkan dengan penurunan berat badan yang signifikan secara klinis pada orang dewasa berusia 65 tahun ke atas yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan, dengan atau tanpa diabetes tipe 2. Foundayo adalah satu-satunya pil GLP-1 yang disetujui dan dapat diminum kapan saja tanpa batasan makanan atau air. Analisis post-hoc baru-baru ini dipresentasikan di ECO 2026 di Istanbul, Turki.1

  • Foundayo oral sekali sehari dikaitkan dengan penurunan berat badan yang signifikan secara statistik vs. plasebo pada orang dewasa ≥65 tahun pada ketiga dosis yang diteliti pada 72 minggu (p<0,001 untuk semua)
  • Pada orang dewasa ≥65 tahun tanpa diabetes tipe 2 (ATTAIN-1), Foundayo berada di urutan tertinggi dosis yang disetujui (17,2 mg) dikaitkan dengan 13% rata-rata penurunan berat badan vs. 1,6% dengan plasebo pada 72 minggu (p<0,001)
  • Hasilnya konsisten pada kedua kelompok umur (<65 dan ≥65 tahun), dengan dan tanpa diabetes tipe 2, mendukung Foundayo sebagai pilihan pengobatan pada populasi orang dewasa yang luas
  • Mulai 1 Juli 2026, penerima manfaat Medicare dapat mengakses Foundayo melalui Medicare GLP-1 Bridge dengan copay bulanan $50

    • Hasil utama: Penurunan berat badan pada orang dewasa berusia 65 tahun ke atasFoundayo pada semua dosis yang diuji dikaitkan dengan penurunan berat badan yang signifikan secara statistik dibandingkan dengan plasebo pada 72 minggu pada orang dewasa ≥65, dalam kedua uji coba menggunakan perkiraan kemanjuran (semua p<0,001).2

    ATTAIN-1 (peserta dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan tanpa T2D): Pada dosis tertinggi, rata-rata penurunan berat badan mencapai 13% pada data observasi untuk orang dewasa berusia 65 tahun ke atas. Peserta ≥65 tahun dikaitkan dengan penurunan berat badan rata-rata -7,9% (5,5 mg), -11,3% (9 mg), dan -13,0% (17,2 mg) vs. -1,6% dengan plasebo. Penurunan rata-rata berat badan yang sebanding sebesar -7,7% (5,5 mg), -9,2% (9 mg), dan -12,4% (17,2 mg) diamati pada orang dewasa <65 vs. -0,8% plasebo.

    ATTAIN-2 (peserta dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan T2D): Peserta ≥65 tahun dikaitkan dengan rata-rata penurunan berat badan -7,5% (5,5 mg), -8,3% (9 mg), dan -12,2% (17,2 mg) vs -2,3% plasebo. Penurunan berat badan rata-rata yang sebanding sebesar -5,0% (5,5 mg), -7,6% (9 mg), dan -9,9% (17,2 mg) diamati pada orang dewasa <65 vs. -2,2% plasebo.

    Perspektif ahli: Apa arti hasil ini bagi pasien"Pengelolaan berat badan pada orang lanjut usia memerlukan pertimbangan yang cermat mengenai manfaat dan risiko. Data ini meyakinkan dari kedua sisi —penurunan berat badan hingga 13% diamati pada pasien berusia 65 tahun ke atas yang mengonsumsi Foundayo, dengan profil keamanan serupa dengan apa yang diamati pada populasi uji coba yang lebih luas," kata Rachel Batterham, M.D., wakil presiden senior inovasi medis dan keterlibatan eksternal, Lilly Cardiometabolic Health. “Fakta bahwa hasil ini dicapai dengan pil sekali sehari yang dapat diminum pasien kapan saja, tanpa harus makan atau menggunakan suntikan, merupakan hal yang penting dalam kelompok usia ini.”

    Hasil utama: Profil keamanan di seluruh kelompok umurProfil keamanan orforglipron secara umum konsisten di seluruh kelompok umur dan selaras dengan keseluruhan populasi ATTAIN-1 dan ATTAIN-2. Efek samping gastrointestinal, terkadang parah, termasuk mual, konstipasi, diare, dan muntah merupakan kejadian yang paling sering dilaporkan, sesuai dengan golongan agonis reseptor GLP-1.

    Kumpulan efek samping serius (SAE) dilaporkan oleh 5,6%, 6,2%, dan 5,4% peserta berusia <65 tahun dan 9,9%, 13,0%, dan 11,6% peserta berusia ≥65 tahun pada kelompok orforglipron 5,5 mg, 9 mg, dan 17,2 mg, masing-masing, vs. 5,4% dan 11,4% pada kelompok plasebo.

