4가지 JAK 억제제는 RA에 대해 비슷한 효능과 안전성을 가지고 있습니다.

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2023년 12월 1일에 최종 업데이트되었습니다.

작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2023년 12월 1일 금요일 -- 11월 1일 Rheumatology에 온라인으로 발표된 연구에 따르면 류마티스 관절염 환자의 경우 4가지 야누스 키나제(JAK) 억제제의 효능과 안전성이 비슷하다고 합니다.

일본 고베대학교 의과대학원의 하야시 신야(Shinya Hayashi) 박사팀은 622명의 환자를 대상으로 토파시티닙(TOFA), 바리시티닙(BARI), 페피시티닙 및 우파다시티닙의 효능과 안전성을 비교하는 다기관 후향적 연구를 실시했습니다. 실제 임상 환경에서. 4개 치료군에서 성향 점수 기반 치료 가중치의 역확률을 사용하여 환자 배경을 일치시켰습니다.

연구 결과 JAK 억제제 4개군 간 약물 복용 시작 후 6개월까지 유지율과 중단율은 큰 차이가 없는 것으로 나타났다. 또한, 약물 개시 후 6개월째에는 평균 CDAI(임상질병활성도지수) 값, CDAI 완화율, CDAI-낮은 질병 활성도(LDA) 비율에서 차이가 나타나지 않았습니다. JAK 억제제 치료에 대한 CDAI-LDA 달성에 대한 내성 예측 요인에는 기준 CDAI(승산비, 토파시티닙의 경우 1.09, 바리시티닙의 경우 1.07), 기준 C 반응성 단백질(CRP; 승산비, 토파시티닙의 경우 1.32), 기준선 글루코코르티코이드 용량(승산비)이 포함되었습니다. 비율, 바리시티닙의 경우 1.18), 이전의 생물학적 또는 표적 합성 질병 완화 항류마티스제의 수(b/tsDMARD, 교차비, 바리시티닙의 경우 1.36).

"기준 CRP 역가와 CDAI는 TOFA를 통한 LDA 달성에 대한 저항성을 예측하는 요인으로 확인되었습니다."라고 저자는 썼습니다. "기준선 글루코코르티코이드 용량, 기준선 CDAI 및 이전 b/tsDMARD의 수는 BARI의 예측 인자로 확인되었습니다."

여러 저자가 제약 산업과의 관계를 밝혔습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2023-12-02 02:34

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