4 つの JAK 阻害剤は同等の有効性と RA に対する安全性を備えています

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2023 年 12 月 1 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーター

2023 年 12 月 1 日、金曜日 -- 関節リウマチ患者にとって、4 種類のヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害剤の有効性と安全性は同等であることが、11 月 1 日にオンライン版 Rheumatology に掲載された研究で明らかになりました。

日本の神戸大学大学院医学系研究科の林伸也医師らは、622人の患者を対象にトファシチニブ（TOFA）、バリシチニブ（BARI）、ペフィシチニブ、ウパダシチニブの有効性と安全性を比較する多施設共同後ろ向き研究を実施した。現実世界の臨床現場で。 4 つの治療グループでは、傾向スコアに基づく治療重み付けの逆確率を使用して患者の背景が一致しました。

研究者らは、4 つの JAK 阻害剤グループの間で、投薬開始後 6 か月までの継続率と中止率に大きな差がないことを発見しました。さらに、薬剤開始後 6 か月の時点で、平均臨床疾患活動性指数 (CDAI) 値、CDAI 寛解率、または CDAI 低疾患活動性 (LDA) 率に差は見られませんでした。 JAK阻害剤治療におけるCDAI-LDA耐性達成の予測因子には、ベースラインCDAI（オッズ比、トファシチニブで1.09、バリシチニブで1.07）、ベースラインC反応性タンパク質（CRP；オッズ比、トファシチニブで1.32）、ベースライングルココルチコイド用量（オッズ）が含まれた。比、バリシチニブの場合は 1.18）、以前の生物学的または標的合成疾患修飾性抗リウマチ薬の数（b/tsDMARD; オッズ比、バリシチニブの場合は 1.36）。

「ベースライン CRP 力価と CDAI は、TOFA による LDA 達成に対する耐性の予測因子として特定された」と著者らは書いています。「ベースラインのグルココルチコイド用量、ベースラインの CDAI、および以前の b/tsDMARD の数が、BARI の予測因子として特定されました。」

何人かの著者が製薬業界との関係を明らかにしました。

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免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2023-12-02 02:34

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