    Apa itu Foundayo (orforglipron)Foundayo (orforglipron) disetujui FDA untuk orang dewasa yang mengalami obesitas, atau beberapa orang dewasa dengan kelebihan berat badan yang juga memiliki masalah medis terkait berat badan untuk mengurangi kelebihan berat badan dan mempertahankan penurunan berat badan dalam jangka panjang, bersamaan dengan diet rendah kalori dan peningkatan aktivitas fisik. Foundayo adalah agonis reseptor peptida-1 seperti glukagon molekul kecil (non-peptida) sekali sehari yang dapat dikonsumsi kapan saja sepanjang hari tanpa batasan asupan makanan dan air.5 Orforglipron ditemukan oleh Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. dan dilisensikan oleh Lilly pada tahun 2018. Selain pengelolaan berat badan kronis, Foundayo sedang dipelajari sebagai pengobatan potensial untuk diabetes tipe 2, apnea tidur obstruktif, osteoartritis lutut nyeri, hipertensi, penyakit arteri perifer, dan inkontinensia urin akibat stres.

    Tentang uji coba ATTAIN dan analisis iniATTAIN-1 (NCT05869903) adalah uji coba Fase 3, 72 minggu, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo yang melibatkan 3.127 orang dewasa (195 di antaranya ≥65) dengan obesitas atau kelebihan berat badan (BMI ≥27 kg/m²) tanpa penyakit T2D yang sudah ada sebelumnya di beberapa negara.3 ATTAIN-2 (NCT05872620) adalah uji coba Fase 3, 72 minggu, acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo yang melibatkan 1.613 orang dewasa (418 berusia ≥65) dengan obesitas atau kelebihan berat badan dan T2D. Dalam kedua uji coba tersebut, peserta menerima satu dari tiga dosis orforglipron (5,5 mg, 9 mg, atau 17,2 mg) atau plasebo sekali sehari, bersamaan dengan panduan diet sehat dan aktivitas fisik.4

    Analisis post hoc ini menguji hasil efikasi dan keamanan pada subkelompok peserta berusia <65 dan ≥65 tahun. Hasil kemanjuran dianalisis secara terpisah untuk setiap penelitian; data keselamatan dikumpulkan. Titik akhir primernya adalah persentase perubahan berat badan dari garis dasar pada Minggu ke-72.

    KeterbatasanIni adalah analisis data eksploratif post-hoc dari uji coba ATTAIN-1 dan ATTAIN-2. Hasil tidak ditentukan sebelumnya dan harus dianggap menghasilkan hipotesis. Subkelompok yang dianalisis (≥65 dan <65 tahun) mencerminkan distribusi peserta yang terdaftar dalam uji coba; jumlah peserta ≥65 lebih kecil dari subkelompok <65, dan perbandingan formal antar kelompok umur tidak ditentukan sebelumnya. Temuan ini perlu dikonfirmasi dalam analisis prospektif khusus.

    Referensi1. Tanduk DB, dkk. Orforglipron untuk Pengobatan Obesitas pada Pasien Lanjut Usia ≥65 Tahun Dengan atau Tanpa Diabetes Tipe 2. Poster LBP4.170 dipresentasikan pada: Kongres Eropa tentang Obesitas ke-33 (ECO 2026); 12–15 Mei 2026; Istanbul, Turkiye.2. Uji coba ATTAIN-1 dan ATTAIN-2 mengacak peserta untuk menerima Foundayo 5,5 mg, 14,5 mg, 17,2 mg atau plasebo. Percobaan dilakukan dengan menggunakan formulasi penelitian Foundayo dengan dosis yang setara dengan tablet Foundayo, yang disetujui di Amerika Serikat.3. Wharton S, dkk. Orforglipron, Agonis Reseptor GLP-1 Molekul Kecil Oral untuk Pengobatan Obesitas. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–806.4. Tanduk DB, dkk. Lanset. 2026;406:2927–2944.5. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Pengaruh Konsumsi Makanan terhadap Farmakokinetik, Keamanan, dan Tolerabilitas Orforglipron yang Diberikan Secara Oral Sekali Sehari (LY3502970), Agonis Reseptor GLP-1 Non-peptida. Diabetes Ada. 2024 April;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 24 Februari. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152. https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117(2020)Tentang LillyLilly adalah perusahaan obat yang mengubah ilmu pengetahuan menjadi penyembuhan untuk membuat hidup lebih baik bagi orang-orang di seluruh dunia. Kami telah memelopori penemuan yang mengubah hidup selama hampir 150 tahun, dan saat ini obat-obatan kami membantu puluhan juta orang di seluruh dunia. Dengan memanfaatkan kekuatan bioteknologi, kimia, dan pengobatan genetik, para ilmuwan kami segera mengembangkan penemuan-penemuan baru untuk memecahkan beberapa tantangan kesehatan paling signifikan di dunia: mendefinisikan ulang perawatan diabetes; mengobati obesitas dan membatasi dampak jangka panjangnya yang paling buruk; memajukan perjuangan melawan penyakit Alzheimer; memberikan solusi terhadap beberapa gangguan sistem kekebalan tubuh yang paling melemahkan; dan mengubah penyakit kanker yang paling sulit diobati menjadi penyakit yang dapat dikendalikan. Dalam setiap langkah menuju dunia yang lebih sehat, kita termotivasi oleh satu hal: membuat hidup lebih baik bagi jutaan orang. Hal ini termasuk melakukan uji klinis inovatif yang mencerminkan keragaman dunia dan berupaya memastikan obat-obatan kita dapat diakses dan terjangkau. Untuk mempelajari lebih lanjut, kunjungi Lilly.com dan Lilly.com/news, atau ikuti kami di Facebook, Instagram, dan LinkedIn.

