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Abeona Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur Pz-cel

Iterum Therapeutics soumet à nouveau une demande de nouveau médicament à la Food and Drug Administration des États-Unis pour le sulopenem oral

Ascendis Pharma annonce la prolongation de la période d'examen de la Food and Drug Administration des États-Unis pour TransCon PTH destiné aux adultes atteints d'hypoparathyroïdie

La Food and Drug Administration des États-Unis approuve Breyanzi de Bristol Myers Squibb comme nouvelle thérapie cellulaire CAR T pour le lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire

La FDA américaine reconnaît la nouvelle soumission par Astellas de sa demande de licence de produit biologique pour le zolbetuximab et fixe une nouvelle date d'action

La FDA approuve le traitement liquide non stimulant Onyda XR (chlorhydrate de clonidine) pour le TDAH

La FDA approuve mRESVIA (vaccin contre le virus respiratoire syncytial) pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS

La FDA approuve Rytelo (imetelstat) pour le traitement des patients adultes atteints de SMD à faible risque et d'anémie transfusionnelle

La FDA approuve une indication d'âge élargie pour Arexvy de GSK, le premier vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) destiné aux adultes âgés de 50 à 59 ans présentant un risque accru

Des personnes sont tombées malades dans 4 États après avoir mangé des barres de chocolat microdosées Diamond Shruumz

La Food and Drug Administration des États-Unis avertit les Américains d'éviter les barres de chocolat microdosées de marque Diamond Shruumz, après que de nombreuses personnes soient tombées malades.

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