Patru inhibitori JAK au eficacitate și siguranță comparabile pentru RA
De Elana Gotkine Reporter HealthDay
VINERI, 1 decembrie 2023 -- Pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă, eficacitatea și siguranța a patru inhibitori ai kinazei Janus (JAK) sunt comparabile, potrivit unui studiu publicat online la 1 noiembrie în Reumatologie.
Shinya Hayashi, MD, de la Kobe University Graduate School of Medicine din Japonia, și colegii săi au efectuat un studiu retrospectiv multicentric care compară eficacitatea și siguranța tofacitinib (TOFA), baricitinib (BARI), peficitinib și upadacitinib la 622 de pacienți în medii clinice reale. În cele patru grupuri de tratament, mediile de pacienți au fost comparate utilizând probabilitatea inversă de ponderare a tratamentului bazată pe scorul de propensiune.
Cercetătorii au descoperit că, printre cele patru grupuri de inhibitori JAK, ratele de retenție și întrerupere până la șase luni după inițierea medicamentului nu diferă semnificativ. În plus, nu au fost observate diferențe în ceea ce privește valoarea medie a indicelui de activitate clinică a bolii (CDAI), rata de remisiune a CDAI sau rata de activitate scăzută a bolii (LDA) CDAI la șase luni după inițierea medicamentului. Factorii predictivi pentru obținerea rezistenței la CDAI-LDA pentru tratamentul cu inhibitor JAK au inclus CDAI inițial (ratele cotelor, 1,09 pentru tofacitinib și 1,07 pentru baricitinib), proteina C reactivă inițială (CRP; raportul cotelor, 1,32 pentru tofacitinib), doza inițială de glucocorticoizi (cote). raport, 1,18 pentru baricitinib) și numărul de medicamente antireumatice anterioare biologice sau sintetice țintite care modifică boala (b/tsDMARDs; odds ratio, 1,36 pentru baricitinib).
"Titrul CRP de bază și CDAI au fost identificați ca factori predictivi pentru rezistența la realizarea LDA cu TOFA", scriu autorii. „Doza inițială de glucocorticoizi, CDAI inițial și numărul de b/tsDMARD anterioare au fost identificate ca factori predictivi cu BARI.”
Câțiva autori au dezvăluit legături cu industria farmaceutică.
Rezumat/Text complet (poate fi necesară abonamentul sau plata)
Renunțare la răspundere: datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Solicitați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru decizii individuale de îngrijire a sănătății.
Sursa: Ziua Sănătății
Postat : 2023-12-02 02:34
Citeşte mai mult
- Avadel Pharmaceuticals anunță aprobarea FDA a suspensiei orale cu eliberare prelungită (CIII) de Lumryz (oxibat de sodiu) pentru tratamentul cataplexiei sau somnolenței excesive în timpul zilei la pacienții cu vârsta de 7 ani și peste cu narcolepsie
- Terapie cognitivă, Modafinil, Combo Toate benefice pentru oboseala din scleroza multiplă
- UroGen anunță acceptarea de către FDA a noii cereri de medicamente pentru UGN-102
- Jumătate dintre pacienții cu sepsis mor în decurs de 2 ani, arată un studiu din spital
- Creșterea consumului de alcool, legată de pandemia de COVID-19, persistă
- Tenecteplaza are o siguranță similară cu TPA pentru accidentul vascular cerebral ischemic acut
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions