Actualités et articles pharmaceutiques

La FDA met en garde contre le danger de poison paralysant provenant des coquillages du nord-ouest du Pacifique

Les amateurs de fruits de mer devraient éviter les crustacés de l'Oregon et de l'État de Washington en raison d'une possible contamination par une toxine paralysante, selon l'U.S. Food and Dru

De nombreux résidents de Louisiane pourraient être exposés à des niveaux extrêmement élevés de gaz toxiques

De nombreux résidents de Louisiane sont exposés à un gaz toxique cancérigène utilisé en milieu industriel, rapportent des chercheurs. Un test aérien mobile de pointe

Les conseillers de la FDA soutiennent un nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer

Un comité consultatif de la Food and Drug Administration des États-Unis a voté à l'unanimité lundi pour recommander que les avantages d'un nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer l'emportent sur ses inconvénients.

Premier patient inscrit dans le programme clinique mondial de phase 3 pour l'élamiprétide chez les patients atteints de dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge

NEEDHAM, Massachusetts, 5 juin 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (la société ou Stealth), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, développe

Gilead annonce la publication dans le New England Journal of Medicine de données démontrant que le bulévirtide associé au PegIFN a obtenu un ARN HDV indétectable après le traitement

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) a annoncé aujourd'hui les données de l'étude ouverte de phase 2b MYR204 évaluant l'efficacité et l'innocuité du premier produit d'entrée de sa classe.

AbbVie annonce les premiers résultats positifs de l'essai de phase 2 évaluant Elahere pour le cancer de l'ovaire sensible au platine exprimant un récepteur alpha à haute teneur en folate

NORTH CHICAGO, Illinois, 6 juin 2024. AbbVie a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de l'essai de phase 2 PICCOLO évaluant le mirvetuximab soravt expérimental.

Brii Bio présente de nouvelles données issues de ses essais de phase 2 en cours sur l'hépatite B chronique

DURHAM, Caroline du Nord et BEIJING, 7 juin 2024. Brii Biosciences Limited (Brii Bio, nous ou la Société), une société de biotechnologie développant des thérapies pour améliorer la santé

Déclaration de la Alzheimer's Drug Discovery Foundation sur l'approbation du donanemab par le comité consultatif de la FDA

NEW YORK, 10 juin 2024. Aujourd'hui, le comité consultatif sur les médicaments du système nerveux périphérique et central de la FDA a voté à l'unanimité que le donanemab présente un bénéfice clinique pour

Supernus fournit une mise à jour réglementaire pour le SPN-830

Abeona Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur Pz-cel