Actualités et articles pharmaceutiques

Les régimes à base de plantes peuvent soulager les symptômes du psoriasis

Consommer une plus grande proportion de nutriments provenant de sources végétales peut aider à gérer les symptômes du psoriasis, selon une étude publiée en ligne le 19 février dans l'Union européenne.

L'exposition in utero à des produits chimiques permanents est plus élevée qu'on ne le pensait auparavant

Les nourrissons sont exposés à une gamme plus large de substances per- et polyfluoroalkyles (PFAS) avant la naissance qu'on ne le pensait auparavant, selon une étude publiée en ligne.

L'apnée obstructive du sommeil est liée à un risque presque doublé de grippe et de COVID-19 chez l'enfant

Les enfants souffrant d'apnée obstructive du sommeil (AOS) sont près de deux fois plus susceptibles de contracter la grippe ou le COVID-19, selon une étude publiée en ligne le 11 février dans le Jou

L'activité physique peut réduire le risque de décès par cancer

Selon une étude publiée en ligne le 17 février dans J

Variation géographique observée dans la baisse de l'incidence du cancer du col de l'utérus

La baisse de l'incidence du cancer du col de l'utérus chez les jeunes femmes américaines au cours de l'ère de vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) varie selon la région géographique, selon une étude

Novartis Remibrutinib est le premier traitement à atteindre le critère d'évaluation principal de phase III dans l'urticaire chronique inductible (CIndU)

Bâle, le 18 février 2026 Novartis a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de son essai pivot de phase III RemIND sur le remibrutinib oral dans le traitement de l'urt chronique inductible.

CagriSema a démontré une perte de poids de 23 % dans un essai comparatif ouvert REDEFINE 4 chez des personnes obèses, le critère d'évaluation principal n'a pas été atteint

Bagsv rd, Danemark, 23 février 2026 Novo Nordisk a annoncé aujourd'hui les principaux résultats de REDEFINE 4, un essai ouvert de phase 3 du programme clinique mondial REDEFINE.

Zepbound (tirzépatide), le médicament de gestion du poids le plus prescrit en 2025, désormais disponible en KwikPen multidose

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une extension de l'étiquette de Zepbound (tirzépatide) pour inclure le

La FDA accepte la demande de nouveau médicament pour le Giredestrant de Genentech dans le traitement du cancer du sein avancé avec mutation ESR1 et ER-positif

Demande de licence pour les produits biologiques Garetosmab acceptée pour l'examen prioritaire de la FDA pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)