Foundayo (orforglipron) werd geassocieerd met een verminderd lichaamsgewicht tot 13% bij volwassenen van 65 jaar en ouder met obesitas of overgewicht, in nieuwe analyse van ATTAIN-1/2

INDIANAPOLIS, 22 mei 2026 – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) heeft een nieuwe analyse aangekondigd van de fase 3-onderzoeken ATTAIN-1 en ATTAIN-2, waaruit blijkt dat Foundayo (orforglipron) geassocieerd was met klinisch significante afname van het lichaamsgewicht bij volwassenen van 65 jaar en ouder met obesitas of overgewicht, met of zonder diabetes type 2. Foundayo is de enige goedgekeurde GLP-1-pil die op elk moment van de dag kan worden ingenomen zonder beperkingen op het gebied van voedsel of water. De post-hoc analyse werd onlangs gepresenteerd op de ECO 2026 in Istanbul, Turkije.1

Eenmaal daagse orale Foundayo werd geassocieerd met statistisch significante verminderingen van het lichaamsgewicht vergeleken met placebo bij volwassenen ≥65 jaar bij alle drie onderzochte doses na 72 weken (p<0,001 voor alle)

Bij volwassenen ≥65 zonder type 2 diabetes (ATTAIN-1), Foundayo bij de hoogste goedgekeurde dosis (17,2 mg) ging gepaard met een gemiddelde afname van het lichaamsgewicht van 13% versus 1,6% met placebo na 72 weken (p<0,001)

De resultaten waren consistent in beide leeftijdsgroepen (<65 en ≥65 jaar), met en zonder diabetes type 2, en ondersteunen Foundayo als behandelingsoptie voor een brede volwassen populatie

Vanaf 1 juli 2026 hebben Medicare-begunstigden toegang tot Foundayo via Medicare GLP-1 Bridge tegen een maandelijks copay van $ 50

Belangrijkste resultaten: Gewichtsverlies bij volwassenen van 65 jaar en ouderFoundayo bij alle geteste doses werd in verband gebracht met statistisch significante verminderingen van het lichaamsgewicht vergeleken met placebo na 72 weken bij volwassenen ≥65, in beide onderzoeken waarbij gebruik werd gemaakt van de werkzaamheidsschatting (allemaal p<0,001).2

ATTAIN-1 (deelnemers met obesitas of overgewicht en zonder T2D): Bij de hoogste dosis bereikte de gemiddelde afname van het lichaamsgewicht 13% in de waargenomen gegevens voor volwassenen van 65 jaar en ouder. Deelnemers ≥65 jaar gingen gepaard met een gemiddelde afname van het lichaamsgewicht van -7,9% (5,5 mg), -11,3% (9 mg) en -13,0% (17,2 mg) versus -1,6% met placebo. Vergelijkbare gemiddelde afnames van het lichaamsgewicht van -7,7% (5,5 mg), -9,2% (9 mg) en -12,4% (17,2 mg) werden waargenomen bij volwassenen <65 jaar versus -0,8% bij placebo.

ATTAIN-2 (deelnemers met obesitas of overgewicht en T2D): Deelnemers ≥65 jaar werden geassocieerd met gemiddelde afnames van het lichaamsgewicht van -7,5% (5,5 mg), -8,3% (9 mg) en -12,2% (17,2 mg) versus -2,3% placebo. Vergelijkbare gemiddelde afnames van het lichaamsgewicht van -5,0% (5,5 mg), -7,6% (9 mg) en -9,9% (17,2 mg) werden waargenomen bij volwassenen <65 jaar versus -2,2% bij placebo.

Perspectief van deskundigen: wat de resultaten zouden kunnen betekenen voor patiënten"Gewichtsbeheersing bij oudere volwassenen vereist een zorgvuldige afweging van zowel de voordelen als de risico's. Deze gegevens zijn op beide fronten geruststellend: tot 13% gewichtsverlies werd waargenomen bij patiënten van 65 jaar en ouder die Foundayo gebruikten, met een veiligheidsprofiel dat vergelijkbaar is met wat werd waargenomen in de bredere onderzoekspopulaties", aldus Rachel Batterham, M.D., senior vice president of medical innovation and external engagement, Lilly Cardiometabolic Health. “Het feit dat deze resultaten werden bereikt met een eenmaal daagse pil die patiënten op elk moment kunnen innemen, zonder maaltijden te plannen of injecties te hoeven gebruiken, is van belang voor deze leeftijdsgroep.”

