Foundayo (orforglipron) dikaitkan dengan Pengurangan Berat Badan Sehingga 13% pada Dewasa 65 dan Lebih Tua dengan Obesiti atau Berat Badan Berlebihan, dalam Analisis Baharu ATTAIN-1/2

INDIANAPOLIS, 22 Mei 2026 – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) mengumumkan analisis baharu daripada ujian Fasa 3 ATTAIN-1 dan ATTAIN-2 yang menunjukkan bahawa Foundayo (orforglipron), dikaitkan dengan pengurangan berat badan yang ketara secara klinikal pada orang dewasa berumur 65 tahun ke atas dengan atau tanpa obesiti atau berat badan berlebihan jenis 2. Foundayo adalah satu-satunya pil GLP-1 yang diluluskan yang boleh diambil pada bila-bila masa tanpa sekatan makanan atau air. Analisis post-hoc baru-baru ini dibentangkan di ECO 2026 di Istanbul, Turki.1

Oral Foundayo sekali sehari dikaitkan dengan pengurangan berat badan yang ketara secara statistik berbanding plasebo pada orang dewasa ≥65 tahun pada ketiga-tiga dos yang dikaji pada 72 minggu (p<0.001 untuk semua)

≥6. Foundayo pada dos yang diluluskan tertinggi (17.2 mg) dikaitkan dengan 13% purata pengurangan berat badan berbanding 1.6% dengan plasebo pada 72 minggu (p<0.001)

Keputusan adalah konsisten merentas kedua-dua kumpulan umur (<65 dan ≥65 tahun), dengan dan tanpa diabetes jenis 2, menyokong

liStar pada Julai 1 sebagai pilihan rawatan luas

2026, penerima Medicare boleh mengakses Foundayo melalui Medicare GLP-1 Bridge pada copay bulanan $50

Keputusan utama: Penurunan berat badan pada orang dewasa 65 dan lebih tuaFoundayo pada semua dos yang diuji dikaitkan dengan pengurangan berat badan yang ketara secara statistik berbanding dengan plasebo pada 72 minggu menggunakan percubaan dewasa, 72 minggu. (semua p<0.001).2

ATTAIN-1 (peserta yang mengalami obesiti atau berat badan berlebihan dan tanpa T2D): Pada dos tertinggi, purata pengurangan berat badan mencapai 13% dalam data yang diperhatikan untuk orang dewasa 65 tahun ke atas. Peserta ≥65 tahun dikaitkan dengan pengurangan berat badan min sebanyak -7.9% (5.5 mg), -11.3% (9 mg), dan -13.0% (17.2 mg) berbanding -1.6% dengan plasebo. Purata pengurangan berat badan yang setanding sebanyak -7.7% (5.5 mg), -9.2% (9 mg), dan -12.4% (17.2 mg) diperhatikan pada orang dewasa <65 berbanding -0.8% plasebo.

ATTAIN-2 (peserta yang mengalami obesiti atau berat badan berlebihan dan T2D): Peserta pengurangan berat badan ≥65 tahun. -7.5% (5.5 mg), -8.3% (9 mg), dan -12.2% (17.2 mg) berbanding -2.3% plasebo. Purata pengurangan berat badan yang setanding sebanyak -5.0% (5.5 mg), -7.6% (9 mg), dan -9.9% (17.2 mg) diperhatikan pada orang dewasa <65 berbanding -2.2% plasebo.

Perspektif pakar: Apakah makna keputusan untuk pesakit"Pengurusan berat badan pada orang dewasa yang lebih tua memerlukan pertimbangan yang teliti terhadap kedua-dua manfaat dan risiko. Data ini meyakinkan di kedua-dua aspek —sehingga 13% penurunan berat badan diperhatikan pada pesakit 65 tahun ke atas yang mengambil Foundayo, dengan profil keselamatan yang serupa dengan apa yang diperhatikan dalam populasi percubaan yang lebih luas, Rachel Baham, dan naib presiden perubatan Rachel D Baham," kata M.novation. penglibatan luar, Lilly Cardiometabolic Health. "Hakikat bahawa keputusan ini dicapai dengan pil sekali sehari yang boleh diambil oleh pesakit pada bila-bila masa, tanpa merancang tentang makan atau berurusan dengan suntikan, adalah penting dalam kumpulan umur ini."

Keputusan utama: Profil keselamatan merentas kumpulan umurProfil keselamatan orforglipron secara amnya konsisten merentas kumpulan umur dan sejajar dengan keseluruhan populasi ATTAIN-1 dan ATTAIN-2. Kejadian buruk gastrousus, kadangkala teruk, termasuk loya, sembelit, cirit-birit dan muntah adalah kejadian yang paling kerap dilaporkan, selaras dengan kelas agonis reseptor GLP-1.

