Actualités et articles pharmaceutiques
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Recommandations élaborées pour la gestion de l'asthme en soins primaires chez les vétérans et les militaires
Dans un résumé d'un guide de pratique clinique publié par le Département américain des Anciens Combattants et le Département américain de la Défense et publié en ligne le 17 février dans
Les couples qui font cette seule chose se sentent plus satisfaits et en sécurité ensemble
MARDI 17 février 2026 Les couples qui prennent le temps de ralentir et de profiter des bons moments qu'ils partagent peuvent se sentir plus proches, se disputer moins et se sentir plus en confiance avec leur relation.
Baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la pression artérielle systolique chez les patients souffrant d'hypertension difficile à contrôler dans l'essai de phase III BaxHTN
Les résultats complets positifs de l'essai BaxHTN de phase III ont montré que le baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la mer moyenne.
Le GLSI-100 de Greenwich LifeSciences obtient la désignation accélérée de la FDA américaine
Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (la Société), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur son essai clinique de phase III, FLAMINGO-01, qui
La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
La FDA approuve le sélumétinib pour les patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints de neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables
La FDA a élargi l’approbation de Koselugo pour inclure des enfants dès l’âge d’un an atteints de NF1 et de neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables.
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