Actualités et articles pharmaceutiques

Allergies Avez-vous fait le plein ? Les champignons du nez peuvent être à blâmer

Il y a des champignons parmi nous, et cela pourrait aggraver les allergies et l'asthme. Les personnes souffrant de reniflements allergiques et d'asthme ont différentes colonies fongiques dans le nez.

Les scientifiques identifient les gènes qui façonnent les dents des gens

Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi vos dents ont cet aspect ? Un groupe de gènes détermine la forme des dents de chaque personne, y compris au moins un gène hérité des Néandertaliens.

Une étude soutient l'autotest HPV pour le dépistage du cancer du col de l'utérus

environ deux femmes sur cinq appartenant au groupe à haut risque pour le VPH. D'autre part, plus de la moitié des personnes testées positives appartenaient au groupe à faible risque, avec un total de 4 lik

Des quartiers urbains plus denses incitent les gens à marcher

soit environ 19 minutes par semaine pour chaque résident vivant dans cette zone. Rendre les quartiers plus accessibles à pied peut également aider les Américains à faire indirectement plus d'exercice. Quoi

Galderma reçoit l'approbation de la FDA américaine pour Nemluvio (némolizumab) destiné aux patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La FDA approuve la crème Vtama (tapinarof) pour le traitement de la dermatite atopique chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus

La FDA révoque l'EUA pour REGEN-COV (casirivimab et imdevimab) pour le traitement du COVID-19

Le 25 novembre 2024, Regeneron a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence de REGEN-COV (Casirivimab et Imdev

La FDA révoque l'EUA pour le Sotrovimab pour le traitement du COVID-19

Le 22 novembre 2024, GSK a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence du sotrovimab, car tous les lots de sotrovima

La FDA révoque l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du bebtélovimab pour le traitement du COVID-19

Le 5 décembre 2024, Lilly a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence du bebtélovimab, car tous les lots de bebtel

Les résultats de l’étude de validation de principe ORCHESTRA sur Minzasolmin déterminent les prochaines étapes du programme de recherche d’UCB sur la maladie de Parkinson

UCB a annoncé aujourd'hui l'étude de validation de principe ORCHESTRA sur la minzasolmine - une petite molécule orale expérimentale inhibiteur du mauvais repliement de l'alpha-synucléine - develo