Foundayo (orforglipron) digandhengake karo bobot awak sing suda nganti 13% ing wong diwasa 65 lan luwih lawas kanthi obesitas utawa kabotan, ing Analisis Anyar ATTAIN-1/2

INDIANAPOLIS, 22 Mei 2026 - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ngumumake analisis anyar saka uji coba Fase 3 ATTAIN-1 lan ATTAIN-2 sing nuduhake yen Foundayo (orforglipron), digandhengake karo pengurangan bobot awak sing signifikan sacara klinis ing wong diwasa umur 65 lan luwih kanthi obesitas utawa tanpa diabetes tipe 2. Foundayo minangka siji-sijine pil GLP-1 sing disetujoni sing bisa dijupuk kapan wae tanpa larangan pangan utawa banyu. Analisis post-hoc bubar ditampilake ing ECO 2026 ing Istanbul, Turki.1

Oral Foundayo sapisan saben dina digandhengake karo penurunan bobot awak sing signifikan sacara statistik vs. plasebo ing wong diwasa ≥65 taun ing kabeh telung dosis sing diteliti ing 72 minggu (p<0.001 kanggo kabeh)

≥6 ing diabetes jinis 1-5 (A. Foundayo ing dosis sing disetujoni paling dhuwur (17.2 mg) digandhengake karo 13% rata-rata nyuda bobot awak vs 1.6% karo plasebo ing 72 minggu (p<0.001)

Asil padha konsisten ing loro kelompok umur (<65 lan ≥65 taun), kanthi diabetes tipe 2 lan tanpa diabetes tipe 2, ndhukungli> pilihan perawatan kanggo wong diwasa. 2026, ahli waris Medicare bisa ngakses Foundayo liwat Medicare GLP-1 Bridge kanthi copay saben wulan $50

Asil utama: Mundhut bobot ing wong diwasa 65 lan luwih lawasFoundayo ing kabeh dosis sing dites digandhengake karo pangurangan bobot awak sing signifikan sacara statistik dibandhingake karo plasebo ing 72 minggu nggunakake uji coba diwasa 72 minggu. (kabeh p<0.001).2

ATTAIN-1 (peserta obesitas utawa kabotan lan tanpa T2D): Ing dosis paling dhuwur, rata-rata pengurangan bobot awak tekan 13% ing data sing diamati kanggo wong diwasa 65 lan luwih lawas. Peserta ≥65 taun digandhengake karo pengurangan bobot awak rata-rata -7,9% (5,5 mg), -11,3% (9 mg), lan -13,0% (17,2 mg) vs -1,6% kanthi plasebo. Pengurangan bobot awak rata-rata -7,7% (5,5 mg), -9,2% (9 mg), lan -12,4% (17,2 mg) diamati ing wong diwasa <65 vs. -0,8% plasebo. -7,5% (5,5 mg), -8,3% (9 mg), lan -12,2% (17,2 mg) vs -2,3% plasebo. Pengurangan bobot awak rata-rata sing bisa dibandhingake -5,0% (5,5 mg), -7,6% (9 mg), lan -9,9% (17,2 mg) diamati ing wong diwasa <65 vs. -2,2% plasebo.

Perspektif ahli: Apa asil bisa temenan kanggo patients "Manajemen bobot ing wong diwasa lawas mbutuhake pertimbangan ati-ati saka loro keuntungan lan resiko. Data iki reassuring ing loro fronts-nganti 13% bobot mundhut diamati ing patients 65 lan lawas njupuk Foundayo, karo profil safety padha karo apa diamati ing luwih amba saka presiden medical Baham, M.D. engagement external, Lilly Cardiometabolic Health. "Kasunyatan manawa asil kasebut digayuh kanthi pil sapisan saben dina sing bisa ditindakake pasien sawayah-wayah, tanpa ngrencanakake dhaharan utawa ngurusi injeksi, penting ing klompok umur iki."

Asil kunci: Profil safety antarane klompok umurProfil safety orforglipron umume konsisten ing antarane klompok umur lan selaras karo populasi ATTAIN-1 lan ATTAIN-2 sakabèhé. Efek samping gastrointestinal, kadhangkala abot, kalebu mual, konstipasi, diare, lan muntah minangka kedadeyan sing paling kerep dilapurake, konsisten karo kelas agonis reseptor GLP-1.

