Actualités et articles pharmaceutiques
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Après pondération, 3,6 millions de personnes seront probablement nouvellement éligibles au sémaglutide
L'augmentation de l'éligibilité au sémaglutide est discutée dans une lettre de recherche publiée en ligne le 27 août dans Annals of Internal Medicine.
GSK reçoit la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA américaine pour le conjugué anticorps-médicament ciblé B7-H3 GSK5764227 dans le cancer du poumon à petites cellules en rechute ou réfractaire
GSK plc (LSE NYSE GSK) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé la désignation de thérapie révolutionnaire au GSK5764227 (GSK 227), le
Le tirzépatide a réduit de 94 % le risque de développer un diabète de type 2 chez les adultes souffrant de prédiabète et d'obésité ou de surpoids
INDIANAPOLIS, 20 août 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de l'étude de trois ans SURMOUNT-1 (traitement de 176 semaines
Bayer lance une étude de phase II sur l'activateur de guanylate cyclase soluble (BAY3283142) chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique
Berlin, Allemagne, le 22 août 2024 Bayer a annoncé aujourd'hui le début de l'étude ALPINE-1, un essai clinique de phase II avec BAY3283142, un médicament expérimental soluble
Le Journal of American Medical Association (JAMA) publie les données de phase III de l'élinzanetant
Berlin, 22 août 2024 Données publiées dans The Journal of the American Medical Association (JAMA) issues des études pivots de phase III OASIS 1 et 2, évaluant
Mabwell annonce l'approbation par le CDE d'un nouvel ADC ciblant la nectine-4 afin de lancer un essai clinique de phase III pour le traitement du cancer du col de l'utérus
SHANGHAI, 23 août 2024. Mabwell, une société biopharmaceutique innovante possédant une chaîne industrielle complète, a annoncé que sa soumission au Center for Drug Evalua
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