Actualités et articles pharmaceutiques

Des quartiers urbains plus denses incitent les gens à marcher

soit environ 19 minutes par semaine pour chaque résident vivant dans cette zone. Rendre les quartiers plus accessibles à pied peut également aider les Américains à faire indirectement plus d'exercice. Quoi

Galderma reçoit l'approbation de la FDA américaine pour Nemluvio (némolizumab) destiné aux patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La FDA approuve la crème Vtama (tapinarof) pour le traitement de la dermatite atopique chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus

La FDA révoque l'EUA pour REGEN-COV (casirivimab et imdevimab) pour le traitement du COVID-19

Le 25 novembre 2024, Regeneron a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence de REGEN-COV (Casirivimab et Imdev

La FDA révoque l'EUA pour le Sotrovimab pour le traitement du COVID-19

Le 22 novembre 2024, GSK a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence du sotrovimab, car tous les lots de sotrovima

La FDA révoque l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du bebtélovimab pour le traitement du COVID-19

Le 5 décembre 2024, Lilly a demandé à la Food and Drug Administration des États-Unis de révoquer l'autorisation d'utilisation d'urgence du bebtélovimab, car tous les lots de bebtel

Les résultats de l’étude de validation de principe ORCHESTRA sur Minzasolmin déterminent les prochaines étapes du programme de recherche d’UCB sur la maladie de Parkinson

UCB a annoncé aujourd'hui l'étude de validation de principe ORCHESTRA sur la minzasolmine - une petite molécule orale expérimentale inhibiteur du mauvais repliement de l'alpha-synucléine - develo

Merck fait le point sur les programmes de développement clinique KeyVibe et KEYFORM évaluant les associations expérimentales de Vibostolimab et de Favezelimab à dose fixe avec le Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui l'arrêt des programmes de développement clinique pour le vibostolima

La FDA approuve un schéma posologique simplifié pour l'acétadote (N-acétylcystéine pour injection)

L'AAP approuve un nouvel algorithme pour le dépistage des cardiopathies congénitales critiques

Dans un rapport clinique publié en ligne le 16 décembre dans Pediatrics, l'American Academy of Pediatrics approuve un nouvel algorithme destiné à être utilisé dans les maladies cardiaques congénitales critiques.