Kejadian buruk yang serius (SAE) terkumpul dilaporkan oleh 5.6%, 6.2%, dan 5.4% peserta <65 tahun dan 9.9%, 13.0%, dan 11.6% peserta berumur ≥65 tahun dalam kumpulan orforglipron 5.5 mg, 92 mg, dan 17.4% masing-masing. 11.4% dalam kumpulan plasebo.

Apakah itu Foundayo (orforglipron)Foundayo (orforlipron) diluluskan oleh FDA untuk orang dewasa yang mengalami obesiti, atau sesetengah orang dewasa yang mempunyai berat badan berlebihan yang juga mempunyai masalah perubatan berkaitan berat badan untuk mengurangkan berat badan berlebihan dan mengekalkan pengurangan berat badan jangka panjang, di samping diet pengurangan kalori dan peningkatan aktiviti fizikal. Foundayo ialah agonis reseptor peptida-1 oral molekul kecil sekali sehari (bukan peptida) oral yang boleh diambil pada bila-bila masa sepanjang hari tanpa sekatan ke atas pengambilan makanan dan air.5 Orforglipron ditemui oleh Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. dan dilesenkan oleh Lilly pada tahun 2018. Sebagai tambahan kepada rawatan diabetes jenis Foundayo yang berpotensi untuk dikaji, Foundayo adalah rawatan berat badan yang berpotensi, apnea tidur obstruktif, sakit lutut osteoarthritis, hipertensi, penyakit arteri periferal dan tekanan inkontinensia kencing.

Mengenai ujian ATTAIN dan analisis iniATTAIN-1 (NCT05869903) ialah Fasa 3, 72 minggu, rawak, dua buta, percubaan terkawal plasebo yang mendaftarkan 3,127 orang dewasa (195 adalah ≥65) dengan obesiti atau berat badan berlebihan ≥72 (BMI kg≥2) T2D merentas pelbagai negara.3 ATTAIN-2 (NCT05872620) ialah Fasa 3, 72 minggu, rawak, dua buta, percubaan terkawal plasebo yang mendaftarkan 1,613 orang dewasa (418 adalah ≥65) dengan obesiti atau berat badan berlebihan dan T2D. Dalam kedua-dua ujian, peserta menerima satu daripada tiga dos orforglipron sekali sehari (5.5 mg, 9 mg, atau 17.2 mg) atau plasebo, bersama panduan pemakanan dan aktiviti fizikal yang sihat.4

Analisis post hoc ini mengkaji keberkesanan dan hasil keselamatan dalam subkumpulan peserta berumur <65 dan ≥65 tahun. Hasil keberkesanan dianalisis secara berasingan untuk setiap kajian; data keselamatan dikumpulkan. Titik akhir utama ialah peratus perubahan berat badan daripada garis dasar pada Minggu 72.

KeterbatasanIni ialah analisis penerokaan post-hoc data daripada percubaan ATTAIN-1 dan ATTAIN-2. Keputusan tidak ditetapkan terlebih dahulu dan harus dianggap menjana hipotesis. Subkumpulan yang dianalisis (≥65 dan <65 tahun) mencerminkan pengagihan peserta yang mendaftar dalam percubaan; bilangan peserta ≥65 adalah lebih kecil daripada subkumpulan <65, dan perbandingan formal antara kumpulan umur tidak ditentukan sebelumnya. Penemuan ini perlu disahkan dalam analisis prospektif khusus.

Rujukan1. Horn DB, et al. Orforglipron untuk Rawatan Obesiti pada Pesakit Tua ≥65 Tahun Dengan atau Tanpa Diabetes Jenis 2. Poster LBP4.170 dibentangkan di: Kongres Eropah ke-33 mengenai Obesiti (ECO 2026); 12–15 Mei 2026; Istanbul, Türkiye.2. Percubaan ATTAIN-1 dan ATTAIN-2 secara rawak peserta menerima sama ada Foundayo 5.5 mg, 14.5 mg, 17.2 mg atau plasebo. Percubaan dijalankan menggunakan formulasi penyiasatan Foundayo pada dos yang setara dengan tablet Foundayo, yang diluluskan di Amerika Syarikat.3. Wharton S, et al. Orforglipron, Agonis Reseptor GLP-1 Molekul Kecil Oral untuk Rawatan Obesiti. N Engl J Med. 2025;393(18):1796–806.4. Horn DB, et al. Lancet. 2026;406:2927–2944.5. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Kesan Penggunaan Makanan terhadap Farmakokinetik, Keselamatan dan Kebolehtahanan Orforglipron Ditadbir Secara Lisan Sekali Sehari (LY3502970), Agonis Reseptor GLP-1 Bukan Peptida. Diabetes Ada. 2024 Apr;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 24 Feb. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152. https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117(2020)Mengenai LillyLilly ialah sebuah syarikat perubatan yang menukar sains kepada penyembuhan untuk menjadikan kehidupan lebih baik untuk orang di seluruh dunia. Kami telah merintis penemuan yang mengubah hidup selama hampir 150 tahun, dan hari ini ubat kami membantu berpuluh juta orang di seluruh dunia. Memanfaatkan kuasa bioteknologi, kimia dan perubatan genetik, saintis kami sedang memajukan penemuan baharu dengan segera untuk menyelesaikan beberapa cabaran kesihatan yang paling ketara di dunia: mentakrifkan semula penjagaan diabetes; merawat obesiti dan mengurangkan kesan jangka panjang yang paling dahsyat; memajukan perjuangan menentang penyakit Alzheimer; menyediakan penyelesaian kepada beberapa gangguan sistem imun yang paling melemahkan; dan mengubah kanser yang paling sukar dirawat kepada penyakit yang boleh diurus. Dengan setiap langkah ke arah dunia yang lebih sihat, kami didorong oleh satu perkara: menjadikan hidup lebih baik untuk berjuta-juta orang lagi. Ini termasuk menyampaikan ujian klinikal inovatif yang mencerminkan kepelbagaian dunia kita dan berusaha untuk memastikan ubat-ubatan kami boleh diakses dan berpatutan. Untuk mengetahui lebih lanjut, lawati Lilly.com dan Lilly.com/news, atau ikuti kami di Facebook, Instagram dan LinkedIn.

Pernyataan Berhati-hati Berkenaan Kenyataan Berpandangan Ke HadapanSiaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan (seperti istilah itu ditakrifkan dalam Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995) mengenai Foundayo (orforglipron) sebagai rawatan untuk orang dewasa yang lebih tua dengan obesiti atau berat badan berlebihan dengan atau tanpa diabetes jenis 2 dan kebolehkesanan masa hadapan dan masa depan untuk menghidap diabetes jenis 2, dan kebolehkesanan masa hadapan. bacaan, pembentangan dan peristiwa penting lain yang berkaitan dengan Foundayo dan ujian klinikalnya serta mencerminkan kepercayaan dan jangkaan semasa Lilly. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana produk farmaseutikal, terdapat risiko dan ketidakpastian yang besar dalam proses penyelidikan, pembangunan dan pengkomersilan ubat. Antara lain, tiada jaminan bahawa hasil kajian masa hadapan akan konsisten dengan keputusan setakat ini, atau Foundayo akan terbukti sebagai rawatan yang selamat dan berkesan untuk semua populasi dan tetapan yang dikaji. Untuk perbincangan lanjut tentang ini dan risiko dan ketidakpastian lain yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza daripada jangkaan Lilly, lihat pemfailan Borang 10-K dan Borang 10-Q Lilly dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa Amerika Syarikat. Kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang, Lilly tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan yang berpandangan ke hadapan untuk menggambarkan peristiwa selepas tarikh keluaran ini.

Tanda Dagangan dan Nama DaganganSemua tanda dagangan atau nama dagangan yang dirujuk dalam siaran akhbar ini adalah hak milik syarikat, atau, setakat tanda dagangan atau nama dagangan milik pemilik syarikat lain, dirujuk dalam siaran akhbar ini. Semata-mata untuk kemudahan, tanda dagangan dan nama dagangan dalam siaran akhbar ini dirujuk tanpa simbol ® dan ™, tetapi rujukan tersebut tidak boleh ditafsirkan sebagai sebarang penunjuk bahawa syarikat atau, setakat yang berkenaan, pemilik masing-masing tidak akan menegaskan, setakat mana di bawah undang-undang yang terpakai, syarikat atau hak mereka terhadapnya. Kami tidak berniat untuk menggunakan atau memaparkan tanda dagangan dan nama dagangan syarikat lain untuk membayangkan hubungan dengan, atau pengendorsan atau penajaan kami oleh, mana-mana syarikat lain.

Sumber: Eli Lilly dan Syarikat

Sumber: HealthDay

Artikel berkaitan

FDA Meluluskan Foundayo (orforglipron), Satu-satunya Pil GLP-1 untuk Menurunkan Berat Badan Yang Boleh Diambil Pada Bila-bila Masa Sepanjang Hari Tanpa Sekatan Makanan atau Air - 1 April 2020

Sejarah Kelulusan FDA Foundayo (orforglipron)

Lagi sumber berita

Amaran Ubat Medwatch FDA

Berita Medan Harian

Berita untuk Pakar Kesihatan

Kelulusan Ubat Baharu

Aplikasi Ubat Baharu

Keputusan Ubat Baharu

Kelulusan

Podcast Drugs.com

Langgan surat berita kami

Walau apa pun topik minat anda, langgan peti berita kami.

untuk mendapatkan yang terbaik dalam peti berita kami.

Disiarkan : 2026-05-25 09:59

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.