Kejadian salabetipun serius (SAEs) kacarita dening 5.6%, 6.2%, lan 5.4% peserta <65 taun lan 9.9%, 13.0%, lan 11.6% peserta ≥65 taun ing orforglipron 5.5 mg, 92 mg, lan 17.4%, masing-masing. 11,4% ing klompok plasebo.

Apa Foundayo (orforglipron)Foundayo (orforglipron) disetujoni FDA kanggo wong diwasa kanthi obesitas, utawa sawetara wong diwasa kanthi keluwihan sing uga duwe masalah medis sing gegandhengan karo bobot kanggo nyuda bobot awak sing berlebihan lan njaga bobote bobote ing jangka panjang, bebarengan karo diet sing nyuda kalori lan aktivitas fisik. Foundayo minangka molekul cilik (non-peptida) oral glukagon-kaya peptida-1 agonis reseptor oral sing bisa dijupuk sawayah-wayah tanpa watesan ing asupan pangan lan banyu.5 Orforglipron ditemokake dening Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. lan dilisensi dening Lilly ing taun 2018. apnea turu obstruktif, nyeri lutut osteoarthritis, hipertensi, penyakit arteri perifer lan stres inkontinensia urin.

Babagan uji coba ATTAIN lan analisis ikiATTAIN-1 (NCT05869903) minangka Fase 3, 72 minggu, acak, pindho wuta, uji coba kontrol plasebo sing ndaftarake 3,127 wong diwasa (195 yaiku ≥65) kanthi obesitas utawa keluwihan bobot awak (BMI ≥65) tanpa obesitas utawa kabotan ≥72 kg. T2D ing pirang-pirang negara.3 ATTAIN-2 (NCT05872620) minangka Fase 3, 72 minggu, acak, pindho buta, uji coba kontrol plasebo sing ndaftarake 1,613 wong diwasa (418 yaiku ≥65) kanthi obesitas utawa kabotan lan T2D. Ing uji coba loro kasebut, peserta nampa salah siji saka telung dosis orforglipron sapisan dina (5.5 mg, 9 mg, utawa 17.2 mg) utawa plasebo, bebarengan karo diet sehat lan panuntun aktivitas fisik.4

Analisis post hoc iki nliti khasiat lan asil safety ing subkelompok peserta umur <65 lan ≥65 taun. Asil khasiat dianalisis kanthi kapisah kanggo saben panliten; data safety padha pooled. Titik pungkasan utama yaiku owah-owahan persen bobot awak saka garis dasar ing Minggu 72.

WatesanIki minangka analisis eksplorasi data post-hoc saka uji coba ATTAIN-1 lan ATTAIN-2. Asil ora wis ditemtokake lan kudu dianggep ngasilake hipotesis. Subkelompok sing dianalisis (≥65 lan <65 taun) nggambarake distribusi peserta sing didaftar ing uji coba; jumlah peserta ≥65 luwih cilik tinimbang subkelompok <65, lan perbandingan formal antarane kelompok umur ora ditemtokake sadurunge. Temuan kasebut kudu dikonfirmasi ing analisis prospektif khusus.

Referensi1. Horn DB, et al. Orforglipron kanggo Perawatan Obesitas ing Patients Lawas ≥65 Taun Kanthi utawa Tanpa Diabetes Tipe 2. Poster LBP4.170 ditampilake ing: 33rd European Congress on Obesitas (ECO 2026); 12–15 Mei 2026; Istanbul, Türkiye.2. Uji coba ATTAIN-1 lan ATTAIN-2 para peserta kanthi acak kanggo nampa Foundayo 5.5 mg, 14.5 mg, 17.2 mg utawa plasebo. Uji coba ditindakake kanthi nggunakake formulasi investigasi Foundayo ing dosis sing padha karo tablet Foundayo, sing disetujoni ing Amerika Serikat.3. Wharton S, et al. Orforglipron, Agonist Reseptor GLP-1 Oral Small-Molecule kanggo Perawatan Obesitas. N Ingl J Med. 2025;393(18):1796–806.4. Horn DB, et al. Lancet. 2026;406:2927–2944.5. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Pengaruh Konsumsi Pangan ing Farmakokinetik, Keamanan, lan Toleransi Orforglipron sing Diwenehi Oral Sepisan Saben Dina (LY3502970), Agonist Reseptor GLP-1 Non-peptida. Diabetes Ing. 2024 Apr;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 Februari 24. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152. https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117(2020)Babagan LillyLilly minangka perusahaan obat sing ngowahi ilmu pengetahuan dadi penyembuhan kanggo nggawe urip luwih apik kanggo wong ing saindenging jagad. Kita wis dadi perintis panemuan sing ngowahi urip meh 150 taun, lan saiki obat-obatan kita mbantu puluhan yuta wong ing saindenging jagad. Nggunakake kekuwatan bioteknologi, kimia lan obat genetis, para ilmuwan kita cepet-cepet ngembangake panemuan anyar kanggo ngrampungake sawetara tantangan kesehatan sing paling penting ing donya: redefining perawatan diabetes; ngobati obesitas lan nyuda efek jangka panjang sing paling mbebayani; maju perang nglawan penyakit Alzheimer; nyediakake solusi kanggo sawetara saka kelainan sistem imun paling debilitating; lan ngowahi kanker sing paling angel diobati dadi penyakit sing bisa dikelola. Kanthi saben langkah menyang jagad sing luwih sehat, kita duwe motivasi siji: nggawe urip luwih apik kanggo mayuta-yuta wong liyane. Iki kalebu ngirim uji klinis inovatif sing nggambarake keragaman jagad kita lan makarya kanggo mesthekake obat-obatan bisa diakses lan terjangkau. Kanggo mangerteni sing luwih lengkap, bukak Lilly.com lan Lilly.com/news, utawa tindakake kita ing Facebook, Instagram, lan LinkedIn.

