El combo de cuatro genes podría predecir la letalidad del cáncer de estómago

revisado médicamente por droats.com.

por Dennis Thompson Healthday Reporter

Viernes, 25 de abril de 2025-Cuatro genes específicos sirven como una pista reveladora de cómo potencialmente mortal estómago urbers avance y progreso, se desarrollará y avanza, se desarrollará y progresan, se desarrollará y progresan, se desarrollará y avanza, se desarrollará y avanza, se desarrollará y avanza, se desarrollará y avanza, se desarrollará y avanza. dice.

Las pruebas para estas mutaciones genéticas podrían permitir a los médicos ofrecer tratamientos específicos y evitar que algunos pacientes pasen por medidas agresivas como cirugía o

"No todos los cánceres de estómago son iguales", investigador principal dr. Ulysses Ribeiro , profesor del Instituto de Cáncer del Estado de São Paulo en Brasil, dijo en un comunicado de prensa.

"Hoy, la mayoría de los cánceres gástricos se tratan de la misma manera: con la cirugía y la quimioterapia, pero esperamos identificar diferencias moleculares clave para que podamos adaptar el tratamiento a la biología de cada paciente", dijo la costilla de cada paciente.

Para el estudio, los investigadores analizaron 21 genes en muestras tumorales tomadas de 87 pacientes que se sometieron a cirugía y quimioterapia para el cáncer de estómago.

El equipo comparó cómo las mutaciones en estos genes rastrearon con la supervivencia de los pacientes.

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Aproximadamente un tercio de los pacientes tuvo cambios en una combinación específica de cuatro genes: BRCA2, CDH1, RHOA y TP53, y esos pacientes tenían más probabilidades de morir por su cáncer o hacer que regresen, los resultados muestran.

que la combinación genética contenía controladores de cáncer bien establecidos como BRCA2, que se han vinculado a seno y cáncer de ovario , así como variantes genéticas previamente desconocidas, dijeron los investigadores.

Los investigadores ahora están trabajando para que coincidan con estos hallazgos con las pruebas de laboratorio establecidas que podrían hacer que sea fácil y asequible detectar tumores para el patrón genético de alto riesgo identificado.

"Creemos que estos hallazgos nos acercan a un tratamiento más personalizado basado en la biología de cada tumor", dijo Ribeiro.

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Está programado para presentar estos hallazgos en la reunión de la Semana de la Enfermedades Digestivas el 3 de mayo. Los hallazgos presentados en las reuniones médicas se consideran preliminares hasta que se publican en una revista revisada por pares.

fuentes

<> Asociación Gastroenterológica Americana, comunicado de prensa, 20 de abril, 2025 Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: Salud Day

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