Actualités santé, médicale et pharmaceutique - Mises à jour quotidiennement page 410

Les livres reviennent une fois que les utilisateurs de Zepbound abandonnent le médicament amaigrissant : étude

Les personnes qui prennent le médicament de perte de poids à succès tirzepatide (Zepbound) peuvent reprendre une grande partie du poids qu'elles ont perdu peu de temps après l'avoir arrêté, selon de nouvelles recherches. UN

Les patients noirs sont moins susceptibles de recevoir des soins de santé à domicile après leur sortie de l'hôpital

Selon une nouvelle étude, les infirmières sont moins susceptibles de renvoyer les patients noirs encore en convalescence vers des soins de santé à domicile que les patients blancs.

Un groupe de pédiatres offre des conseils aux parents sur les aliments OGM

et il existe de nombreuses options nourrissantes. Plus d'informationsLa Food and Drug Administration des États-Unis en sait plus sur les aliments OGM.SOURCE American Academy of Pediatrics, nouveau

L'utilisation rapide des antirétroviraux chez les nouveau-nés infectés peut bannir le VIH

dans les 48 heures suivant la naissance. Les mères des bébés n'avaient pas reçu de médicaments antirétroviraux pendant leur grossesse. Un autre groupe (groupe 2) de 20 nouveau-nés a reçu le même traitement.

Les niveaux de sérotonine cérébrale peuvent jouer un rôle dans l'apparition de la maladie d'Alzheimer

Selon une nouvelle étude, la perte de la sérotonine, une hormone cérébrale du bonheur, pourrait jouer un rôle dans le déclin des fonctions cérébrales à mesure que la personne vieillit.

Plus de 3 millions d’Américains souffrent du syndrome de fatigue chronique

Le syndrome de fatigue chronique frappe plus d'Américains que beaucoup ne le pensent. Selon une première estimation nationale, de nouvelles données gouvernementales évaluent ce nombre à 3,3 millions.

Première approbation aux États-Unis d'une thérapie d'édition de gènes basée sur CRISPR, Casgevy (exagamglogene autotemcel), pour le traitement de la drépanocytose

– Environ 16 000 patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose sévère peuvent désormais être éligibles à ce traitement unique – Plusieurs centres de traitement autorisés activés

Premières thérapies d'édition génétique pour la drépanocytose, Casgevy et Lyfgenia, approuvées par la FDA

Deux thérapies géniques marquantes contre la drépanocytose ont été approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis. Casgevy est le premier médicament disponible au

Première approbation d'une thérapie d'édition génique basée sur CRISPR aux États-Unis.