Actualités et articles pharmaceutiques
Actualités pharmaceutiques complètes et à jour pour les consommateurs et les professionnels de la santé.
Une étude soutient l'autotest HPV pour le dépistage du cancer du col de l'utérus
environ deux femmes sur cinq appartenant au groupe à haut risque pour le VPH. D'autre part, plus de la moitié des personnes testées positives appartenaient au groupe à faible risque, avec un total de 4 lik
Des quartiers urbains plus denses incitent les gens à marcher
soit environ 19 minutes par semaine pour chaque résident vivant dans cette zone. Rendre les quartiers plus accessibles à pied peut également aider les Américains à faire indirectement plus d'exercice. Quoi
La FDA révoque l'EUA pour REGEN-COV (casirivimab et imdevimab) pour le traitement du COVID-19
Le 25 novembre 2024, Regeneron a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence de REGEN-COV (Casirivimab et Imdev
La FDA révoque l'EUA pour le Sotrovimab pour le traitement du COVID-19
Le 22 novembre 2024, GSK a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence du sotrovimab, car tous les lots de sotrovima
La FDA révoque l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du bebtélovimab pour le traitement du COVID-19
Le 5 décembre 2024, Lilly a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence du bebtélovimab, car tous les lots de bebtel
Les résultats de l’étude de validation de principe ORCHESTRA sur Minzasolmin déterminent les prochaines étapes du programme de recherche d’UCB sur la maladie de Parkinson
UCB a annoncé aujourd'hui l'étude de validation de principe ORCHESTRA sur la minzasolmine - une petite molécule orale expérimentale inhibiteur du mauvais repliement de l'alpha-synucléine - develo
Merck fait le point sur les programmes de développement clinique KeyVibe et KEYFORM évaluant les associations expérimentales de Vibostolimab et de Favezelimab à dose fixe avec le Pembrolizumab
Merck (NYSE MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui l'arrêt des programmes de développement clinique pour le vibostolima
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