ATTAIN-1/2에 대한 새로운 분석에서 Foundayo(orforglipron)는 비만 또는 과체중이 있는 65세 이상 성인의 체중 최대 13% 감소와 관련이 있었습니다.

인디애나폴리스, 2026년 5월 22일 – Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)는 Foundayo(orforglipron)가 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 비만 또는 과체중이 있는 65세 이상 성인의 임상적으로 유의미한 체중 감소와 관련이 있음을 보여주는 3상 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 시험의 새로운 분석을 발표했습니다. Foundayo는 음식이나 물 제한 없이 하루 중 언제든지 복용할 수 있는 유일한 승인된 GLP-1 알약입니다. 사후 분석은 최근 터키 이스탄불에서 열린 ECO 2026에서 발표되었습니다.1

1일 1회 경구용 Foundayo는 72주 동안 연구된 세 가지 용량 모두에서 65세 이상 성인을 대상으로 위약 대비 통계적으로 유의미한 체중 감소와 관련이 있었습니다(전체에 대해 p<0.001)(전체에 대해 p<0.001)

제2형 당뇨병(ATTAIN-1)이 없는 65세 이상 성인의 경우, Foundayo는 승인된 최고 용량을 사용했습니다. (17.2mg)은 72주차 평균 체중 감소 13%, 위약군 1.6%와 관련이 있었습니다(p<0.001)

결과는 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 두 연령 그룹(<65세 및 ≥65세)에서 일관되었으며 Foundayo를 광범위한 성인 집단의 치료 옵션으로 지원했습니다.

2026년 7월 1일부터 Medicare 수혜자는 이용할 수 있습니다. 월 $50의 자기부담금으로 Medicare GLP-1 Bridge를 통한 Foundayo

주요 결과: 65세 이상 성인의 체중 감소Foundayo는 효능 추정치를 사용한 두 시험 모두에서 72주차에 위약에 비해 테스트된 모든 용량에서 위약에 비해 통계적으로 유의한 체중 감소와 관련이 있었습니다(모두 p<0.001).2

ATTAIN-1(비만 또는 과체중이면서 제2형 당뇨병이 없는 참가자): 65세 이상 성인을 대상으로 관찰한 데이터에서 최고 용량에서 평균 체중 감소는 13%에 달했습니다. 65세 이상 참가자의 평균 체중 감소는 -7.9%(5.5mg), -11.3%(9mg), -13.0%(17.2mg), 위약은 -1.6%였습니다. 65세 미만 성인과 위약 -0.8%의 비교 가능한 평균 체중 감소는 -7.7%(5.5mg), -9.2%(9mg), -12.4%(17.2mg)였습니다.

ATTAIN-2(비만 또는 과체중 및 제2형 당뇨병 환자): 65세 이상의 참가자는 평균 체중 감소 -7.5%(5.5mg)와 관련이 있었습니다. -8.3%(9mg), -12.2%(17.2mg) 대 -2.3% 위약. 65세 미만 성인과 위약 -2.2%의 비교 가능한 평균 체중 감소가 -5.0%(5.5mg), -7.6%(9mg), -9.9%(17.2mg)로 관찰되었습니다.

전문가의 관점: 결과가 환자에게 의미할 수 있는 것"노인의 체중 관리에는 이점과 위험 모두를 신중하게 고려해야 합니다. 이 데이터는 두 가지 측면 모두에서 안심이 됩니다. Foundayo를 복용한 65세 이상의 환자에서 최대 13%의 체중 감소가 관찰되었으며, 안전성 프로필은 더 광범위한 임상 시험 집단에서 관찰된 것과 유사했습니다."라고 Lilly Cardiometabolic의 의료 혁신 및 외부 참여 수석 부사장인 Rachel Batterham 의학박사는 말했습니다. 건강. "이러한 결과가 환자가 식사 계획을 세우거나 주사를 맞을 필요 없이 언제든지 복용할 수 있는 1일 1회 피임약으로 달성되었다는 사실이 이 연령층에서 문제가 됩니다."

주요 결과: 연령층 전반에 걸친 안전성 프로필오르포글리프론의 안전성 프로필은 일반적으로 연령층 전반에 걸쳐 일관되었으며 전체 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 모집단과 일치했습니다. 메스꺼움, 변비, 설사, 구토 등 때로는 심각한 위장관 부작용이 가장 자주 보고되었으며 이는 GLP-1 수용체 작용제 계열과 일치합니다.

합동 심각한 부작용(SAE)은 오르포글리프론 5.5mg, 9mg, 17.2mg 투여군에서 각각 65세 미만 참가자의 5.6%, 6.2%, 5.4%, 65세 이상 참가자의 9.9%, 13.0%, 11.6%에서 보고된 반면, 이 약 투여군에서는 5.4%, 11.4%로 보고되었습니다. 위약 그룹.

Foundayo(orforglipron)란 무엇입니까Foundayo(orforglipron)는 비만이 있는 성인 또는 체중 관련 의학적 문제가 있는 일부 과체중 성인을 위해 FDA 승인을 받았으며, 저칼로리 식이요법 및 신체 활동 증가와 함께 과체중을 줄이고 장기적으로 체중 감량을 유지해야 합니다. 파운데이요(Foundayo)는 하루 1회 복용하는 소분자(비펩타이드) 경구용 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제로서 음식과 물 섭취에 제한 없이 하루 중 언제든지 복용할 수 있습니다.5 오르포글리프론은 추가이제약(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.)이 발견하고 2018년 릴리(Lilly)에 허가를 받았습니다. 만성 체중 관리 외에도 파운데이요는 제2형 당뇨병, 폐쇄성 수면 무호흡증, 골관절염 무릎에 대한 잠재적 치료법으로 연구되고 있습니다. 통증, 고혈압, 말초동맥질환, 복압성 요실금.

ATTAIN 시험 및 이 분석 정보ATTAIN-1(NCT05869903)은 여러 국가에서 기존 제2형 당뇨병이 없는 비만 또는 과체중(BMI ≥27kg/m²) 성인 3,127명(65세 이상 195명)을 대상으로 72주 동안 진행된 3상 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험이었습니다.3 ATTAIN-2 (NCT05872620)은 비만 또는 과체중 및 제2형 당뇨병이 있는 성인 1,613명(65세 이상 418명)을 등록한 72주 무작위 이중 맹검 위약 대조 3상 임상시험이었습니다. 두 시험 모두에서 참가자들은 건강한 식이요법 및 신체 활동 지침과 함께 1일 1회 오르포글리프론(5.5mg, 9mg 또는 17.2mg) 또는 위약 중 하나를 투여받았습니다.4

이 사후 분석에서는 65세 미만 및 65세 이상 참가자의 하위 그룹에서 효능과 안전성 결과를 조사했습니다. 효능 결과는 각 연구마다 별도로 분석되었습니다. 안전 데이터가 통합되었습니다. 1차 평가변수는 72주차 기준치 대비 체중 변화율이었습니다.

제한 사항이는 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 시험의 데이터에 대한 사후 탐색적 분석입니다. 결과는 미리 지정되지 않으며 가설 생성으로 간주되어야 합니다. 분석된 하위 그룹(≥65세 및 <65세)은 임상시험에 등록된 참가자의 분포를 반영합니다. 65세 이상의 참가자 수는 65세 미만 하위 그룹보다 적으며, 연령 그룹 간의 공식적인 비교는 사전에 지정되지 않았습니다. 이러한 결과는 전용 전향적 분석을 통해 확인되어야 합니다.