Pernyataan Waspada Babagan Pernyataan sing Maju MajuSiaran pers iki ngemot pernyataan sing ngarep-arep (minangka istilah kasebut ditetepake ing Private Securities Litigation Reform Act of 1995) babagan Foundayo (orforglipron) minangka perawatan kanggo wong diwasa lawas kanthi obesitas utawa kabotan kanthi utawa tanpa diabetes tipe 2, lan efektivitas potensial saka diabetes tipe 2 ing mangsa ngarep, maca, presentasi, lan tonggak sejarah liyane sing ana gandhengane karo Foundayo lan uji klinis lan nggambarake kapercayan lan pangarepan Lilly saiki. Nanging, kaya produk farmasi, ana risiko lan kahanan sing durung mesthi ing proses riset, pangembangan, lan komersialisasi obat. Antarane liyane, ora ana jaminan yen asil sinau ing mangsa ngarep bakal konsisten karo asil nganti saiki, utawa yen Foundayo bakal mbuktekake minangka perawatan sing aman lan efektif kanggo kabeh populasi lan setelan sing diteliti. Kanggo diskusi luwih lengkap babagan iki lan risiko lan kahanan sing durung mesthi liyane sing bisa nyebabake asil nyata beda karo pangarepan Lilly, deleng Formulir 10-K lan Formulir 10-Q Lilly karo Komisi Sekuritas lan Bursa Amerika Serikat. Kajaba sing diwajibake dening hukum, Lilly ora duwe kuwajiban kanggo nganyari pratelan sing ngarep-arep kanggo nggambarake acara sawise tanggal rilis iki.

Merek Dagang lan Jeneng DagangKabeh merek dagang utawa jeneng dagang sing disebutake ing siaran pers iki minangka properti perusahaan, utawa, nganti merek dagang utawa jeneng dagang sing diduweni perusahaan liyane, dirujuk ing properti pers iki. Mung kanggo penak, merek dagang lan jeneng dagang ing siaran pers iki diarani tanpa simbol ® lan ™, nanging referensi kasebut ora kudu dianggep minangka indikator manawa perusahaan utawa, nganti bisa ditrapake, pamilike dhewe-dhewe ora bakal negesake, nganti maksimal miturut hukum sing ditrapake, perusahaan utawa hak-hak kasebut. Kita ora arep nggunakake utawa nampilake merek dagang lan jeneng dagang perusahaan liyane kanggo nuduhake hubungan karo, utawa endorsement utawa sponsor saka perusahaan liyane.

Sumber: Eli Lilly and Company

Sumber: HealthDay

Artikel sing gegandhengan

FDA Nyetujoni Foundayo (orforglipron), siji-sijine Pil GLP-1 kanggo Mundhut Bobot Sing Bisa Diombe Sembarang Wektu Tanpa Watesan Pangan utawa Banyu - 26 April 2020

Foundayo (orforglipron) Riwayat Persetujuan FDA

Sumber daya warta liyane

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

News for Health Professionals

New Drug Approvals

New Drug Applications

Asil Obat Anyar

Persetujuan

Podcast Narkoba.com

Langganan buletin kita

Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin obat.

Dikirim : 2026-05-25 09:59

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.