Belangrijkste resultaten: Veiligheidsprofiel in alle leeftijdsgroepenHet veiligheidsprofiel van orforglipron was over het algemeen consistent in alle leeftijdsgroepen en kwam overeen met de algemene ATTAIN-1- en ATTAIN-2-populaties. Gastro-intestinale bijwerkingen, soms ernstig, waaronder misselijkheid, obstipatie, diarree en braken, waren de meest frequent gemelde voorvallen, consistent met de klasse van GLP-1-receptoragonisten.

Gepoolde ernstige bijwerkingen (SAE's) werden gemeld door 5,6%, 6,2% en 5,4% van de deelnemers <65 jaar en 9,9%, 13,0% en 11,6% van de deelnemers ≥65 jaar in respectievelijk de groepen orforglipron 5,5 mg, 9 mg en 17,2 mg, versus 5,4% en 11,4% in de placebogroep.

Wat is Foundayo (orforglipron)Foundayo (orforglipron) is door de FDA goedgekeurd voor volwassenen met obesitas, of sommige volwassenen met overgewicht die ook gewichtsgerelateerde medische problemen hebben om overtollig lichaamsgewicht te verminderen en de gewichtsafname op lange termijn te handhaven, naast een caloriearm dieet en verhoogde fysieke activiteit. Foundayo is een orale glucagonachtige peptide-1-receptoragonist met kleine moleculen (niet-peptide) die eenmaal daags kan worden ingenomen zonder beperkingen op de inname van voedsel en water.5 Orforglipron werd ontdekt door Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. en onder licentie van Lilly in 2018. Naast chronisch gewichtsbeheer wordt Foundayo onderzocht als een mogelijke behandeling voor diabetes type 2, obstructieve slaapapneu en knieartrose. pijn, hypertensie, perifere vaatziekte en stress-urine-incontinentie.

Over de ATTAIN-studies en deze analyseATTAIN-1 (NCT05869903) was een fase 3, 72 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie waarin 3.127 volwassenen (195 waren ≥65) met obesitas of overgewicht (BMI ≥27 kg/m²) zonder reeds bestaande T2D in meerdere landen deelnamen.3 ATTAIN-2 (NCT05872620) was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek van 72 weken, waaraan 1.613 volwassenen (418 waren ≥65) met obesitas of overgewicht en T2D deelnamen. In beide onderzoeken ontvingen de deelnemers een van de drie eenmaal daagse doses orforglipron (5,5 mg, 9 mg of 17,2 mg) of placebo, naast richtlijnen voor gezonde voeding en lichamelijke activiteit.4

Deze post-hocanalyse onderzocht de werkzaamheid en veiligheidsresultaten in subgroepen van deelnemers van <65 en ≥65 jaar. De werkzaamheidsresultaten werden voor elk onderzoek afzonderlijk geanalyseerd; veiligheidsgegevens werden samengevoegd. Het primaire eindpunt was de procentuele verandering in lichaamsgewicht ten opzichte van de uitgangswaarde in week 72.

BeperkingenDit is een post-hoc, verkennende analyse van gegevens uit de ATTAIN-1- en ATTAIN-2-onderzoeken. De resultaten zijn niet vooraf gespecificeerd en moeten als hypothesegenererend worden beschouwd. De geanalyseerde subgroepen (≥65 en <65 jaar) weerspiegelen de verdeling van de deelnemers aan de onderzoeken; het aantal deelnemers ≥65 is kleiner dan de subgroep <65, en formele vergelijkingen tussen leeftijdsgroepen waren niet vooraf gespecificeerd. Deze bevindingen zullen moeten worden bevestigd in specifieke prospectieve analyses.