참고문헌1. 혼 DB, 외. 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 65세 이상 노인 환자의 비만 치료를 위한 오르포글리프론. 포스터 LBP4.170 발표: 제33차 비만에 관한 유럽 회의(ECO 2026); 2026년 5월 12~15일; 이스탄불, 터키예.2. ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 시험에서는 참가자를 무작위로 Foundayo 5.5mg, 14.5mg, 17.2mg 또는 위약을 투여받도록 했습니다. 이 시험은 미국에서 승인된 Foundayo 정제와 동일한 용량의 Foundayo 연구용 제형을 사용하여 수행되었습니다.3. 와튼 S, 외. 비만 치료를 위한 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 Orforglipron. N 영어 J Med. 2025;393(18):1796–806.4. 혼 DB, 외. 랜싯. 2026;406:2927–2944.5. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. 비펩타이드성 GLP-1 수용체 작용제인 1일 1회 경구 투여 오르포글리프론(LY3502970)의 약동학, 안전성 및 내약성에 대한 식품 섭취의 영향. 당뇨병 거기. 2024년 4월;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 2월 24일. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152. https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117(2020)Lilly 소개Lilly는 과학을 치유로 전환하여 전 세계 사람들의 삶을 더 좋게 만드는 의학 회사입니다. 우리는 거의 150년 동안 삶을 변화시키는 발견을 개척해 왔으며 오늘날 우리의 의약품은 전 세계 수천만 명의 사람들을 돕고 있습니다. 생명공학, 화학 및 유전 의학의 힘을 활용하여 우리 과학자들은 세계에서 가장 중요한 건강 문제 중 일부를 해결하기 위한 새로운 발견을 시급히 진행하고 있습니다. 비만을 치료하고 가장 파괴적인 장기적 영향을 줄입니다. 알츠하이머병 퇴치를 촉진합니다. 가장 쇠약해지는 면역 체계 장애에 대한 솔루션을 제공합니다. 가장 치료하기 어려운 암을 관리 가능한 질병으로 전환합니다. 더 건강한 세상을 향한 각 단계에서 우리는 수백만 명의 더 나은 삶을 만들기 위해 한 가지 동기를 부여받습니다. 여기에는 세상의 다양성을 반영하는 혁신적인 임상 시험을 제공하고 의약품의 접근성과 가격을 보장하기 위한 노력이 포함됩니다. 자세한 내용을 알아보려면 Lilly.com 및 Lilly.com/news를 방문하거나 Facebook, Instagram 및 LinkedIn에서 팔로우하세요.

미래 예측 진술에 관한 주의 사항이 보도 자료에는 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 비만 또는 과체중 노인을 위한 치료제인 Foundayo(1995년 민간 증권 소송 개혁법에 정의된 해당 용어)에 대한 미래 예측 진술, Foundayo의 잠재적 효능 및 내약성, 그리고 Foundayo와 관련된 향후 판독, 프레젠테이션 및 기타 이정표에 대한 타임라인이 포함되어 있습니다. 임상시험은 Lilly의 현재 신념과 기대를 반영합니다. 그러나 모든 의약품과 마찬가지로 의약품 연구, 개발, 상업화 과정에는 상당한 위험과 불확실성이 존재합니다. 무엇보다도 향후 연구 결과가 현재까지의 결과와 일치할 것이라는 보장이나 Foundayo가 연구 대상인 모든 집단과 환경에서 안전하고 효과적인 치료법으로 입증될 것이라는 보장은 없습니다. 실제 결과가 Lilly의 기대와 다를 수 있는 이러한 위험과 불확실성에 대한 자세한 내용은 Lilly가 미국 증권거래위원회에 제출한 Form 10-K 및 Form 10-Q를 참조하세요. 법적으로 요구되는 경우를 제외하고, Lilly는 이 보도 자료 이후의 사건을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없습니다.

상표 및 상호이 보도 자료에 언급된 모든 상표 또는 상호는 회사의 자산이거나, 이 보도 자료에서 언급된 다른 회사의 상표 또는 상호가 한도 내에서 해당 소유자의 자산입니다. 단지 편의상 본 보도자료의 상표 및 상표명은 ® 및 ™ 기호 없이 언급되지만, 그러한 언급은 회사 또는 해당하는 경우 해당 소유자가 해당 법률에 따라 회사 또는 그에 대한 권리를 최대한 주장하지 않는다는 표시로 해석되어서는 안 됩니다. 우리는 다른 회사와의 관계, 보증 또는 후원을 암시하기 위해 다른 회사의 상표 및 상호를 사용하거나 표시할 의도가 없습니다.

출처: Eli Lilly and Company

출처: HealthDay

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게시됨 : 2026-05-25 09:59

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ATTAIN-1/2에 대한 새로운 분석에서 Foundayo(orforglipron)는 비만 또는 과체중이 있는 65세 이상 성인의 체중 최대 13% 감소와 관련이 있었습니다.

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