    Cautionary Statement Regarding Forward-Looking StatementsThis press release contains forward-looking statements (as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995) about Foundayo (orforglipron) as a treatment for older adults with obesity or overweight with or without type 2 diabetes, potential efficacy and tolerability of Foundayo, and the timeline for future readouts, presentations, and other milestones relating to Foundayo and uji klinisnya dan mencerminkan keyakinan dan harapan Lilly saat ini. Namun, seperti halnya produk farmasi lainnya, terdapat risiko dan ketidakpastian besar dalam proses penelitian, pengembangan, dan komersialisasi obat. Antara lain, tidak ada jaminan bahwa hasil penelitian di masa depan akan konsisten dengan hasil saat ini, atau bahwa Foundayo akan terbukti menjadi pengobatan yang aman dan efektif untuk semua populasi dan rangkaian yang diteliti. Untuk diskusi lebih lanjut mengenai hal ini dan risiko serta ketidakpastian lainnya yang dapat menyebabkan hasil sebenarnya berbeda dari ekspektasi Lilly, lihat pengajuan Formulir 10-K dan Formulir 10-Q Lilly ke Komisi Sekuritas dan Bursa Amerika Serikat. Kecuali diwajibkan oleh hukum, Lilly tidak berkewajiban memperbarui pernyataan berwawasan ke depan untuk mencerminkan peristiwa setelah tanggal rilis ini.

    Merek Dagang dan Nama DagangSemua merek dagang atau nama dagang yang dirujuk dalam siaran pers ini adalah milik perusahaan, atau, sejauh merek dagang atau nama dagang milik perusahaan lain dirujuk dalam siaran pers ini, adalah milik dari pemiliknya masing-masing. Semata-mata untuk kemudahan, merek dagang dan nama dagang dalam siaran pers ini disebutkan tanpa simbol ® dan ™, namun referensi tersebut tidak boleh ditafsirkan sebagai indikator apa pun yang tidak akan ditegaskan oleh perusahaan atau, sejauh berlaku, pemiliknya masing-masing, sejauh yang dimungkinkan berdasarkan hukum yang berlaku, hak perusahaan atau hak mereka atas hal tersebut. Kami tidak bermaksud penggunaan atau tampilan merek dagang dan nama dagang perusahaan lain untuk menyiratkan hubungan dengan, atau dukungan atau sponsor terhadap kami oleh, perusahaan lain mana pun.

    Sumber: Eli Lilly and Company

    Sumber: HealthDay

    Artikel terkait

  • FDA Menyetujui Foundayo (orforglipron), Satu-satunya Pil GLP-1 untuk Menurunkan Berat Badan yang Dapat Diminum Kapan Saja Tanpa Batasan Makanan atau Air - 1 April 2026

    • Riwayat Persetujuan FDA Foundayo (orforglipron)

    Sumber berita lainnya

  • Peringatan Obat Medwatch FDA
  • MedNews Harian
  • Berita untuk Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Baru
  • Aplikasi Obat Baru
  • Hasil Uji Klinis
  • Obat Generik Persetujuan
  • Podcast Drugs.com

    • Berlangganan buletin kami

    Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com di kotak masuk Anda.

    Diposting : 2026-05-25 09:59

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer