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Mabwell annonce l'approbation par le CDE d'un nouvel ADC ciblant la nectine-4 afin de lancer un essai clinique de phase III pour le traitement du cancer du col de l'utérus

SHANGHAI, 23 août 2024. Mabwell, une société biopharmaceutique innovante possédant une chaîne industrielle complète, a annoncé que sa soumission au Center for Drug Evalua

Lykos Therapeutics annonce une lettre de réponse complète pour les capsules de midomafétamine pour le traitement du SSPT

LENZ Therapeutics annonce la soumission d'une demande de nouveau médicament auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le LNZ100 pour le traitement de la presbytie

Vericel annonce l'approbation par la FDA de NexoBrid pour le traitement des patients pédiatriques souffrant de brûlures thermiques graves

La Food and Drug Administration des États-Unis accepte pour examen prioritaire la demande de nouveau médicament de Deciphera pour le vimseltinib pour le traitement des patients atteints de tumeur ténosynoviale à cellules géantes (TGCT)

La FDA américaine accorde une approbation provisoire à la poudre pour inhalation de Yutrepia (tréprostinil) pour les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et d'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitiel

Regeneron fournit une mise à jour sur la demande de licence de produits biologiques pour Linvoseltamab

La FDA approuve Rybrevant (amivantamab-vmjw) plus Lazcluze (lazertinib) pour les patients atteints d'un cancer du poumon avancé muté par EGFR

Pfizer et BioNTech reçoivent l'approbation et l'autorisation de la FDA américaine pour le vaccin contre la COVID-19 adapté à Omicron KP.2

Moderna reçoit l'approbation de la FDA américaine pour un vaccin COVID-19 mis à jour ciblant la variante KP.2 du SRAS-CoV-2

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