Actualités et articles pharmaceutiques

Quel est le lien entre les problèmes de mémoire et le sexisme ?

Le sexisme est incroyablement toxique pour la vie des femmes, entraînant des salaires inférieurs, moins d'opportunités de carrière, des soins de santé de moins bonne qualité et un risque plus élevé de violence. Cela peut aussi b

Pas seulement du bavardage : ce que les premières vocalisations et roucoulements de bébé peuvent nous dire

Les doux murmures et roucoulements d’un bébé peuvent faire fondre même le cœur le plus dur. Mais ces rires et ces babillages sont bien plus que de la simple musique aux oreilles d’un parent aimant. Ces voix

Le norovirus rend des centaines de personnes malades sur trois navires de croisière : CDC

Un peu plus de 300 personnes ont été malades suite à des épidémies de norovirus sur trois navires de croisière différents en décembre, selon de nouvelles données gouvernementales. C'est le seul mois

Vérifiez votre garde-manger, croustilles Lay's Classic rappelées en raison d'un risque d'allergie au lait

Holy Chip Frito-Lay a émis un rappel limité de certains sacs de 13 onces de chips Lay's Classic en raison de la présence potentielle de lait non déclaré, qui pourrait

La FDA approuve Tryngolza (olezarsen) pour réduire les triglycérides chez les adultes atteints du syndrome de chylomicronémie familiale

Sapience Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour ST316, un antagoniste de la β-caténine premier de sa classe, pour le traitement de la polypose adénomateuse familiale (PAF)

TARRYTOWN, N.Y., 19 décembre 2024 Sapience Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique axée sur la découverte et le développement de thérapies peptidiques

Nurix Therapeutics reçoit la désignation Fast Track de la FDA américaine pour le NX-5948 pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström récidivante ou réfractaire

Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq NRIX), une société biopharmaceutique au stade clinique développant des médicaments ciblés de modulation des protéines conçus pour traiter les patients atteints de

La FDA approuve Ensacove (ensartinib) pour le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif localement avancé ou métastatique

La FDA approuve la thérapie cellulaire stromale mésenchymateuse Ryoncil (remestemcel-L-rknd) pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes

La Food and Drug Administration des États-Unis publie une lettre de réponse complète à la demande d'homologation de nouveau médicament Glepaglutide pour le traitement du syndrome de l'intestin court