Referenties1. Hoorn DB, et al. Orforglipron voor de behandeling van obesitas bij oudere patiënten ≥65 jaar met of zonder diabetes type 2. Poster LBP4.170 gepresenteerd op: 33e Europees Congres over Obesitas (ECO 2026); 12–15 mei 2026; Istanbul, Turkiye.2. In de ATTAIN-1- en ATTAIN-2-onderzoeken werden de deelnemers gerandomiseerd naar Foundayo 5,5 mg, 14,5 mg, 17,2 mg of placebo. De onderzoeken zijn uitgevoerd met een onderzoeksformulering van Foundayo in doseringen die gelijkwaardig zijn aan die van Foundayo-tabletten, die in de Verenigde Staten zijn goedgekeurd.3. Wharton S, et al. Orforglipron, een orale kleinmoleculaire GLP-1-receptoragonist voor de behandeling van obesitas. N Engels J Med. 2025;393(18):1796–806.4. Hoorn DB, et al. Lancet. 2026;406:2927–2944,5. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Effect van voedselconsumptie op de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags oraal toegediende Orforglipron (LY3502970), een niet-peptide GLP-1-receptoragonist. Diabetes Ther. 2024 april; 15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 24 februari 2024. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152. https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117(2020)Over LillyLilly is een medicijnbedrijf dat wetenschap omzet in genezing om het leven van mensen over de hele wereld te verbeteren. We zijn al bijna 150 jaar baanbrekend bezig met levensveranderende ontdekkingen, en vandaag de dag helpen onze medicijnen tientallen miljoenen mensen over de hele wereld. Door gebruik te maken van de kracht van biotechnologie, scheikunde en genetische geneeskunde, bevorderen onze wetenschappers dringend nieuwe ontdekkingen om enkele van 's werelds grootste gezondheidsuitdagingen op te lossen: het herdefiniëren van diabeteszorg; het behandelen van zwaarlijvigheid en het inperken van de meest verwoestende langetermijneffecten ervan; het bevorderen van de strijd tegen de ziekte van Alzheimer; het bieden van oplossingen voor enkele van de meest slopende aandoeningen van het immuunsysteem; en het transformeren van de moeilijkst te behandelen vormen van kanker in beheersbare ziekten. Bij elke stap in de richting van een gezondere wereld worden we gemotiveerd door één ding: het leven beter maken voor miljoenen extra mensen. Dat omvat onder meer het leveren van innovatieve klinische onderzoeken die de diversiteit van onze wereld weerspiegelen en het werken om ervoor te zorgen dat onze medicijnen toegankelijk en betaalbaar zijn. Ga voor meer informatie naar Lilly.com en Lilly.com/news, of volg ons op Facebook, Instagram en LinkedIn.

Waarschuwing met betrekking tot toekomstgerichte verklaringenDit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen (zoals die term is gedefinieerd in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995) over Foundayo (orforglipron) als een behandeling voor oudere volwassenen met obesitas of overgewicht met of zonder diabetes type 2, de potentiële werkzaamheid en verdraagbaarheid van Foundayo, en de tijdlijn voor toekomstige lezingen, presentaties en andere mijlpalen met betrekking tot Foundayo en haar klinische onderzoeken en weerspiegelt Lilly’s huidige overtuigingen en verwachtingen. Zoals bij elk farmaceutisch product zijn er echter aanzienlijke risico's en onzekerheden in het proces van geneesmiddelenonderzoek, -ontwikkeling en -commercialisering. Er is onder andere geen garantie dat toekomstige onderzoeksresultaten consistent zullen zijn met de resultaten tot nu toe, of dat Foundayo een veilige en effectieve behandeling zal blijken te zijn voor alle onderzochte populaties en settings. Voor een verdere bespreking van deze en andere risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten afwijken van de verwachtingen van Lilly, zie Lilly's formulier 10-K en formulier 10-Q dat is ingediend bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission. Behalve zoals vereist door de wet, neemt Lilly geen plicht op zich om toekomstgerichte verklaringen bij te werken om gebeurtenissen na de datum van dit persbericht weer te geven.

Handelsmerken en handelsnamenAlle handelsmerken of handelsnamen waarnaar in dit persbericht wordt verwezen, zijn eigendom van het bedrijf, of, voor zover in dit persbericht naar handelsmerken of handelsnamen van andere bedrijven wordt verwezen, het eigendom van hun respectievelijke eigenaren. Uitsluitend voor het gemak wordt er in dit persbericht naar de handelsmerken en handelsnamen verwezen zonder de ® en ™ symbolen, maar dergelijke verwijzingen mogen niet worden opgevat als enige aanwijzing dat het bedrijf of, voor zover van toepassing, hun respectievelijke eigenaren de rechten van het bedrijf of hun rechten daarop niet in de ruimste mate onder de toepasselijke wetgeving zullen doen gelden. Het is niet onze bedoeling dat het gebruik of de weergave van de handelsmerken en handelsnamen van andere bedrijven een relatie met, of goedkeuring of sponsoring van ons door andere bedrijven impliceert.

Bron: Eli Lilly and Company

Bron: HealthDay

Gerelateerde artikelen

FDA keurt Foundayo (orforglipron) goed, de enige GLP-1-pil voor gewichtsverlies die op elk moment van de dag kan worden ingenomen zonder beperkingen op het gebied van voedsel of water - 1 april 2026

Foundayo (orforglipron) FDA-goedkeuringsgeschiedenis

Meer nieuwsbronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Dagelijkse MedNews

Nieuws voor gezondheidsprofessionals

Goedkeuringen van nieuwe medicijnen

Nieuwe medicijnaanvragen

Resultaten van klinische onderzoeken

Goedkeuringen van generieke medicijnen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw onderwerp ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-05-25 09:59

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.